决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五
09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25
| 日期 | 决策数 · 按北京时间决策日 | 收益 · 按入场交易日(市场当地) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 全部 | 可交易 | 不做 | 观望 | 重复 | 当日净收益 | 已结算/腿 | 胜率 | 待结算 · 逾期 | |
| 09-25 五 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | -4.34% | 7/7 | 29% | 0 · 0 |
| 09-24 四 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | -0.78% | 4/4 | 50% | 0 · 0 |
| 09-23 三 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | +1.08% | 14/14 | 43% | 0 · 0 |
| 09-22 二 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | -0.68% | 13/13 | 38% | 0 · 0 |
| 09-21 一 | 4 | 4 | 0 | 0 | 0 | -0.10% 部分 | 31/37 | 58% | 0 · 1 |
| 09-20 日 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 09-19 六 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 近 7 天 | 15 | 15 | 0 | 0 | 0 | 累计 -4.80% | 69/75 | 48% | 0 · 1 |
决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。
这个窗口内没有计入收益的决策腿。
口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 16:34 · method_id m8db1cbc8f2d
事件真实且方向偏正面，但首药控股为长期基地建设进展，杭萧钢构虽有订单增量但年化弹性有限；在无法核实实时价格、流动性、抢跑和同类先例量化反应的情况下，不给ENTER。
保荐代表人因个人工作调动变更，持续督导事项继续履行。
本次记录表主要复述康特替尼已获批上市、SY-12321取得IND批件、SY-5007处于上市审评等既有进展，未披露新增订单、获批结果、临床关键读数或业绩量化增量。
本次内容是公司调研中的研发管线管理表述，未披露新增临床结果、注册进展、商业化数据或合作金额。
SY-12321为公司自主研发1类创新药，获准在ALK阳性晚期实体瘤开展临床试验，属于管线推进的正向里程碑。
海光信息、艾力斯等业绩增长方向偏正面，但属于业绩预告，缺少相对一致预期的超预期证据，且部分标的近期涨幅或市值较大。
另有 5 腿,见展开详情。
SY-12321获药物临床试验批准通知书属于早期研发准入，距离疗效数据、注册试验和商业化仍远。
这是行业层面的审评流程优化征求意见，利好方向偏创新药和细胞基因治疗研发效率，但尚未指向任何上市公司的确定收入、利润或订单增量。
另有 1 腿,见展开详情。