event-trade收益截至 10-27 16:34 · 决策截至 10-26 20:41登录编辑

每日决策与收益

Codex · 北京时间 10-27 周二该臂 32 天无新决策,显示截至最近决策日 2026-09-25 的 7 天

决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五

209-25 决策2可交易0不做0观望0重复15近 7 天决策

09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25

7腿 · 多 6 · 空 1
-4.34%已结算 7 腿平均净收益 · 胜率 29%
—未结算 0 腿 · 其中 0 腿按最新收盘浮动
0 · 0逾期 · 无法定价
日期决策数 · 按北京时间决策日收益 · 按入场交易日(市场当地)
全部可交易不做观望重复当日净收益已结算/腿胜率待结算 · 逾期
09-25 五22000-4.34%7/729%0 · 0
09-24 四11000-0.78%4/450%0 · 0
09-23 三22000+1.08%14/1443%0 · 0
09-22 二33000-0.68%13/1338%0 · 0
09-21 一44000-0.10% 部分31/3758%0 · 1
09-20 日11000休市
09-19 六22000休市
近 7 天1515000累计 -4.80%69/7548%0 · 1
速览 · 可交易一览09-25(北京时间)· 做多 6 · 做空 1 · 2 条可交易决策
按市场美股7
做多Microsoft MSFT.US+1.17%Copilot 从聊天工具升级为'Office+代码生成+常驻代理'的一站式工作入口，强化 M365 Copilot 席位与消费计费的变现叙事，并通过 FinOps 功能回应企业对 AI 成本失控的顾虑。Reuters 报道早盘涨约3%，Bloomberg 收盘节目称'Micro
做空monday.com MNDY.US+4.73%Code 让非开发者用自然语言在 Copilot 内生成应用、仪表盘和内部工具，直接切入 monday.com 等低代码/工作管理平台的'业务人员自建工作流'场景；微软以 M365 捆绑分发具备渠道优势。但功能仍在 Frontier 早期，短期对收入无实际影响，更多是估值叙事压力
事件微软发布新版Copilot：Home/Code/Autopilot，Office嵌入Copilot
做多Akamai Technologies AKAM.US-9.99%116 亿美元/7 年≈年均 16.5 亿美元，相当于 AKAM 年收入（约 40 亿美元级）的 40% 左右，且可再扩 90 亿，是公司史上最大合同，将其从 CDN/安全重估为 AI 推理/CPU 云基础设施。盘后已涨约 22%，常规时段开盘追入的剩余空间取决于次日延续；需注意
做多Cloudflare NET.US-6.09%同为边缘网络/分布式云，Anthropic 选择 Akamai 做大规模 CPU 推理/agent 工作负载，验证'边缘分布式基础设施承接 AI 负载'逻辑，市场可能给 NET（Workers AI）同类重估。但也可以理解为 Akamai 抢到了本可能流向 NET 的大单，方向不
做多Fastly FSLY.US-13.06%小市值 CDN/边缘计算同业，常在 AKAM/NET 大新闻后出现同情性上涨；无直接业务关联，纯板块联动。
做多Advanced Micro Devices AMD.US-1.64%合同明确是 CPU 工作负载，且约 55 亿美元 capex 主要用于服务器与内存；Akamai Cloud（原 Linode）服务器平台大量采用 AMD EPYC，CPU 增量需求有望部分流向 AMD。相对 AMD 体量增量很小（数十亿美元分多年），更多是'agent 时代 C
做多Micron Technology MU.US-1.93%新闻稿称 2026 年追加约 17 亿美元 capex 用于'锁定并预购包括内存在内的关键供应链部件'，是内存紧缺/涨价叙事的又一佐证；对 MU 单一订单量级有限，仅作主题联动。
事件Akamai获Anthropic七年116亿美元云算力合同，附认股权证

决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。

收益 · Codex

7 天30 天60 天全部

这个窗口内没有计入收益的决策腿。

口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 16:34 · method_id m8db1cbc8f2d

