决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五
09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25
| 日期 | 决策数 · 按北京时间决策日 | 收益 · 按入场交易日(市场当地) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 全部 | 可交易 | 不做 | 观望 | 重复 | 当日净收益 | 已结算/腿 | 胜率 | 待结算 · 逾期 | |
| 09-25 五 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | -4.34% | 7/7 | 29% | 0 · 0 |
| 09-24 四 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | -0.78% | 4/4 | 50% | 0 · 0 |
| 09-23 三 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | +1.08% | 14/14 | 43% | 0 · 0 |
| 09-22 二 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | -0.68% | 13/13 | 38% | 0 · 0 |
| 09-21 一 | 4 | 4 | 0 | 0 | 0 | -0.10% 部分 | 31/37 | 58% | 0 · 1 |
| 09-20 日 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 09-19 六 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 近 7 天 | 15 | 15 | 0 | 0 | 0 | 累计 -4.80% | 69/75 | 48% | 0 · 1 |
决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。
这个窗口内没有计入收益的决策腿。
口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-28 04:33 · method_id m8db1cbc8f2d
该公告只是会议出席日程和 webcast 信息，不含可量化或方向明确的新经营事实，Web、KB、行情或先例研究不太可能改变不交易结论。
收入1.0937亿美元仅比预期高57万美元，EPS较预期低0.03美元，财报信号正负混合。
当前抓取正文只有SEC EDGAR目录和文件清单，未包含Q2业绩、指引、产品收入或管理层业务更新的具体数字，无法判断相对预期的方向。
MannKind二季度总收入1.094亿美元，同比增长43%，但相对可见共识大致只是持平到小幅低于预期，缺少明确正向盈利 surprise。
INFLO-1仅为27名IPF患者、7天给药的1b期安全性/耐受性读数，未给出疗效终点，难以形成短线业绩重估。
Furoscix ReadyFlow获FDA批准本身利多MannKind（MNKD.US），但官方一手公告已在2026-07-24发布，本条路透是5天后的医疗通讯复述。
MNKD-201是MannKind（MNKD.US）用于IPF/PPF的吸入型nintedanib管线，公司官网已显示该项目进入Phase 2，1b期积极结果方向上有助于降低安全性和耐受性风险。
本次只是公司预告二季度财报披露和电话会时间，没有披露业绩、指引、订单、监管进展或其它可交易新增事实。
本次SEC文件对应MannKind已被近72小时内多次处理过的同一5000万美元私募融资/CVR付款催化，重复推送没有新增交易信息。
MannKind（MNKD.US）以每股3.89美元及预融资权证3.88美元融资约5000万美元，价格基本等于7月23日收盘价3.89美元，未体现明显溢价。
本次融资按每股3.89美元发行约1044万股并配套241万份预融资权证，潜在新增股本约1285万股，相对约3.09亿股存量约4.2%，有明确稀释。
这是公司官方披露的FDA批准，方向上利好MannKind（MNKD.US）的Furoscix商业化便利性。
MannKind（MNKD.US）在美股盘前发布5000万美元私募融资，资金补充对管线和商业化有帮助，但事件本质同时包含潜在股权稀释。