🇨🇳 A股公告上海医药Codex · 实盘不做把握 8/10
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上海医药中药1.1类创新药清润养目颗粒获批开展干眼临床试验
清润养目颗粒仅获临床试验批准,尚未上市,需完成临床并获NMPA批准后才可能商业化。
📄 原文上海医药↗ 原文
上海医药集团股份有限公司关于清润养目颗粒获得临床试验批准通知书的公告
1 证券代码:601607 证券简称:上海医药 编号:临2026-055 上海医药集团股份有限公司 关于清润养目颗粒获得临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容…
不做 上海医药(601607.SH)
仅为早期临床试验批准,累计投入800万元且公司明确无重大经营影响,相对市值和收入体量太小。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-21 · 扩散 low · price-in 风险 medium ↗
关键理由
- 清润养目颗粒仅获临床试验批准,尚未上市,需完成临床并获NMPA批准后才可能商业化。
- 公司披露累计研发投入约800万元,并明确对经营情况无重大影响,相对上海医药体量过小。
主要风险
- 新药研发周期长、临床结果和审批时间均不确定;即便成功商业化,短期利润贡献也难以量化。
原文全文
展开原文 · 930 字
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证券代码:601607
证券简称:上海医药
编号:临2026-055
上海医药集团股份有限公司
关于清润养目颗粒获得临床试验批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日,上海医药集团股份有限公司(以下简称“上海医药”或“公司”)下
属上海医药集团中药研究所有限公司(以下简称“上药中药所”)研发的“清润
养目颗粒”(以下简称“该项目”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药
监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,现将有关情况公告如下:
一、该项目基本信息
药物名称:清润养目颗粒
剂型:颗粒剂
申请事项:境内生产药品注册临床试验
受理号:CXZL2600037
通知书编号:2026LP02039
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2026
年4 月23 日受理的清润养目颗粒(CXZL2600037)临床试验申请符合药品注册的
有关要求,在进一步完善临床试验方案的基础上,同意本品开展用于干眼的临床
试验。
二、该项目研发及注册情况
清润养目颗粒是在成都中医药大学附属医院院内制剂清润养目口服液基础
上变更工艺和剂型研制而成。该项目由上药中药所与成都中医药大学附属医院等
单位合作研发,并拥有核心知识产权。截至本公告披露日,该项目已累计投入研
发费用约800 万元人民币。
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三、同类药物市场情况
清润养目颗粒为公司自主研发的中药1.1 类创新药,截至本公告披露日,该
产品尚未在国内外上市。
四、对上市公司影响及风险提示
公司本次申报的清润养目颗粒需完成临床试验并经国家药监局批准后方可
上市。新药研发周期长、投入大,疾病相关诊疗进展、试验结果以及审批时间都
具有一定的不确定性,可能发生项目研发进度或者临床试验结果不如预期等情况。
敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
本次清润养目颗粒获得临床试验批准通知书,对公司经营情况无重大影响。
公司将按国家有关规定积极推进该项目,并及时对后续进展情况履行信息披露义
务。
特此公告。
上海医药集团股份有限公司
董事会
二零二六年七月二十一日
证券代码:601607
证券简称:上海医药
编号:临2026-055
上海医药集团股份有限公司
关于清润养目颗粒获得临床试验批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日,上海医药集团股份有限公司(以下简称“上海医药”或“公司”)下
属上海医药集团中药研究所有限公司(以下简称“上药中药所”)研发的“清润
养目颗粒”(以下简称“该项目”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药
监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,现将有关情况公告如下:
一、该项目基本信息
药物名称:清润养目颗粒
剂型:颗粒剂
申请事项:境内生产药品注册临床试验
受理号:CXZL2600037
通知书编号:2026LP02039
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2026
年4 月23 日受理的清润养目颗粒(CXZL2600037)临床试验申请符合药品注册的
有关要求,在进一步完善临床试验方案的基础上,同意本品开展用于干眼的临床
试验。
二、该项目研发及注册情况
清润养目颗粒是在成都中医药大学附属医院院内制剂清润养目口服液基础
上变更工艺和剂型研制而成。该项目由上药中药所与成都中医药大学附属医院等
单位合作研发,并拥有核心知识产权。截至本公告披露日,该项目已累计投入研
发费用约800 万元人民币。
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三、同类药物市场情况
清润养目颗粒为公司自主研发的中药1.1 类创新药,截至本公告披露日,该
产品尚未在国内外上市。
四、对上市公司影响及风险提示
公司本次申报的清润养目颗粒需完成临床试验并经国家药监局批准后方可
上市。新药研发周期长、投入大,疾病相关诊疗进展、试验结果以及审批时间都
具有一定的不确定性,可能发生项目研发进度或者临床试验结果不如预期等情况。
敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
本次清润养目颗粒获得临床试验批准通知书,对公司经营情况无重大影响。
公司将按国家有关规定积极推进该项目,并及时对后续进展情况履行信息披露义
务。
特此公告。
上海医药集团股份有限公司
董事会
二零二六年七月二十一日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。