决策

重置

北京时间决策日

🐦 推特Jacob Plieth不做把握 5/10不做原因:风险收益比不佳
北京时间·🕒 发布 19:54:21时区推断·⟳ 抓取 19:54:37·⚡ 决策 09-04 21:29:29 +1h34m·52.8 天前
Medicus从Pfizer引入早期CD228 ADC但资产曾被终止且条款保留较多Pfizer权利

该事件对MDCX不是干净的新利好：授权资产仍处早期且曾终止，条款体现Pfizer保留较多经济和控制权；对PFE量级太小。消息已在前一日公开披露并被多家媒体报道，MDCX已出现高成交量下跌，当前缺少正期望交易结构。

📄 原文Jacob Plieth@JacobPlieth↗ 原文
Here's the anti-CD228 ADC $MDCX licensed from $PFE this week. Bizarre deal - Pfizer retaining key rights despite termin…
不做 Medicus Pharma（MDCX.US）
不做：早期终止资产再授权且条款复杂，短期业绩增量无法量化，披露后已放量下跌，追多/追空的风险收益都不清晰。
不做 Pfizer（PFE.US）
不做：该授权交易相对Pfizer体量太小，不能形成可交易的基本面增量。
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Seeking Alpha不做把握 5/10不做原因:风险收益比不佳
北京时间·🕒 发布 09-03 22:52:53(美东 10:52)·⟳ 抓取 09-03 22:52:59 +6s·⚡ 决策 09-04 00:58:38 +2h05m·53.7 天前
Medicus Pharma以预付款加里程碑方式取得Pfizer早期ADC资产CD228V全球开发商业化许可

事件对Medicus是高波动小票利好叙事，但经济条款更像以大额固定付款承接早期高风险资产，固定现金义务已超过其公开可见市值量级，且新闻传播后盘前已有明显反应，缺少可量化近端收入或临床里程碑支撑追入。

📄 原文Seeking Alpha↗ 原文
Pfizer, Medicus ink licensing deal worth up to $1B for antibody drug conjugate
Medicus Pharma ( MDCX ) on Thursday announced a licensing agreement worth up to $1B with Pfizer ( PFE ) to jointly deve…
不做 Medicus Pharma（MDCX.US）
不追多：获得资产权利但无近端收入，固定付款和开发义务相对市值过大，且盘前已因标题利好明显反应；不做空：事件仍含管线扩张正面叙事，强空催化不足。
不做 Pfizer（PFE.US）
协议金额和或有收益相对Pfizer体量极小，不能形成可交易的基本面增量。
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北京时间决策日

🇺🇸 SECMedicus Pharma Ltd.可交易 · 做多市场:美股▼ 亏 -48.23% · 已结算把握 5/10
北京时间·🕒 发布 20:00:27·⟳ 抓取 20:01:06 +39s·⚡ 决策 09-03 20:53:09 +52m03s·53.8 天前
Medicus获得辉瑞CD228V ADC全球开发商业化许可
📄 原文Medicus Pharma Ltd.↗ 原文
----- form8k.htm ----- UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 ________________________…
ENTER▲ 做多Medicus Pharma Ltd.MDCX.US🇺🇸小仓
▼ 亏 -48.23%入场 09-03 盘前首笔 @0.312 → 离场 09-04 开盘 @0.162
0.1000.2000.312做多 09-03离场 09-0408-1210-09
日 K 取自复盘打分切片 · 蓝点/蓝虚线 = 纸面入场价 · 灰虚线 = 纸面离场 · 持有期红底 = 赚(价格在入场线上方)、绿底 = 亏
💡 交易逻辑辉瑞ADC授权盘前新披露，小票资产重估
怎么买 限价买入　不高于昨收 +8%、仅下一个交易日，不成交作废
怎么卖 止盈 +12%(半仓)/+25%(清仓) · 止损 -9% · 时间止损 3日
不做 Pfizer Inc.（PFE.US）
授权资产处于早期且相对辉瑞体量太小，PFE无短线交易edge。
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北京时间决策日

GlobeNewswire Biotechnology不做把握 2/10
北京时间·🕒 发布 08-03 19:30:00时区推断·⟳ 抓取 08-03 19:31:12·⚡ 决策 08-05 08:06:37 +1d12h·83.4 天前
Medicus Pharma任命Faisal Mehmud为英国子公司Antev CEO

