决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五
09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25
| 日期 | 决策数 · 按北京时间决策日 | 收益 · 按入场交易日(市场当地) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 全部 | 可交易 | 不做 | 观望 | 重复 | 当日净收益 | 已结算/腿 | 胜率 | 待结算 · 逾期 | |
| 09-25 五 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | -4.34% | 7/7 | 29% | 0 · 0 |
| 09-24 四 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | -0.78% | 4/4 | 50% | 0 · 0 |
| 09-23 三 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | +1.08% | 14/14 | 43% | 0 · 0 |
| 09-22 二 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | -0.68% | 13/13 | 38% | 0 · 0 |
| 09-21 一 | 4 | 4 | 0 | 0 | 0 | -0.10% 部分 | 31/37 | 58% | 0 · 1 |
| 09-20 日 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 09-19 六 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 近 7 天 | 15 | 15 | 0 | 0 | 0 | 累计 -4.80% | 69/75 | 48% | 0 · 1 |
决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。
这个窗口内没有计入收益的决策腿。
口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 16:34 · method_id m8db1cbc8f2d
CANYON-1为240例、16周剂量探索1b期试验，末例末访说明9月topline读出进度正常，但今天没有披露新的有效性或安全性结果。
当前事件本身为CRB-701注册性临床方案获FDA放行，属于研发推进利好但不是上市批准或新增商业收入。
CRB-701进入注册性临床试验是正向研发进展，但Corbus已在2026年5月披露FDA已就TEMPO-1注册性研究设计达成广泛一致并预计夏季启动，本次更接近预期内落地。
事件本身为CRB-701从临床早期推进到注册性临床的正面进展，但Corbus在2026-05-26已披露FDA就TEMPO-1设计达成广泛一致且计划夏季启动，新增预期差有限。
本次是CRB-701注册性临床试验方案获FDA批准，属于研发推进和路径去风险，不是上市批准、III期阳性数据或商业化收入确认。
FDA允许启动注册性试验对Corbus是正面进展，但本质仍是临床试验启动许可，不是上市批准或疗效读出。
事件本身为FDA放行注册性临床研究，对Corbus制药控股（CRBP.US）属于研发推进利好。
本次FDA clearance确认TEMPO-1可启动，是对CRB-701注册路径的正面进展，但核心信息在4月FDA broad alignment、5月ASCO数据和7月CMO任命稿中已连续预告。
FDA许可启动注册性研究确认CRB-701进入后期开发，但这只是临床试验启动许可，不是上市批准或疗效新数据。