event-trade收益截至 10-27 18:48 · 决策截至 10-27 18:51登录编辑

每日决策与收益

Codex · 北京时间 10-27 周二该臂 32 天无新决策,显示截至最近决策日 2026-09-25 的 7 天

决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五

09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25

7腿 · 多 6 · 空 1
-4.34%已结算 7 腿平均净收益 · 胜率 29%
—未结算 0 腿 · 其中 0 腿按最新收盘浮动
0 · 0逾期 · 无法定价
日期决策数 · 按北京时间决策日收益 · 按入场交易日(市场当地)
全部可交易不做观望重复当日净收益已结算/腿胜率待结算 · 逾期
09-25 五22000-4.34%7/729%0 · 0
09-24 四11000-0.78%4/450%0 · 0
09-23 三22000+1.08%14/1443%0 · 0
09-22 二33000-0.68%13/1338%0 · 0
09-21 一44000-0.10% 部分31/3758%0 · 1
09-20 日11000休市
09-19 六22000休市
近 7 天1515000累计 -4.80%69/7548%0 · 1
速览 · 可交易一览09-25(北京时间)· 做多 6 · 做空 1 · 2 条可交易决策
按市场美股7
做多Microsoft MSFT.US+1.17%Copilot 从聊天工具升级为'Office+代码生成+常驻代理'的一站式工作入口,强化 M365 Copilot 席位与消费计费的变现叙事,并通过 FinOps 功能回应企业对 AI 成本失控的顾虑。Reuters 报道早盘涨约3%,Bloomberg 收盘节目称'Micro
做空monday.com MNDY.US+4.73%Code 让非开发者用自然语言在 Copilot 内生成应用、仪表盘和内部工具,直接切入 monday.com 等低代码/工作管理平台的'业务人员自建工作流'场景;微软以 M365 捆绑分发具备渠道优势。但功能仍在 Frontier 早期,短期对收入无实际影响,更多是估值叙事压力
事件微软发布新版Copilot:Home/Code/Autopilot,Office嵌入Copilot
做多Akamai Technologies AKAM.US-9.99%116 亿美元/7 年≈年均 16.5 亿美元,相当于 AKAM 年收入(约 40 亿美元级)的 40% 左右,且可再扩 90 亿,是公司史上最大合同,将其从 CDN/安全重估为 AI 推理/CPU 云基础设施。盘后已涨约 22%,常规时段开盘追入的剩余空间取决于次日延续;需注意
做多Cloudflare NET.US-6.09%同为边缘网络/分布式云,Anthropic 选择 Akamai 做大规模 CPU 推理/agent 工作负载,验证'边缘分布式基础设施承接 AI 负载'逻辑,市场可能给 NET(Workers AI)同类重估。但也可以理解为 Akamai 抢到了本可能流向 NET 的大单,方向不
做多Fastly FSLY.US-13.06%小市值 CDN/边缘计算同业,常在 AKAM/NET 大新闻后出现同情性上涨;无直接业务关联,纯板块联动。
做多Advanced Micro Devices AMD.US-1.64%合同明确是 CPU 工作负载,且约 55 亿美元 capex 主要用于服务器与内存;Akamai Cloud(原 Linode)服务器平台大量采用 AMD EPYC,CPU 增量需求有望部分流向 AMD。相对 AMD 体量增量很小(数十亿美元分多年),更多是'agent 时代 C
做多Micron Technology MU.US-1.93%新闻稿称 2026 年追加约 17 亿美元 capex 用于'锁定并预购包括内存在内的关键供应链部件',是内存紧缺/涨价叙事的又一佐证;对 MU 单一订单量级有限,仅作主题联动。
事件Akamai获Anthropic七年116亿美元云算力合同,附认股权证

决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。

这个窗口内没有计入收益的决策腿。

口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 18:48 · method_id m8db1cbc8f2d

决策

重置

北京时间决策日

📡 发稿通道GlobeNewswire不做把握 6/10不做原因:无增量信息
北京时间·🕒 发布 19:30:00·⟳ 抓取 19:31:11·⚡ 决策 09-02 19:59:47 +28m36s·55.0 天前

