这是标准的投资者关系日程公告：参加4场卖方会议和宣布2.5个月后的R&D Day。不含任何新临床数据、财务指引、合作协议或监管进展。R&D Day 提及的'新临床前数据'要到11月16日才发布，今日无任何增量事实可供交易。

这是一份标准的投资者关系日程公告，仅列出未来数周的会议参会安排和11月的研发日计划。公告不含任何新临床数据、监管决定、商业合作、财务指引变化或其他可改变公司估值的新增事实。唯一提到的'新临床前数据'将在2026年11月16日才披露，距当前超过2个月，不构成当前可交易催化。

这是一份例行的投资者关系日程公告，宣布未来数周至数月参加多场投资者会议及一场研发日。公告不包含任何新临床数据、监管更新、商业进展或财务指引变化，对股价无增量信息，不构成任何方向的交易催化。

这是一份例行的投资者关系日程公告，仅宣布参加多场投资者会议和11月研发日的时间安排。公告未包含任何新临床数据、监管进展、商业里程碑或财务信息。'将在未来会议上展示新数据'本身不是催化——数据未发布前无增量信息可交易。此类公告历史上对股价无实质影响。

IDE849进入三期注册试验的计划自2026年1月已公开讨论（'DLL3 ADC poised to enter pivotal studies this year'），股价13周累计上涨41%并于8月25日触及52周新高$42.68。FDA Type C会议是非约束性的书面反馈，不构成二元催化；无新增疗效数据；对~$4B市值公司的增量信息有限。在当前价位做多缺乏正期望。

该公告是IDEAYA根据纳斯达克上市规则向两名新员工授予少量股票期权的例行披露，属于纯行政性公司治理事项，不包含任何可能改变公司基本面、收入预期或市场预期的新增信息，不构成可交易的事件催化剂。