礼来合作对象Amplitude为非上市公司,合作靶点和金额未披露,对礼来这种超大市值公司缺少可量化短线增量。
每日决策与收益
Codex · 北京时间 10-27 周二该臂 32 天无新决策,显示截至最近决策日 2026-09-25 的 7 天决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五
09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25
| 日期 | 决策数 · 按北京时间决策日 | 收益 · 按入场交易日(市场当地) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 全部 | 可交易 | 不做 | 观望 | 重复 | 当日净收益 | 已结算/腿 | 胜率 | 待结算 · 逾期 | |
| 09-25 五 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | -4.34% | 7/7 | 29% | 0 · 0 |
| 09-24 四 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | -0.78% | 4/4 | 50% | 0 · 0 |
| 09-23 三 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | +1.08% | 14/14 | 43% | 0 · 0 |
| 09-22 二 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | -0.68% | 13/13 | 38% | 0 · 0 |
| 09-21 一 | 4 | 4 | 0 | 0 | 0 | -0.10% 部分 | 31/37 | 58% | 0 · 1 |
| 09-20 日 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 09-19 六 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 近 7 天 | 15 | 15 | 0 | 0 | 0 | 累计 -4.80% | 69/75 | 48% | 0 · 1 |
速览 · 可交易一览09-25(北京时间)· 做多 6 · 做空 1 · 2 条可交易决策
决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。
这个窗口内没有计入收益的决策腿。
口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 15:33 · method_id m8db1cbc8f2d
决策
北京时间决策日
北京时间决策日
主席论坛席位强化REZILIENT3数据质量和临床关注度,但它是8月13日阳性顶线结果后的传播确认而非新增疗效读数。
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北京时间决策日
VOYXACT两年eGFR斜率+0.3、安慰剂-4.2且p<0.0001,确实增强传统批准sBLA证据和APRIL抑制剂长期终点说服力。
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Otsuka的VOYXACT两年eGFR结果本身正面,但核心topline已在2026-07-01官方披露,2026-07-27又预告将在GlomCon展示。
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VOYXACT的24个月eGFR数据本身支持IgA肾病长期肾功能获益和传统批准路径,对大冢控股(4578.JP)基本面方向偏正面。
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北京时间决策日
FDA批准Pluvicto联合雄激素受体通路抑制剂用于PSMA阳性转移性激素敏感性前列腺癌,患者覆盖面几乎翻倍,对诺华肿瘤管线方向正面。
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北京时间决策日
本次7月27日公告主要是GlomCon Hawaii 2026会议展示和投资者说明会预告,核心24个月eGFR阳性结果已由大冢在2026年7月2日正式披露。
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本次只是日常消费品 SKU 扩展,售价 90 日元/条、630 日元/盒,未披露渠道铺货、销量目标或收入增量。
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SIMTRIYO获FDA批准是大塚制药精神神经领域的正向产品进展,但PDUFA日期已在2026-01-27公开且美国稿已于2026-07-24发布。