决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五
09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25
| 日期 | 决策数 · 按北京时间决策日 | 收益 · 按入场交易日(市场当地) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 全部 | 可交易 | 不做 | 观望 | 重复 | 当日净收益 | 已结算/腿 | 胜率 | 待结算 · 逾期 | |
| 09-25 五 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | -4.34% | 7/7 | 29% | 0 · 0 |
| 09-24 四 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | -0.78% | 4/4 | 50% | 0 · 0 |
| 09-23 三 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | +1.08% | 14/14 | 43% | 0 · 0 |
| 09-22 二 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | -0.68% | 13/13 | 38% | 0 · 0 |
| 09-21 一 | 4 | 4 | 0 | 0 | 0 | -0.10% 部分 | 31/37 | 58% | 0 · 1 |
| 09-20 日 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 09-19 六 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 近 7 天 | 15 | 15 | 0 | 0 | 0 | 累计 -4.80% | 69/75 | 48% | 0 · 1 |
决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。
这个窗口内没有计入收益的决策腿。
口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 18:48 · method_id m8db1cbc8f2d
事件本身是常规会议日程公告，没有新增经营、财务、监管或交易事实，价格、先例或供应链查询不会改变不交易结论。
欧盟孤儿药资格是正面监管进展，但相对7月EMA正面意见和既有美国/日本孤儿药资格，新增预期差有限；它不等于上市批准、未披露收入或里程碑增量，也不足以支持盘前追入VNDA.US或ANAB.US。
这是正面监管进展，但不是最终批准；Jemperli直肠癌适应症此前AZUR-1阳性数据已在7月披露，当前受理和优先审评更偏程序性落地，且无法取得强制行情与历史事件研究工具结果，因此不下ENTER单。
事件本身偏正面，但关键交易证据不足：无法完成强制的去重、真实行情、案例库和先例event_study；且现有公开信息显示两个药品进展此前已有较强预期铺垫，短线预期差不足以在无报价条件下给ENTER。
本次8-K只披露庭审后简报和口头辩论时间安排，未披露裁决、和解、赔偿金额或商业条款变化。
事件方向对 Jemperli 资产为正面：GSK 确认 AZUR-1 达到主要终点，并计划向全球监管机构提交数据。
事件方向利好Jemperli商业前景，但GSK（GSK.US）约1040亿美元市值，单一适应症II期中期结果相对市值弹性不足。