石药创新控股子公司恩维曲妥珠单抗上市申请获受理

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证券代码：300765
证券简称：石药创新
公告编号：2026-066
石药创新制药股份有限公司
关于控股子公司恩维曲妥珠单抗注射液
上市申请获得受理的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
一、概述
石药创新制药股份有限公司（以下简称“公司”）的控股子公司石药集团巨石
生物制药有限公司（以下简称“巨石生物”）于近日收到国家药品监督管理局（以
下简称“国家药监局”）核准签发的《受理通知书》，恩维曲妥珠单抗注射液的上
市申请获得受理。现将相关情况公告如下：
二、药品的基本信息
药品名称：恩维曲妥珠单抗注射液
剂
型：注射剂
注册分类：治疗用生物制品1 类
申请事项：境内生产药品注册上市许可
拟申请适应症：既往接受过一种或一种以上抗HER2 药物治疗的不可切除或
转移性HER2 阳性成人乳腺癌患者。
受理号：CXSS2600105
申请人：石药集团巨石生物制药有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，
决定予以受理。
三、药品的其他相关情况
恩维曲妥珠单抗注射液是一款靶向HER2 的抗体偶联药物（ADC）。该产品
可通过与HER2 阳性肿瘤细胞上的HER2 受体结合并诱导内化，随后在溶酶体中
水解，释放MMAE，从而抑制肿瘤细胞分裂周期中微管蛋白聚合，最终诱导肿

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瘤细胞死亡，发挥抗肿瘤作用。该产品上市申请主要基于一项关键III 期临床试
验，其入组患者为既往至少接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗的HER2 阳性不可
切除或转移性乳腺癌患者。结果显示，与T-DM1 相比，该产品用于二线及以上
治疗HER2 阳性晚期乳腺癌可显著延长无进展生存期（PFS），兼具显著的统计
学和临床意义。其他次要终点和亚组分析结果均显示该产品具有较T-DM1 更优
的抗肿瘤疗效。同时，该产品的安全性和耐受性良好。
四、风险提示
1、根据国家药品注册相关的法律法规要求，药品在获得上市申请受理后，
尚需通过国家药监局相关审评程序并获得批准后方可上市、销售。
2、药品研发有着高投入、高风险、周期长等特点。存在未能通过相关主管
部门的审批、上市时间晚于计划时间或上市后销量未及预期等风险。短期对巨石
生物及公司业绩不会产生重大影响。
公司将根据后续研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意
投资风险。
特此公告。
石药创新制药股份有限公司
董事会
2026 年7 月17 日