中源协和VUM02注射液I/II期临床I期首例受试者完成给药

证券代码：600645
证券简称：中源协和
公告编号：2026-018
中源协和细胞基因工程股份有限公司
关于全资子公司VUM02 注射液临床试验进展的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大
遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
中源协和细胞基因工程股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司武汉光
谷中源药业有限公司收到国家药品监督管理局于2023 年10 月23 日核准签发的
关于VUM02 注射液用于激素治疗失败的II 度至IV 度急性移植物抗宿主病的《药
物临床试验批准通知书》。具体内容详见公司公告：2023-038。
用于激素治疗失败的II 度至IV 度急性移植物抗宿主病的VUM02 注射液的
临床试验，I/II 期临床试验I 期多次给药首例受试者已于2026 年07 月17 日完成
入组给药。现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药品名称：VUM02 注射液
剂型：注射剂
规格：5E7 个细胞（10 mL）/袋
注册分类：治疗用生物制品1 类
适应症：激素治疗失败的II 度至IV 度急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）
登记号：CTR20241694
临床申请受理号：CXSL2300509
试验专业题目：一项评价VUM02 注射液在激素治疗失败的急性移植物抗宿
主病(aGvHD)患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究
二、药品研发等情况
VUM02 注射液（人脐带源间充质干细胞注射液）是我公司自主研发的冷冻
保存型干细胞制剂，是由经筛选的健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收
获、冻存后制备的人脐带源间充质干细胞（UC-MSC）新药，临床拟用于激素治

疗失败的II 度至IV 度急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）患者。
截至本公告日，国外共三款骨髓来源的间充质干细胞（MSC）产品获批用于
SR-aGvHD，分别为Prochymal®（2012 年在加拿大和新西兰获批）、Temcell®（2015
年在日本获批）和Ryoncil®（2024 年在美国获批）；国内有一款治疗该适应症的
同类药物上市，为脐带来源的间充质干细胞产品睿铂生®（2025 年获批）。
急性移植物抗宿主病
急性移植物抗宿主病（Acute graft versus host disease，aGvHD）是异基因造
血干细胞移植（Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation，allo-HSCT）后
由于供受者主要或次要组织相容性复合物之间的差异，供者淋巴细胞攻击受者组
织所引发的过度炎症反应，是其主要的合并症和死亡原因。根据《中国异基因造
血干细胞移植治疗血液系统疾病专家共识（Ⅲ）——急性移植物抗宿主病》（2020
年版），aGvHD 常发生在移植后或供者淋巴细胞回输后100 天内，最常见的受
累器官为皮肤、消化道和肝脏，临床表现包括斑丘疹与水泡、水样腹泻或血便、
腹痛及肠梗阻、总胆红素水平升高等；中度和重度aGvHD 发生率为13%~47%。
目前，治疗aGvHD 的标准一线用药是糖皮质激素，但有效率仅30%~50%；经激
素治疗失败的aGvHD 患者的预后较差，诊断后1 年死亡率高达80%，尤其是重
度激素治疗失败aGvHD 患者，5 年生存率仅5%（来源于New England Journal of
Medicine, 2017）。
激素治疗失败的aGvHD患者如能在治疗早期很好的控制病情达到总体缓解
并持续缓解，就能减少aGvHD后重症感染和免疫重建延迟的发生，受免疫攻击损
伤的组织也能同时进行修复，患者的一般情况会快速、持久地得到整体改善，这
对异基因造血干细胞移植后发生激素治疗失败aGvHD患者的长期生存和生活质
量提升非常有益。
国内外已报道的间充质干细胞治疗aGvHD的相关研究显示，该疗法安全性、
耐受性良好，MSC可从免疫调节、促进组织修复等方面改善患者临床症状和生存
率，有望成为aGvHD患者一种潜在有效的治疗方案。
截至2026年5月，公司对该项目的累计研发投入为人民币830.89万元。
三、风险提示
根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物需要完成相关临床试验，进行

药品上市许可申请，经国家药品监督管理局审评、审批通过后方可上市生产。生
物药品具有高科技、高风险、高附加值的特点。药品的前期研发以及产品从研制、
临床试验、上市审批到产业化生产的周期长、环节多，容易受多种不确定因素的
影响。公司将按照相关规定积极推进上述研发项目，并对项目进展情况及时履行
信息披露义务。
敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
中源协和细胞基因工程股份有限公司
二○二六年七月十八日