决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五
09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25
| 日期 | 决策数 · 按北京时间决策日 | 收益 · 按入场交易日(市场当地) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 全部 | 可交易 | 不做 | 观望 | 重复 | 当日净收益 | 已结算/腿 | 胜率 | 待结算 · 逾期 | |
| 09-25 五 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | -4.34% | 7/7 | 29% | 0 · 0 |
| 09-24 四 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | -0.78% | 4/4 | 50% | 0 · 0 |
| 09-23 三 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | +1.08% | 14/14 | 43% | 0 · 0 |
| 09-22 二 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | -0.68% | 13/13 | 38% | 0 · 0 |
| 09-21 一 | 4 | 4 | 0 | 0 | 0 | -0.10% 部分 | 31/37 | 58% | 0 · 1 |
| 09-20 日 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 09-19 六 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 近 7 天 | 15 | 15 | 0 | 0 | 0 | 累计 -4.80% | 69/75 | 48% | 0 · 1 |
决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。
这个窗口内没有计入收益的决策腿。
口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 20:51 · method_id m8db1cbc8f2d
这是员工股权计划下的常规小额股份接纳交易，稀释比例极低且无业务、业绩、监管或资本配置增量，无法形成正期望交易。
内容同时出现并购讨论与“已被否认”信息，缺乏正式协议或董事会/监管层面确认文本。
阿斯利康本次新增上市8,855股普通股，用于员工股份计划。
本条是阿斯利康与BMS潜在巨型合并及股东担忧的重复传播，近72小时已多次处理。
原文只有证券价格收跌9%的市场结果，没有披露业绩下修、监管处罚、临床失败或经营KPI恶化等公司级新增事实。
Reuters 报道阿斯利康高管称新药上市定价方法已因美国最惠国药价政策而调整，方向上反映美国药价压力。
阿斯利康二季度核心EPS为2.63美元，高于公司汇总一致预期2.48美元，但收入15.38亿美元基本贴近预期15.39亿美元。
本文主要是对阿斯利康此前 Wainua 三期失败、股价回落和后续 SERENA-4/AVANZAR 读出的背景分析，不是新的公司披露或试验结果。
CHMP正面意见若获欧委会正式批准，将把Trixeo从欧洲COPD适应症扩展到哮喘维持治疗，方向上利好阿斯利康呼吸业务。
事件方向对 Enhertu 商业化是利多，但本质是英国 HER2-low 转移性乳腺癌适应症的报销价格谈判进展，且仍未正式落地。