决策 · 按北京时间决策日 09-14 周一
09-14 可交易决策的腿 · 按北京时间决策日 09-14
| 日期 | 决策数 · 按北京时间决策日 | 收益 · 按入场交易日(市场当地) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 全部 | 可交易 | 不做 | 观望 | 重复 | 当日净收益 | 已结算/腿 | 胜率 | 待结算 · 逾期 | |
| 09-15 二 入场日 | — | +0.43% | 1/1 | 100% | 0 · 0 | ||||
| 09-14 一 | 2,736 | 4 | 2,688 | 0 | 44 | -2.92% | 4/5 | 50% | 0 · 0 |
| 09-13 日 | 1,962 | 0 | 1,767 | 0 | 195 | 休市 | |||
| 09-12 六 | 1,263 | 0 | 1,254 | 0 | 9 | 休市 | |||
| 09-11 五 | 314 | 0 | 312 | 0 | 2 | — | |||
| 09-10 四 | 1,260 | 1 | 1,229 | 0 | 30 | -0.97% | 2/2 | 0% | 0 · 0 |
| 09-09 三 | 1,545 | 6 | 1,259 | 0 | 280 | +4.35% | 2/2 | 100% | 0 · 0 |
| 09-08 二 | 1,388 | 5 | 1,281 | 0 | 102 | -2.03% 部分 | 11/12 | 45% | 0 · 0 |
| 近 7 天 | 10,468 | 16 | 9,790 | 0 | 662 | 累计 -1.30% | 20/22 | 50% | 0 · 0 |
决策数按北京时间的决策日统计。收益按每条腿在标的市场的入场交易日统计(美股可在盘前盘后成交,其他市场等下一常规开盘)——例如北京时间周五 15:45 的 A 股决策在下一交易日开盘入场,计入那一天的收益行;北京时间晚上的美股决策在美东当天盘前盘后成交,计入美东当天。同一行左右两组数字不是同一批决策。当日净收益 = 该入场日计入腿(同日重复已合并)的净盈亏 ÷ 实际投入的资金,扣成本;没买到的部分不投入、不计入,出场为下一常规开盘。
这个窗口内没有计入收益的决策腿。
口径:新闻发生 2 分钟后下单(不等决策),首笔可成交价开始买,每分钟最多吃成交额的 10%,最多买 10 分钟;美股盘前/夜盘没买够、且常规开盘价不比买入均价差 5% 以上时,开盘继续买;其他市场盘外等下一场开盘。下一常规开盘卖出。扣佣金、费用、印花税和滑点;每日收益 = 净盈亏 ÷ 实际投入资金 · 截至 2026-10-27 22:36 · method_id m8db1cbc8f2d
IND批准是药物开发最早期监管节点，长春高新作为大市值公司，单个IND阶段候选药物的风险调整后价值占市值比例极低（<1%），不构成短线可交易催化；且公司年内多次IND批准属常规管线推进，市场不会对此类事件定价。
IND批准是药物开发最早监管节点（临床前→I期），距商业化5-10年以上，对约300亿市值的长春高新无近期收入/利润影响。该药8月5日已公告获受理，本次批准是预期中的例行步骤（约60天审评期）。公司年内已有多个同类IND批准（如GenSci144），属常规管线推进，不构成可交易的增量催化。
GenSci161 IND受理是药物管线最早期的程序性步骤，距商业化收入至少5-8年，对长春高新当前收入/利润/市值无可量化增量。公司处于基本面下行期（H1净利-51.6%），股价距52周高-48%。同类事件（GenSci133受理8/5、GenSci144获批7/30）近一月内已多次出现，我们均判AVOID，无证据表明GenSci161有特殊突破性意义。
事件为控股股东对上市公司全资子公司进行股权投资，方向偏正面，但缺乏凯美斯制药业务规模、投资后股权安排、资金用途及是否改变上市公司权益结构等关键信息，4亿元相对长春高新市值弹性有限，且公告细节不足，无法形成可执行的正期望交易。