事件方向偏正面,但短线可交易增量主要是会议日程和将披露的并发症数据预告;同一PROPEL 3核心阳性数据、NEJM发表和监管提交计划已提前公开,当前没有足够新增事实支撑盘前追多。

📄 原文GlobeNewswire↗ 原文
PALO ALTO, Calif., Sept. 02, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- BridgeBio Pharma, Inc. (Nasdaq: BBIO) (“BridgeBio” or the “Compan…
不做 BridgeBio Pharma(BBIO.US)
不做BridgeBio Pharma(BBIO.US):会议预告方向偏正,但核心PROPEL 3阳性、NEJM发表和NDA时间表已在6月披露,本条缺少新增数值或监管状态迁移,盘前edge不足。
不做 Kyowa Kirin(4151.JP)
不做Kyowa Kirin(4151.JP):只是合作方二阶映射,且此前已同步披露同一资产阳性和NEJM信息,本次对其新增弹性更低。
不做 BioMarin Pharmaceutical(BMRN.US)
不做BioMarin Pharmaceutical(BMRN.US):潜在竞争压力尚未由新增并发症数据坐实,当前不足以形成明确做空催化。
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北京时间决策日

RTTNews Biotech不做把握 4/10不做原因:证据不足
北京时间·🕒 发布 16:11:31·⟳ 抓取 16:32:30回填·⚡ 决策 09-01 23:32:23 +7h20m·55.8 天前

当前事实可确认但净影响方向不够清晰:Medicaid/MFN折扣压低价格,关税延期降低贸易风险,详细条款保密且缺少可执行报价;正负抵消下没有足够证据支持做多或做空。

📄 原文RTTNews Biotech↗ 原文
Kyowa Kirin To Lower Cost Of Medicines For American Patients; U.S. To Defer Section 232 Tariffs
Kyowa Kirin (KY4.F,4151.T), a Japan-based Global Specialty Pharmaceutical company, announced a voluntary agreement with…
不做 协和麒麟(4151.JP)
药价折扣与关税延期正负并存,协议条款和财务量级保密,且未取得真实可执行报价;不追多也不开空。
展开详情(成交明细 / 研究档案 / 原文全文 / 决策记录链)
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北京时间决策日

Seeking Alpha不做把握 3/10
北京时间·🕒 发布 15:55:52时区推断·⟳ 抓取 15:56:01·⚡ 决策 08-03 16:01:41 +5m40s·85.1 天前

业绩快讯只披露EPS、收入并重申全年展望,没有给出上调指引或明确超预期增量。

📄 原文Seeking Alpha↗ 原文
Kyowa Kirin Non-GAAP EPS of ¥103.26, revenue of ¥263.63B; reaffirms FY 2026 outlook
不做 协和麒麟(4151.JP)
财报快讯仅重申全年展望,未见上调指引或可量化超预期增量,财报类追多边界不足。
展开详情(成交明细 / 研究档案 / 原文全文 / 决策记录链)
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北京时间决策日

🐦 推特First Squawk不做把握 6/10
北京时间·🕒 发布 15:01:08时区推断·⟳ 抓取 15:01:08·⚡ 决策 07-21 15:08:07 +6m59s·98.2 天前

Crysvita已是协和麒麟核心产品,2025年销售约2164亿日元、2026年一季度457亿日元,但本次只是把XLH适应症延伸到1个月至1岁婴儿。

📄 原文First Squawk@FirstSquawk↗ 原文
European Commission Grants Approval For Crysvita® (Burosumab) In Infants With X-Linked Hypophosphataemia
不做 协和麒麟(4151.JP)
Crysvita低龄婴儿标签扩展方向偏正面,但CHMP意见和EMA标签更新已提前公开,且新增患者池相对2164亿日元Crysvita销售和集团4968亿日元收入基数偏小,程序性落地无足够短线edge。
不做 Ultragenyx(RARE.US)
Ultragenyx受益主要来自Crysvita合作收入和欧洲royalty,本次欧盟婴儿标签扩展已提前被EMA披露,且RARE近期连续回落显示无同向确认,当前不做。
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