Medicus Pharma（MDCX.US）任命现任CMO Faisal Mehmud兼任英国子公司Antev CEO，8月30日生效，属于管理层安排。

📄 原文GlobeNewswire Biotechnology↗ 原文
PHILADELPHIA, Aug. 03, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Medicus Pharma Ltd. (NASDAQ: MDCX) (“Medicus” or the “Company”), a biot…
不做 Medicus Pharma（MDCX.US）
子公司CEO任命是治理和执行层面更新，不是临床数据、监管节点或合作交易，缺少事件交易edge。
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北京时间决策日

Investing.com不做把握 8/10
北京时间·🕒 发布 19:36:35时区推断·⟳ 抓取 19:37:43·⚡ 决策 08-03 19:45:09 +7m26s·84.9 天前
Medicus Pharma任命Faisal Mehmud为英国子公司Antev首席执行官

任命首席医学官兼任Antev CEO属于管理层安排，未披露临床读出、监管批准、融资或商业合同。

📄 原文Investing.com↗ 原文
Medicus Pharma names Faisal Mehmud CEO of UK subsidiary Antev
Oil falls over 4% as Trump calls off Iran strike, announces fresh talks PHILADELPHIA - Medicus Pharma Ltd. (NASDAQ:MDCX…
不做 Medicus Pharma（MDCX.US）
管理层任命没有新增临床、监管或收入量级，不能形成事件交易，不做。
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北京时间决策日

Investing.com不做把握 8/10
北京时间·🕒 发布 20:24:32时区推断·⟳ 抓取 20:26:27·⚡ 决策 07-27 20:40:06 +13m39s·91.8 天前
Medicus获FDA允许启动Gorlin综合征SkinJect注册性2b期研究

FDA放行注册性2b期研究本身对Medicus Pharma（MDCX.US）是正面临床进展。

📄 原文Investing.com↗ 原文
FDA clears Medicus Pharma Gorlin Syndrome study to proceed
不做 Medicus Pharma（MDCX.US）
近72小时已处理库命中同一具体催化：2026-07-27 20:23“Medicus获FDA允许启动SkinJect用于Gorlin综合征的注册性2b期研究”，本条为重复转述，不再次出交易。
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GlobeNewswire Biotechnology不做把握 5/10
北京时间·🕒 发布 20:17:00时区推断·⟳ 抓取 20:21:11·⚡ 决策 07-27 20:23:49 +2m38s·91.8 天前
Medicus获FDA允许启动SkinJect用于Gorlin综合征的注册性2b期研究

FDA的“Study May Proceed”允许MDCX.US推进SkinJect注册性2b期研究，方向上是研发去风险的正面进展。

📄 原文GlobeNewswire Biotechnology↗ 原文
PHILADELPHIA, July 27, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Medicus Pharma Ltd. (NASDAQ: MDCX) (“Medicus” or the “Company”), a biot…
不做 Medicus Pharma（MDCX.US）
监管放行本身利好但只是允许启动注册性2b期研究，非获批/读出/商业合同；核心疗效和注册路径已在6月传播，微盘低流动性和融资稀释风险使盘前追开盘缺乏正期望。
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北京时间决策日

RTTNews Biotech不做把握 6/10
北京时间·🕒 发布 21:19:39时区推断·⟳ 抓取 21:33:18·⚡ 决策 07-16 22:03:04 +29m46s·102.8 天前
Medicus Pharma称FDA对Teverelix优化版二期AUR研究方案给出正面反馈并获IRB批准

本次只是FDA书面反馈与IRB批准后的二期方案优化，不是药品获批、关键临床读出或商业化里程碑。

📄 原文RTTNews Biotech↗ 原文
Medicus Pharma Receives Positive FDA Feedback For Optimized Phase 2 Study Of Teverelix In AUR Business Latest Headlines…
不做 Medicus Pharma（MDCX.US）
不做：FDA反馈和IRB批准仅是二期方案推进，不是关键临床读出或商业化里程碑；无近期收入增量，且微盘低价股已盘中同向反应，正期望不足。
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