决策 · 按北京时间决策日 09-25 周五
09-25 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-25
| 日期 | 决策数 · 按北京时间决策日 | 收益 · 按入场交易日(市场当地) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 全部 | 可交易 | 不做 | 观望 | 重复 | 当日净收益 | 已结算/腿 | 胜率 | 待结算 · 逾期 | |
| 09-25 五 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | -4.34% | 7/7 | 29% | 0 · 0 |
| 09-24 四 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | -0.78% | 4/4 | 50% | 0 · 0 |
| 09-23 三 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | +1.08% | 14/14 | 43% | 0 · 0 |
| 09-22 二 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | -0.68% | 13/13 | 38% | 0 · 0 |
| 09-21 一 | 4 | 4 | 0 | 0 | 0 | -0.10% 部分 | 31/37 | 58% | 0 · 1 |
| 09-20 日 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 09-19 六 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 休市 | |||
| 近 7 天 | 15 | 15 | 0 | 0 | 0 | 累计 -4.80% | 69/75 | 48% | 0 · 1 |
决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。
这个窗口内没有计入收益的决策腿。
口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 20:30 · method_id m8db1cbc8f2d
事件本身只是例行投资者会议参与通知，没有可量化基本面增量或方向性催化；进一步行情、KB或先例研究不会改变不交易结论。
Fast Track本身是正面监管认可，但核心临床数据和Phase 3推进已在7月和8月业绩沟通中披露，新增预期差有限。
Fast Track可带来更频繁FDA沟通和潜在滚动审评，对safusidenib监管路径是增量利好。
本次只是宣布9月和10月会议将展示既有TRUST-I/TRUST-II亚组分析，未披露新的疗效、安全性或商业化增量数据。
本次只是公司提前公告未来学术会议展示亚组分析，正文未披露新的疗效、安全性、监管或商业化增量数据。
本次只是预告未来会议将展示TRUST-I和TRUST-II长期数据的亚组分析，未披露新的疗效、安全性、适应症扩展或商业化数据。
本次只是预告未来会议展示TRUST-I/TRUST-II长期数据的亚组分析，没有披露新的疗效、安全性、销售或监管增量。
这只是公司预告财报和业务更新日期，未披露业绩、产品、监管或商业化新增事实。
券商维持评级只是观点更新，正文未给出新增临床、监管、商业化或财务数据。
本次为公司一手披露，safusidenib二期27例日本患者长期随访ORR提升至51.9%、36个月PFS为79.1%，方向偏正面。