决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五
09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25
| 日期 | 决策数 · 按北京时间决策日 | 收益 · 按入场交易日(市场当地) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 全部 | 可交易 | 不做 | 观望 | 重复 | 当日净收益 | 已结算/腿 | 胜率 | 待结算 · 逾期 | |
| 09-25 五 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | -4.34% | 7/7 | 29% | 0 · 0 |
| 09-24 四 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | -0.78% | 4/4 | 50% | 0 · 0 |
| 09-23 三 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | +1.08% | 14/14 | 43% | 0 · 0 |
| 09-22 二 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | -0.68% | 13/13 | 38% | 0 · 0 |
| 09-21 一 | 4 | 4 | 0 | 0 | 0 | -0.10% 部分 | 31/37 | 58% | 0 · 1 |
| 09-20 日 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 09-19 六 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 近 7 天 | 15 | 15 | 0 | 0 | 0 | 累计 -4.80% | 69/75 | 48% | 0 · 1 |
决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。
这个窗口内没有计入收益的决策腿。
口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 17:15 · method_id m8db1cbc8f2d
本次公告没有把alixorexton推进到新的临床、监管或商业化阶段；核心阳性结果和三期启动此前已公开，期刊发表不足以支撑隔夜追多。
FDA批准武田Orzeyful/oveporexton成为首个覆盖NT1全症状的orexin药物，正式去除美国监管风险。
本次SEC目录显示主文档为alks-20260224.htm，核心事项指向2月已披露的Richard Pops退休、Blair Jackson于2026年8月1日接任CEO的计划性交接。
Alkermes二季度收入4.96亿美元高于市场预期4.59亿美元，但全年收入指引仍为17.3亿至18.4亿美元，中点低于市场预期约18.1亿美元。
本次是财报电话会摘要，核心信息同时包含 LYBALVI 覆盖扩大、VIVITROL 2027 年无授权仿制药、orexin 管线推进等利好，以及三季度收入环比下降、全年 EBITDA 指引下调等压力。
收入同比增长27%、自有产品销售同比增长34%，但这是财报日预期披露，缺少明确超预期增量。
本信号正文只是公司按排期发布二季度财报入口和电话会安排，未在可见正文中披露超预期收入、利润或指引上修幅度。
这是一条排期内二季报快讯，核心增量是业绩小幅好于预期但全年收入指引未上调。
收入同比增长27%是正面，但GAAP EPS为0且全年仍预计GAAP净亏损1.05亿美元，增量不够形成清晰追多。
该信号来自Alkermes官方SEC EDGAR披露目录，时间与公司预告的2026年二季度财报电话会一致，属于日历内财报披露。
这条信号只是Seeking Alpha的财报日程预告和一致预期汇总，没有披露实际业绩、指引或超预期增量。
这只是公司例行财报披露日期通知，不包含业绩数字、指引变化、产品进展或交易对手信息。