🇨🇳 A股公告之江生物Codex · 实盘不做把握 7/10
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之江生物两项PCR检测试剂盒获得越南卫生部认证
HBV和HPV两项产品获越南认证，方向偏正面，但仅代表当地销售准入。
📄 原文之江生物↗ 原文
之江生物：关于自愿披露公司产品获得相关认证的公告
证券代码：688317 证券简称：之江生物 公告编号：2026-035 上海之江生物科技股份有限公司 关于自愿披露公司产品获得相关认证的公告 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实…
不做 之江生物（688317.SH）
海外产品认证偏利好但未披露订单、销售目标或利润量级，难以证明短周期收入利润增量，不做。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-21 · 扩散 low · price-in 风险 low ↗
消息传播链
- 公司披露2项产品近期获越南卫生部认证，可在越南及认可越南认证的国家销售。
关键理由
- HBV和HPV两项产品获越南认证，方向偏正面，但仅代表当地销售准入。
- 公告明确提示销售额和利润贡献受竞争、渠道和客户认可影响，收入影响不确定。
主要风险
- 未披露越南市场销售目标、订单、价格或渠道进展，难以量化对公司收入利润的短期贡献。
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 filing · 日期 2026-07-21 · 影响 weakens
公告自身提示市场竞争和利润贡献不确定，未给订单或业绩量级。
检索:之江生物 越南 认证 HBV HPV 销售额 利润 竞争 原文 ↗
原文全文
展开原文 · 1,355 字
证券代码：688317
证券简称：之江生物
公告编号：2026-035
上海之江生物科技股份有限公司
关于自愿披露公司产品获得相关认证的公告
本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
上海之江生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）2 项产品于近期获得相
关认证，现将具体情况公告如下：
一、相关认证情况
产品名称
认证机构
证书编号
应用领域
有效期
HBV Quantitative Real Time
PCR Kit
乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒
（荧光PCR 法）
越南卫生
部
2601983ĐKLH/H
TTB-ĐKKD
乙型肝炎病
毒核酸检测
长期
High-Risk Human
Papillomavirus (HPV) and
Genotyping 16 & 18
Diagnostic Kit (PCR-
Fluorescence)
高危型人乳头瘤病毒（HPV）
核酸检测及16&18 分型试剂盒
（荧光PCR 法）
越南卫生
部
2602438ĐKLH/H
TTB-ĐKKD
高危型人乳
头瘤病毒核
酸检测
长期
二、产品具体情况
公司名称
产品名称
预期用途
使用
范围
上海之江生
物科技股份
有限公司
HBV Quantitative Real
Time PCR Kit
乙型肝炎病毒核酸测定试
剂盒（荧光PCR 法）
用于对人血清或血浆中的乙型肝
炎病毒（Hepatitis B Virus，
HBV）DNA 进行体外荧光PCR 定量
检测
越南
和认
可越
南认
证的
国家
上海之江生
物科技股份
有限公司
High-Risk Human
Papillomavirus (HPV)
and Genotyping 16 & 18
Diagnostic Kit (PCR-
Fluorescence)
高危型人乳头瘤病毒
（HPV）核酸检测及16&18
分型试剂盒（荧光PCR
法）
用于对女性宫颈脱落细胞和男性
生殖道分泌物中的人乳头瘤病毒
（Human Papillomavirus, HPV）
16 型、18 型、31 型、33 型、35
型、39 型、45 型、51 型、52 型、
56 型、58 型、59 型、66 型、68
型这14 种型别的特异性核酸片
段进行荧光PCR 定性检测，并实
现HPV 16 型、18 型分型检测。
越南
和认
可越
南认
证的
国家
三、对公司的影响
公司上述产品获得认证后，可在越南和认可越南认证的国家进行销售，进一
步提升了公司的国际化竞争力，对于公司扩充海外销售产品品类及国际业务拓展
具有积极作用。
四、风险提示
1、产品竞争风险
除公司产品获得相关认证外，亦有其他公司的类似产品供应市场，公司产品
或将面临市场竞争风险。
2、对利润影响具有不确定性风险
受市场竞争情况、公司产品竞争力和渠道能力、客户认可程度等多种因素影
响，上述产品的销售额及利润贡献具有较大的不确定性。上述产品的市场收入对
公司整体收入的影响存在不确定性。
敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
上海之江生物科技股份有限公司董事会
2026 年7 月21 日
证券简称：之江生物
公告编号：2026-035
上海之江生物科技股份有限公司
关于自愿披露公司产品获得相关认证的公告
本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
上海之江生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）2 项产品于近期获得相
关认证，现将具体情况公告如下：
一、相关认证情况
产品名称
认证机构
证书编号
应用领域
有效期
HBV Quantitative Real Time
PCR Kit
乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒
（荧光PCR 法）
越南卫生
部
2601983ĐKLH/H
TTB-ĐKKD
乙型肝炎病
毒核酸检测
长期
High-Risk Human
Papillomavirus (HPV) and
Genotyping 16 & 18
Diagnostic Kit (PCR-
Fluorescence)
高危型人乳头瘤病毒（HPV）
核酸检测及16&18 分型试剂盒
（荧光PCR 法）
越南卫生
部
2602438ĐKLH/H
TTB-ĐKKD
高危型人乳
头瘤病毒核
酸检测
长期
二、产品具体情况
公司名称
产品名称
预期用途
使用
范围
上海之江生
物科技股份
有限公司
HBV Quantitative Real
Time PCR Kit
乙型肝炎病毒核酸测定试
剂盒（荧光PCR 法）
用于对人血清或血浆中的乙型肝
炎病毒（Hepatitis B Virus，
HBV）DNA 进行体外荧光PCR 定量
检测
越南
和认
可越
南认
证的
国家
上海之江生
物科技股份
有限公司
High-Risk Human
Papillomavirus (HPV)
and Genotyping 16 & 18
Diagnostic Kit (PCR-
Fluorescence)
高危型人乳头瘤病毒
（HPV）核酸检测及16&18
分型试剂盒（荧光PCR
法）
用于对女性宫颈脱落细胞和男性
生殖道分泌物中的人乳头瘤病毒
（Human Papillomavirus, HPV）
16 型、18 型、31 型、33 型、35
型、39 型、45 型、51 型、52 型、
56 型、58 型、59 型、66 型、68
型这14 种型别的特异性核酸片
段进行荧光PCR 定性检测，并实
现HPV 16 型、18 型分型检测。
越南
和认
可越
南认
证的
国家
三、对公司的影响
公司上述产品获得认证后，可在越南和认可越南认证的国家进行销售，进一
步提升了公司的国际化竞争力，对于公司扩充海外销售产品品类及国际业务拓展
具有积极作用。
四、风险提示
1、产品竞争风险
除公司产品获得相关认证外，亦有其他公司的类似产品供应市场，公司产品
或将面临市场竞争风险。
2、对利润影响具有不确定性风险
受市场竞争情况、公司产品竞争力和渠道能力、客户认可程度等多种因素影
响，上述产品的销售额及利润贡献具有较大的不确定性。上述产品的市场收入对
公司整体收入的影响存在不确定性。
敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
上海之江生物科技股份有限公司董事会
2026 年7 月21 日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。