🇺🇸 ClinicalTrials.govClinicalTrials.gov · 试验状态变更Doubao · 实盘不做把握 6/10不做原因:无增量信息
北京时间·源无时间·以抓取为准·⟳ 抓取 20:04:19·⚡ 决策 10-16 21:15:07 +1h10m·11.1 天前
Iovance 的 IOV-PED-101 儿童/年轻成人 TIL 一期试验状态更新为「Active, not recruiting」，无数据读出
这是 ClinicalTrials.gov 上一条早期一期试验的常规注册状态变更（入组完成、Active not recruiting），没有疗效/安全性读数、监管决策或公司层面的增量信息；对 Iovance（IOVA.US）股价不具备可交易的预期差，无任何二阶映射标的。
📄 原文ClinicalTrials.gov · 试验状态变更↗ 原文
This study is planned to test the safety and tolerability of the TIL regimen. The study will also test how well TIL fig…
不做 Iovance Biotherapeutics（IOVA.US）
本次仅为早期儿科 TIL 一期试验（IOV-PED-101）注册状态从 Recruiting 变为 Active, not recruiting 的常规入组完成节点，无疗效数据、无监管节点、无公司公告或指引变化，对以 Amtagvi 为主的估值无可交易预期差；不做多也不具备做空催化
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研究档案
结论摘要
Iovance 申办的儿科 TIL 一期试验 IOV-PED-101（NCT06566092）状态由招募中转为「Active, not recruiting」，属入组完成的常规运营节点；无数据读出、无公告、无 materiality，方向中性，不做。
消息传播链
- 节点
- 节点
主要风险
- 若官方同步披露了超预期的早期安全性/有效性信号（信号正文未包含），则该判断需重估，但目前无任何此类证据
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 web · 影响 invalidates
未发现伴随本次状态变更的有效性/安全性数据、公司新闻稿或监管突破；镜像仅显示 Active, not recruiting
检索:Iovance IOV-PED-101 pediatric TIL data readout results press release 2026 原文 ↗
先例如何影响了这次决策
对本次决策的影响:先例缺失与事件性质共同支持 AVOID：常规注册状态变更不构成交易理由
方向:无可对照先例；一期试验「入组完成/Active not recruiting」属常规运营更新，历史上一般不产生独立股价反应
涨幅量级:无高相似对齐样本，且事件本身无 materiality，不据以设定幅度
形态:不适用
工具执行结果 · 成功 2 · 降级 0 · 失败 0 · 取消 0
- search_processed_events 成功 stock_tools HTTP · 13 ms
{"result": "search_processed_events:agent query=`nct06566092 til pediatric solid tumors trial status change | til regimen children young adults relapsed solid tumors clinicaltrials.gov 2026`；结构化索引覆盖完整 72 小时；旧记录兼容扫描近 0.0/72 小时、0 条本臂决策(完整)，返回 0 条候选。未命中只表示这些 agent query 表达式没有召回候选，不能据此证明消息首发或不是重复；按当前事件继 - web_search 成功 doubao_search · 1,998 ms
豆包搜索结果（原始查询:NCT06566092 TIL trial sponsor tumor infiltrating lymphocytes pediatric；API SearchType:web）
原文全文
展开原文 · 605 字
This study is planned to test the safety and tolerability of the TIL regimen. The study will also test how well TIL fights cancer. The study will enroll children, teenagers, and young adults with solid tumors that have returned or are not responding to treatment for whom no effective standard-of-care treatment options exist.
Study details include:
* The study will last up to 2 years after the TIL infusion (Day 0) for each person.
* The treatment will last up to 10 days for each person.
* Study visits will be every 2 weeks until Day 42, every 6 weeks until Month 6, and every 3 months until Year 2.
Study details include:
* The study will last up to 2 years after the TIL infusion (Day 0) for each person.
* The treatment will last up to 10 days for each person.
* Study visits will be every 2 weeks until Day 42, every 6 weeks until Month 6, and every 3 months until Year 2.
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
7beb1b5bd1· 2026-10-16 21:15 · doubao / doubao-seed-evolving-latest-version · 策略包2226518bfdee当前