事件本身只是公司参加投资者会议的日程公告,没有新增临床、监管、商业化、财务或资本结构信息,无法形成可交易的方向性边际变化。
每日决策与收益
Codex · 北京时间 10-27 周二该臂 32 天无新决策,显示截至最近决策日 2026-09-25 的 7 天决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五
09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25
| 日期 | 决策数 · 按北京时间决策日 | 收益 · 按入场交易日(市场当地) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 全部 | 可交易 | 不做 | 观望 | 重复 | 当日净收益 | 已结算/腿 | 胜率 | 待结算 · 逾期 | |
| 09-25 五 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | -4.34% | 7/7 | 29% | 0 · 0 |
| 09-24 四 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | -0.78% | 4/4 | 50% | 0 · 0 |
| 09-23 三 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | +1.08% | 14/14 | 43% | 0 · 0 |
| 09-22 二 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | -0.68% | 13/13 | 38% | 0 · 0 |
| 09-21 一 | 4 | 4 | 0 | 0 | 0 | -0.10% 部分 | 31/37 | 58% | 0 · 1 |
| 09-20 日 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 09-19 六 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 近 7 天 | 15 | 15 | 0 | 0 | 0 | 累计 -4.80% | 69/75 | 48% | 0 · 1 |
速览 · 可交易一览09-25(北京时间)· 做多 6 · 做空 1 · 2 条可交易决策
决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。
这个窗口内没有计入收益的决策腿。
口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 16:34 · method_id m8db1cbc8f2d
决策
北京时间决策日
北京时间决策日
这是对既有SOLOIST-WHF数据的事后亚组发表和会议展示,临床叙事有利但商业增量不清,且JACC论文已于2026-08-27在线发表,短线预期差不足以支持开仓。
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本次数据方向利好但催化强度偏软,JACC论文已提前于2026-08-27在线出现,且INPEFA 2025年净产品收入仅约460万美元,相对约10.2亿美元市值的短线业绩弹性不足;缺少可执行行情核验,因此不下ENTER。
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北京时间决策日
本次事件对LXRX为确认性小额正面增量,对NVO基本不可见;在已有预期线索、无疗效读出且盘中已有同向反应的情况下,不形成足够正期望入场。
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本次是官方确认的正面进展,但第三笔1000万美元里程碑此前已被公司提示,且金额相对Lexicon市值有限、对Novo体量更小;缺少疗效读出、注册进展或未price-in的大额增量,不给新开仓。
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北京时间决策日
本信号只是财报披露日程和电话会安排,没有披露业绩数据、指引、产品进展或监管结果。
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北京时间决策日
本次仅是财报披露日期和电话会安排,没有收入、利润、指引、临床进展或融资等新增经营事实。
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这只是公司例行披露财报发布日期和电话会安排,未包含业绩数据、指引变化、临床进展或商业化增量。
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本次只是财报发布日期和电话会安排公告,没有披露营收、亏损、现金、指引、临床或商业化新增信息。
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北京时间决策日
Lexicon完成SONATA-HCM三期试验入组是研发进展利好,但顶线数据仍待2027年一季度,当前没有疗效或安全性读出。
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本次只是sotagliflozin用于HCM的三期SONATA-HCM试验完成入组,核心疗效读数仍要等到2027年一季度。
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本次是Lexicon Pharmaceuticals(LXRX.US)sotagliflozin HCM三期试验完成随机入组,方向上是研发进展利好,但没有疗效、安全性或监管结果读出。