决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五
09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25
| 日期 | 决策数 · 按北京时间决策日 | 收益 · 按入场交易日(市场当地) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 全部 | 可交易 | 不做 | 观望 | 重复 | 当日净收益 | 已结算/腿 | 胜率 | 待结算 · 逾期 | |
| 09-25 五 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | -4.34% | 7/7 | 29% | 0 · 0 |
| 09-24 四 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | -0.78% | 4/4 | 50% | 0 · 0 |
| 09-23 三 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | +1.08% | 14/14 | 43% | 0 · 0 |
| 09-22 二 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | -0.68% | 13/13 | 38% | 0 · 0 |
| 09-21 一 | 4 | 4 | 0 | 0 | 0 | -0.10% 部分 | 31/37 | 58% | 0 · 1 |
| 09-20 日 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 09-19 六 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 近 7 天 | 15 | 15 | 0 | 0 | 0 | 累计 -4.80% | 69/75 | 48% | 0 · 1 |
决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。
这个窗口内没有计入收益的决策腿。
口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 18:48 · method_id m8db1cbc8f2d
这是一则例行临时股东大会通知，核心内容只是董事会报酬维持不变并加强披露，没有新增经营、监管、订单或融资事实；对约198亿美元市值的Genmab而言，董事报酬量级极小，缺乏可交易增量。
欧盟正式批准是正面监管事件，但属于此前CHMP正面推荐后的程序性落地，且对JNJ.US和GMAB.US均缺少可量化短线收入或利润增量，风险收益不足以开新仓。
Genmab 二季度 EPS 为0.49美元，高于0.37美元一致预期，收入11.6亿美元高于11.1亿美元预期，并把2026年收入指引上调至43.25亿至45.25亿美元。
FDA授予Rybrevant Faspro补充BLA优先审评属于正向监管进展，但只是审评资格而非最终批准。
官方7月23日澄清EPCORE DLBCL-1在美国以总生存期为唯一主要终点且未达标，方向上对Epkinly的美国加速批准前景偏负面。
这条澄清确认美国口径下EPCORE DLBCL-1唯一主要终点为总生存期且未达统计显著，边际上削弱EPKINLY在R/R DLBCL单药确认性研究与标签转正路径。