决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五
09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25
| 日期 | 决策数 · 按北京时间决策日 | 收益 · 按入场交易日(市场当地) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 全部 | 可交易 | 不做 | 观望 | 重复 | 当日净收益 | 已结算/腿 | 胜率 | 待结算 · 逾期 | |
| 09-25 五 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | -4.34% | 7/7 | 29% | 0 · 0 |
| 09-24 四 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | -0.78% | 4/4 | 50% | 0 · 0 |
| 09-23 三 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | +1.08% | 14/14 | 43% | 0 · 0 |
| 09-22 二 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | -0.68% | 13/13 | 38% | 0 · 0 |
| 09-21 一 | 4 | 4 | 0 | 0 | 0 | -0.10% 部分 | 31/37 | 58% | 0 · 1 |
| 09-20 日 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 09-19 六 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 近 7 天 | 15 | 15 | 0 | 0 | 0 | 累计 -4.80% | 69/75 | 48% | 0 · 1 |
决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。
这个窗口内没有计入收益的决策腿。
口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 18:38 · method_id m8db1cbc8f2d
这条信号是BioPharma Dive对MapLight CEO的Q&A，核心内容是管理层对7月27日ZEPHYR数据的再解释，而不是新增临床、监管或融资事实。
ML-007C-MA在ZEPHYR二期中PANSS相对安慰剂LS均值差仅-4.5、效应量0.37，虽统计显著但低于市场对差异化精神分裂症药物的高预期。
该信号是盘后涨幅榜复盘，主要转述TRIB、OPK、KNSA、MPLT、PMN、PRLD等已在当日交易中大幅反应的事件。
本事件对MapLight Therapeutics（MPLT.US）净影响偏负：BID剂量达到主终点，但更具商业便利性的QD剂量未达主终点，削弱ML-007C-MA精神分裂症开发路径确定性。
ML-007C-MA的210/3mg BID剂量在5周PANSS总分上达到统计显著和临床意义，但330/6mg QD剂量仅数值改善、未达主终点。
ML-007C-MA的210/3mg每日两次剂量达到PANSS主终点，但330/6mg每日一次方案未达统计显著，事件本身为临床数据正负混合。
本次SEC 8-K对应的核心催化是MapLight Therapeutics披露ML-007C-MA二期ZEPHYR阳性顶线数据，事件本身对MapLight Therapeutics（MPLT.US）为正面。