TUDRIQEV(RP1)已于2026年8月6-7日获FDA加速批准，股价已从$1.50涨至$15.87（+31.5%/20日）。本次Endpoints报道是对已完成批准过程的回顾性内幕报道，揭示CBER官员推翻审评团队意见的细节，但不构成新的监管动作、临床数据或商业里程碑。无新增事实可改变交易方向或产生新的价格催化。

这是Pomerantz律所的标准投资者招募广告（attorney advertising），底层负面事件（2026年4月10日FDA CRL拒绝RP1 BLA）已发生4.5个月。股价已从CRL后低点$1.70恢复至当前$15.60，近20日涨幅+188%，表明市场已完全消化旧利空并因新的正面因素大幅上涨。律所集体诉讼广告不构成新的可交易催化，无方向性edge。

本条信号是律所SueWallSt的原告征集广告稿，不含任何新增公司事件、监管进展或业务事实。底层集体诉讼于2026年4月前后已公开，同日已有Schall Brown & Schwartz和DJS Law Group等至少两家律所发布相同诉讼的广告（我们已处理并判定不做）。股价在诉讼期间已从$1.70低点大幅反弹至$15.79（20日涨幅约197%），接近52周高位，且FDA已批准TUDRIQEV，该广告不构成任何可交易催化。

本条信号是律所通过PR Newswire发布的证券集体诉讼首席原告招募广告，属于美国证券市场极为常见的律师营销类新闻稿。底层负面事件（FDA对Replimune RP1-104 BLA申请的研究设计关注及可能拒绝）发生在2026年4月10日之前（集体诉讼期间截止日），距今已4.5个月。本条新闻稿不包含任何新增的监管行动、临床数据、公司声明或市场事件，仅为对已有诉讼的程序性提醒和投资者招募。无论查行情、查KB还是查Web，都不可能改变'无新增可交易事实'的结论。

本条与08-26已处理的Levi & Korsinsky同一诉讼提醒为同一具体催化（同一集体诉讼、同一期间、同一截止日），仅发布律所不同，无任何新增金额、法院进展、FDA行动或公司披露。且Replimune已于2026-08-06获得FDA加速批准，进一步削弱旧诉讼指控的短线交易含义。

本条是律所发布的证券集体诉讼首席原告截止日提醒广告，不含任何关于Replimune的新增经营/监管/财务信息。底层负面事件（2026年4月10日FDA CRL）已被2026年8月FDA批准RP1完全反转，股价已从$1.50低点涨至$15.78创52周新高。证券集体诉讼本身是股价暴跌后的标准程序性后果，通常由D&O保险覆盖，不构成新的经营损害或股价催化。无方向、无edge、无增量事实。