圣湘生物A族链球菌核酸检测试剂盒取得三类医疗器械注册证

证券代码：688289
证券简称：圣湘生物
公告编号：2026-048
圣湘生物科技股份有限公司
关于自愿披露相关产品取得医疗器械注册证
的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者
重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
圣湘生物科技股份有限公司（以下简称“公司”或“圣湘生物”）的产品A 族链球菌
（GAS）核酸检测试剂盒（荧光PCR 法）于近日收到由国家药品监督管理局颁发的
《医疗器械注册证》，现将相关情况公告如下：
一、产品注册相关情况
注册人名称
圣湘生物科技股份有限公司
产品名称
A 族链球菌（GAS）核酸检测试剂盒（荧光PCR 法）
预期用途
本试剂盒用于体外定性检测人咽拭子样本中的A 族链球菌的核酸。
注册证编号
国械注准20263401419
注册类别
境内第三类体外诊断试剂
注册证有效期
至2031 年7 月9 日
二、对公司的影响
A 族链球菌（GAS）可导致多种呼吸道及侵袭性细菌感染，是引发儿童死亡的十
大全球感染性病原之一。据全球流行病学研究显示，每年约有6.2 亿例链球菌性咽炎
发生，其中5-15 岁儿童为主要高发人群。在我国，GAS 在儿童门急诊急性咽炎中的
检出率约为15%-30%，并呈现明显的冬春季高发特征。GAS 感染可引起急性咽炎、
扁桃体炎及猩红热（我国规定的乙类传染病）等疾病，若未能及识别和规范治疗，部
分患者可能进一步发展为急性风湿热、链球菌感染后肾小球肾炎等免疫相关严重并发
症，且易在学校、托幼机构等聚集场景中引起病例聚集甚至暴发流行，因此，通过精
准的病原学检测及时进行临床诊治具有重要意义。
同时，GAS 感染与病毒性咽炎在临床表现上高度相似，均可出现发热、咽痛及咽

部充血等症状，仅依靠临床症状和体征难以实现可靠鉴别，且传统细菌培养周期较长，
难以满足门急诊快速决策需求。相比之下，核酸检测可在数小时内明确病原，显著提
升早期诊断效率，有助于规范抗菌药物使用、减少抗生素滥用与耐药风险，预防急性
风湿热等严重并发症。
此次获批的A 族链球菌（GAS）核酸检测试剂盒（荧光PCR 法）具有高灵敏度、
高特异性、操作简便等特点，可结合公司现有“6/3+X 呼吸道感染核酸快速检测方案”，
与公司已上市的呼吸道病毒、细菌、真菌、非典型病原体及耐药基因检测产品灵活组
合，实现统一采样、统一扩增及多病原同步检测。该方案能够满足不同临床场景下的
快速诊断需求，支持医生根据患者症状、流行病学特征及诊疗需求灵活选择检测组合，
实现感染病原快速鉴别，为精准诊疗和抗菌药物管理提供科学依据。
公司将持续深耕感染性疾病精准诊断领域，不断完善病原体与耐药检测产品布局，
为助力提升感染性疾病诊疗水平、促进抗菌药物合理使用以及应对全球耐药挑战贡献
更多力量。
三、风险提示
上述产品获批后的未来业绩受市场拓展力度、品牌综合影响力及市场实际需求等
多重因素影响，产品销售及利润贡献具有不确定性，尚无法预测其对公司未来业绩的
具体影响。
敬请广大投资者谨慎投资、注意投资风险。
特此公告。
圣湘生物科技股份有限公司
董事会
2026 年7 月16 日