🇨🇳 A股公告中 关 村Codex · 实盘不做把握 7/10
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中关村下属北京华素盐酸曲唑酮缓释片上市申请获受理
此次只是仿制药上市许可申请获受理，尚未获批、尚未商业化，短期收入利润没有确定增量。
📄 原文中 关 村↗ 原文
关于下属公司北京华素盐酸曲唑酮缓释片收到国家药品监督管理局《受理通知书》的公告
共 2 页 1 证券代码：000931 证券简称：中关村 公告编号：2026-052 北京中关村科技发展（控股）股份有限公司 关于下属公司北京华素盐酸曲唑酮缓释片收到国家药品监督 管理局《受理通知书》的公告 本公司及董事会全体成员保证信息…
不做 中关村（000931.SZ）
药品申请受理不是获批或商业化，且同品种已有4家仿制药获批、12家在审，短线业绩增量不确定，不做。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-15 · 扩散 low · price-in 风险 medium ↗
消息传播链
- 公司公告称北京华素收到国家药监局受理通知书，盐酸曲唑酮缓释片上市许可申请进入审评。
关键理由
- 此次只是仿制药上市许可申请获受理，尚未获批、尚未商业化，短期收入利润没有确定增量。
- 该品种国内已有4家仿制药获批、另有12家递交申请，北京华素并非稀缺独占供给。
- 公告披露累计研发投入535万元，量级较小；现阶段从研发投入到潜在销售增量仍无法形成可交易业绩弹性。
主要风险
- 后续若获批并进入集采或渠道放量，才可能产生新一轮可评估催化。
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原文全文
展开原文 · 1,173 字
关于下属公司北京华素盐酸曲唑酮缓释片收到国家药品监督管理局《受理通知书》的公告
共
2
页
1
证券代码：000931
证券简称：中关村
公告编号：2026-052
北京中关村科技发展（控股）股份有限公司
关于下属公司北京华素盐酸曲唑酮缓释片收到国家药品监督
管理局《受理通知书》的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
北京中关村科技发展（控股）股份有限公司（以下简称：公司）下属公司
北京华素制药股份有限公司（以下简称：北京华素）于近日收到国家药品监督
管理局（以下简称：国家药监局）签发的《受理通知书》，盐酸曲唑酮缓释片
（规格：150mg）上市许可申请获得受理，现将相关情况公告如下：
一、基本信息
药品名称：盐酸曲唑酮缓释片
剂型：片剂
规格：150mg
申请事项：境内生产药品注册上市许可
注册分类：化学药品4 类
申请人：北京华素制药股份有限公司
受理号：CYHS2601665
结论：经审查，决定予以受理。
二、药品其他相关情况
盐酸曲唑酮缓释片是5-羟色胺（5-HT）受体拮抗剂和5-HT 再摄取抑制剂
（SARIs）类药物，适用于治疗伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。本品仅1 家
进口原研药于2020 年在中国境内获批上市（商品名为Trittico®/曲特恪®），药
品上市许可持有人为AZ.CHIM.RIUN.ANGELINI FRANCESCO ACRAF S.P.A.，
国内批准进口规格分别为75mg 和150mg；目前已有4 家境内企业生产的仿制
关于下属公司北京华素盐酸曲唑酮缓释片收到国家药品监督管理局《受理通知书》的公告
共
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药已获批上市；除北京华素外，另有12 家境内企业已递交仿制药上市许可申请，
现正在审评中。
截至本公告披露日，盐酸曲唑酮缓释片项目已累计投入研发费用535 万元。
三、对上市公司的影响及风险提示
北京华素的盐酸曲唑酮缓释片仿制药上市许可申请获得国家药监局的受理，
标志着该品种注册上市许可工作进入审评阶段，公司将积极推进后续相关工作，
如顺利获批将增加企业和市场竞争力，对公司的经营业绩产生积极的影响。
北京华素将积极配合国家药监局进行盐酸曲唑酮缓释片仿制药上市许可申
请的后续审评工作，公司将严格按照有关规定及时对后续工作的进展情况履行
信息披露义务。
公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及
安全。药品销售容易受行业政策、市场环境等因素的影响，具有较大不确定性，
敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
四、备查文件
1、国家药品监督管理局《受理通知书》（受理号：CYHS2601665）。
特此公告
北京中关村科技发展（控股）股份有限公司
董
事
会
二〇二六年七月十五日
共
2
页
1
证券代码：000931
证券简称：中关村
公告编号：2026-052
北京中关村科技发展（控股）股份有限公司
关于下属公司北京华素盐酸曲唑酮缓释片收到国家药品监督
管理局《受理通知书》的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
北京中关村科技发展（控股）股份有限公司（以下简称：公司）下属公司
北京华素制药股份有限公司（以下简称：北京华素）于近日收到国家药品监督
管理局（以下简称：国家药监局）签发的《受理通知书》，盐酸曲唑酮缓释片
（规格：150mg）上市许可申请获得受理，现将相关情况公告如下：
一、基本信息
药品名称：盐酸曲唑酮缓释片
剂型：片剂
规格：150mg
申请事项：境内生产药品注册上市许可
注册分类：化学药品4 类
申请人：北京华素制药股份有限公司
受理号：CYHS2601665
结论：经审查，决定予以受理。
二、药品其他相关情况
盐酸曲唑酮缓释片是5-羟色胺（5-HT）受体拮抗剂和5-HT 再摄取抑制剂
（SARIs）类药物，适用于治疗伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。本品仅1 家
进口原研药于2020 年在中国境内获批上市（商品名为Trittico®/曲特恪®），药
品上市许可持有人为AZ.CHIM.RIUN.ANGELINI FRANCESCO ACRAF S.P.A.，
国内批准进口规格分别为75mg 和150mg；目前已有4 家境内企业生产的仿制
关于下属公司北京华素盐酸曲唑酮缓释片收到国家药品监督管理局《受理通知书》的公告
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药已获批上市；除北京华素外，另有12 家境内企业已递交仿制药上市许可申请，
现正在审评中。
截至本公告披露日，盐酸曲唑酮缓释片项目已累计投入研发费用535 万元。
三、对上市公司的影响及风险提示
北京华素的盐酸曲唑酮缓释片仿制药上市许可申请获得国家药监局的受理，
标志着该品种注册上市许可工作进入审评阶段，公司将积极推进后续相关工作，
如顺利获批将增加企业和市场竞争力，对公司的经营业绩产生积极的影响。
北京华素将积极配合国家药监局进行盐酸曲唑酮缓释片仿制药上市许可申
请的后续审评工作，公司将严格按照有关规定及时对后续工作的进展情况履行
信息披露义务。
公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及
安全。药品销售容易受行业政策、市场环境等因素的影响，具有较大不确定性，
敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
四、备查文件
1、国家药品监督管理局《受理通知书》（受理号：CYHS2601665）。
特此公告
北京中关村科技发展（控股）股份有限公司
董
事
会
二〇二六年七月十五日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。