🇨🇳 A股公告鲁抗医药Codex · 实盘不做把握 7/10
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鲁抗医药富马酸伏诺拉生片及原料药获批
富马酸伏诺拉生片2025年国内销售额约12.10亿元，但国内已有70家企业按新注册分类仿制药获批、原料药登记号53个，新增获批竞争强。
📄 原文鲁抗医药↗ 原文
鲁抗医药关于获得药品注册证书及化学原料药上市申请批准通知书的公告
证券代码：600789 证券简称：鲁抗医药 公告编号：2026-030 山东鲁抗医药股份有限公司 关于获得药品注册证书及化学原料药上市申请批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大 遗漏，…
不做 鲁抗医药（600789.SH）
获批品种为竞争充分仿制药，70家已获批且未披露订单或放量路径，业绩增量难以覆盖市值，不做。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-17 · 扩散 low · price-in 风险 medium ↗
消息传播链
- 公司收到富马酸伏诺拉生片药品注册证书及原料药上市申请批准通知书。市场反应:600789.SH 7月16日收7.47元，近5日上涨11.27%，公告前已有一定医药题材涨幅。
关键理由
- 富马酸伏诺拉生片2025年国内销售额约12.10亿元，但国内已有70家企业按新注册分类仿制药获批、原料药登记号53个，新增获批竞争强。
- 公司披露片剂和原料药研发投入合计约1334万元，未披露产能、价格或中标渠道，难以推导对78.08亿元市值的短线利润增量。
主要风险
- 若后续进入集采放量或公司披露大额订单，药品获批的商业化价值可能重新评估。
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 filing · 日期 2026-07-17 · 影响 weakens
公告自身披露国内已有70家企业获批、原料药登记号53个，竞争格局削弱新增获批价值。
检索:富马酸伏诺拉生片 国内 70家 仿制药 获批 鲁抗医药 原文 ↗ - 做多前查反向 · 来源 stock_quote · 日期 2026-07-16 · 影响 weakens
鲁抗医药近5日上涨11.27%，公告前已有一定抢跑或板块动量，追多性价比下降。
检索:600789.SH stock_quote full 近5日 近20日
工具调用 · 历史记录,结果未知(1 种)
- stock_quote · 结果未知
原文全文
展开原文 · 1,189 字
证券代码：600789
证券简称：鲁抗医药
公告编号：2026-030
山东鲁抗医药股份有限公司
关于获得药品注册证书及化学原料药上市申请批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大
遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管
理局颁发的关于富马酸伏诺拉生片《药品注册证书》（证书编号：2026S02437、
2026S02436）及富马酸伏诺拉生原料药《化学原料药上市申请批准通知书》（通
知书编号：2026YS00664）。现将相关情况公告如下：
一、片剂注册证书基本信息
药品名称：富马酸伏诺拉生片
剂型：片剂
规格：10mg（按C17H16FN3O2S 计）、20mg（按C17H16FN3O2S 计）
批准文号：国药准字H20265086、国药准字H20265085
药品标准：YBH18712026
注册分类：化学药品4 类
生产企业：山东鲁抗医药股份有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、原料药批准证书基本信息
药品名称：富马酸伏诺拉生
剂型：原料药
包装规格：10kg/袋（桶）
登记号：Y20240000833
化学原料药注册标准编号：YBY66832026
生产企业：山东鲁抗医药股份有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册。质量标准、标签及生产工艺照所附执行。
三、药品研发及市场情况
伏诺拉生以钾离子竞争性方式可逆性抑制H+、K+-ATP 酶活性，可长时间
停留于胃壁细胞部位而抑制胃酸的生成，可有效抑制胃肠道上部粘膜损伤的形成。
适用于反流性食管炎，与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。
经查询，富马酸伏诺拉生片国内现有70 家企业按新注册分类仿制药获批。
根据PDB 数据显示，富马酸伏诺拉生片2025 年国内销售额约为12.10 亿元。截
至本公告披露日，公司在富马酸伏诺拉生片的研发投入约为800 万元人民币（未
经审计）
国内现有富马酸伏诺拉生原料药登记号53 个，主要用于片剂。公司尚无法
从公开渠道获知富马酸伏诺拉生原料药国际国内生产和销售数据。截至本公告披
露日，公司在富马酸伏诺拉生原料药的研发投入约为534 万元人民币（未经审计）。
四、对公司的影响及风险提示
富马酸伏诺拉生片剂和原料药的获批，丰富了公司制剂和原料药产品线，为
公司提高市场竞争力提供有效助力。由于药品销售受到国家政策、市场环境等因
素影响，存在不确定性，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
山东鲁抗医药股份有限公司董事会
2026 年7 月17 日
证券简称：鲁抗医药
公告编号：2026-030
山东鲁抗医药股份有限公司
关于获得药品注册证书及化学原料药上市申请批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大
遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管
理局颁发的关于富马酸伏诺拉生片《药品注册证书》（证书编号：2026S02437、
2026S02436）及富马酸伏诺拉生原料药《化学原料药上市申请批准通知书》（通
知书编号：2026YS00664）。现将相关情况公告如下：
一、片剂注册证书基本信息
药品名称：富马酸伏诺拉生片
剂型：片剂
规格：10mg（按C17H16FN3O2S 计）、20mg（按C17H16FN3O2S 计）
批准文号：国药准字H20265086、国药准字H20265085
药品标准：YBH18712026
注册分类：化学药品4 类
生产企业：山东鲁抗医药股份有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
二、原料药批准证书基本信息
药品名称：富马酸伏诺拉生
剂型：原料药
包装规格：10kg/袋（桶）
登记号：Y20240000833
化学原料药注册标准编号：YBY66832026
生产企业：山东鲁抗医药股份有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册。质量标准、标签及生产工艺照所附执行。
三、药品研发及市场情况
伏诺拉生以钾离子竞争性方式可逆性抑制H+、K+-ATP 酶活性，可长时间
停留于胃壁细胞部位而抑制胃酸的生成，可有效抑制胃肠道上部粘膜损伤的形成。
适用于反流性食管炎，与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。
经查询，富马酸伏诺拉生片国内现有70 家企业按新注册分类仿制药获批。
根据PDB 数据显示，富马酸伏诺拉生片2025 年国内销售额约为12.10 亿元。截
至本公告披露日，公司在富马酸伏诺拉生片的研发投入约为800 万元人民币（未
经审计）
国内现有富马酸伏诺拉生原料药登记号53 个，主要用于片剂。公司尚无法
从公开渠道获知富马酸伏诺拉生原料药国际国内生产和销售数据。截至本公告披
露日，公司在富马酸伏诺拉生原料药的研发投入约为534 万元人民币（未经审计）。
四、对公司的影响及风险提示
富马酸伏诺拉生片剂和原料药的获批，丰富了公司制剂和原料药产品线，为
公司提高市场竞争力提供有效助力。由于药品销售受到国家政策、市场环境等因
素影响，存在不确定性，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
山东鲁抗医药股份有限公司董事会
2026 年7 月17 日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。