🇨🇳 A股公告康缘药业Codex · 实盘不做把握 6/10
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康缘药业芪黄正气颗粒获批开展癌因性疲乏临床试验
芪黄正气颗粒获NMPA临床试验批准,用于癌因性疲乏,属于早期研发进展。
📄 原文康缘药业↗ 原文
江苏康缘药业股份有限公司关于收到芪黄正气颗粒临床试验批准通知书的公告
证券简称:康缘药业 证券代码:600557 公告编号:2026-024 江苏康缘药业股份有限公司 关于收到芪黄正气颗粒临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏,并对其内容的…
不做 康缘药业(600557.SH)
仅为中药1.1类品种临床试验批准,尚需临床、审评和上市审批,近期业绩无重大影响,不做。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-21 · 扩散 low · price-in 风险 low ↗
关键理由
- 芪黄正气颗粒获NMPA临床试验批准,用于癌因性疲乏,属于早期研发进展。
- 公告称2025年中国三大终端六大市场肿瘤疾病中成药销售额超过170亿元,但该品种仍需完成临床试验和上市审批。
主要风险
- 临床试验批准不是上市批准,对公司近期业绩不会产生重大影响。
- 产品尚无销售收入,无法形成近期收入、利润或现金流增量。
原文全文
展开原文 · 2,591 字
证券简称:康缘药业
证券代码:600557
公告编号:2026-024
江苏康缘药业股份有限公司
关于收到芪黄正气颗粒临床试验批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者
重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
江苏康缘药业股份有限公司(以下简称“公司”)近日收到国家药品监督管理局
签发的芪黄正气颗粒《药物临床试验批准通知书》。按照《上海证券交易所上市公司
自律监管指引第3 号—行业信息披露》的相关要求,现将相关情况公告如下:
一、《药物临床试验批准通知书》主要内容
药品名称
芪黄正气颗粒
适应症
癌因性疲乏气血亏虚证
注册分类
中药注册1.1 类
剂型
颗粒剂
申请人
江苏康缘药业股份有限公司;上海图锋医药科技有限公司;上海
中医药大学
受理号
CXZL2600040
通知书编号
2026LP02185
芪黄正气颗粒审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审
查,2026 年05 月08 日受理的芪黄正气颗粒(CXZL2600040)临床试验申请符合药品
注册的有关要求,在进一步完善临床试验方案的基础上,同意本品开展用于癌因性疲
乏的临床试验。
二、药品研发及相关情况
芪黄正气颗粒为中医理论指导下形成的临床经验方,具有益气养血,扶正补虚的
功效,用于治疗癌因性疲乏气血亏虚证。
临床前主要药效学研究显示,芪黄正气颗粒对鼠源非小细胞肺癌细胞LLC 移植
瘤引发的癌因性疲乏进程具备显著的治疗作用,主要表现为增强模型动物机体耐力,
抑制荷瘤动物机体乳酸堆积和糖原耗竭,以及改善肿瘤恶病质引发的死亡进展;对紫
杉醇治疗诱发乳腺癌相关癌因性疲乏进程具备显著的治疗作用,主要表现为增强模型
动物机体耐力及运动功能,抑制模型动物机体乳酸堆积和糖原耗竭。毒理学研究结果
显示,芪黄正气颗粒单次给药、重复给药毒性试验动物未见严重不良反应,耐受性良
好,具有较好安全性。
三、同类药品及市场情况
癌因性疲乏(Cancer-Related Fatigue,CRF)是一种痛苦的、持续的、主观的、有
关躯体、情感或认知方面的疲乏感或疲惫感,与癌症或癌症的治疗有关,并且妨碍患
者日常生活,严重影响其生存质量。CRF 可贯穿于肿瘤治疗全过程,主要临床症状表
现为疲乏、无力、虚弱等[1]。CRF 的发病机制目前尚未完全阐明,可能与肿瘤本身的
治疗、肌肉代谢失调、免疫失衡和细胞因子调节异常、中枢神经系统功能障碍等因素
有关[2]。有研究表明[3-4],大约65%的癌症患者受CRF 影响,大多数较为严重,且可
持续半年以上,经过治疗后仍有一部分会持续数年,给患者的生活质量和临床治疗效
果均带来了较大影响。米内网数据显示,2025 年中国三大终端六大市场肿瘤疾病中成
药销售额超过170 亿元。
现有西药干预主要包括精神兴奋药物、膳食补充剂、胆碱酯酶抑制剂、皮质类固
醇药物及纠正贫血类药物等,部分药物在临床研究中显示出一定疗效,但多数证据等
级有限,且长期使用存在安全性风险[5-6]。《中成药治疗癌因性疲乏临床应用指南(2020
年)》[7]推荐参芪扶正注射液、贞芪扶正颗粒等与化疗药合用能减轻癌因性疲乏的症状,
均有一定低强度的循证医学证据。目前缺乏专门针对CRF 的上市中成药品种,药物
适应证多为肿瘤原发病及相关症状,相关研究证据等级不高,有待进一步高质量临床
研究验证[2,7]。
“正气存内,邪不可干”(出自《黄帝内经》),揭示了癌症的发病本质,即正
气亏虚、气血不足,气血亏虚则脏腑失养,癌毒乘虚内侵,形成正虚邪恋之证。癌毒
侵袭与治疗毒性叠加,加重气血亏虚证候,故中医治疗本病应以气血双补为治则。芪
黄正气颗粒针对癌因性疲乏气血亏虚所设,以大补气血为主,少佐活血行气之品,谨
守病机,配伍得当,功能主治为益气养血,扶正补虚。
四、产品上市尚需履行的审批程序
公司在收到芪黄正气颗粒临床试验通知书后,根据通知书以及药品注册法规要求,
尚需完成临床试验,并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
五、风险提示
以上药物的临床试验、审评和审批的结果及时间都存在诸多不确定性,对公司近
期业绩不会产生重大影响。公司将对其后续进展情况及时履行信息披露义务,敬请广
大投资者谨慎决策,注意投资风险。
特此公告。
江苏康缘药业股份有限公司董事会
2026 年7 月21 日
引用文献:
[1] 生金, 潘宏铭.2023 年第2 版NCCN 癌因性疲乏诊治指南述评[J]. 实用肿瘤杂
志,2023,38(5):416-420.
[2] 张剑军, 钱建新. 中国癌症相关性疲乏临床实践诊疗指南(2021 年版)[J]. 中国癌症杂志,
2021, 31(9): 852-872.
[3] FABI A, BHARGAVA R, FATIGONI S, et al. Cancer-related
fatigue: ESMO Clinical Practice
Guidelines for diagnosis and treatment[J]. Ann Oncol, 2020, 31(6): 713-723.
[4] Fabi A, Falcicchio C, Giannarelli D, et al. The course of cancer related fatigue up to ten years in
early breast cancer patients:what DPI impact in clinical practice[J]. Breast, 2017, 34: 44-52.
[5]崔译元, 闫逸婧, 王颖, 等. 癌因性疲乏中西医结合诊疗指南[J]. 中国全科医学, 2025,
28(27): 3345-3358.
[6]谢晓冬, 张潇宇. 癌因性疲乏最新进展—NCCN(2018 版)癌因性疲乏指南解读[J]. 中国肿瘤
临床, 2018, 45(16): 817-820.
[7]《中成药治疗优势病种临床应用指南》标准化项目组. 中成药治疗癌因性疲乏临床应用指
南(2020 年)[J]. 中国中西医结合杂志, 2021, 41(05): 534-541.
证券代码:600557
公告编号:2026-024
江苏康缘药业股份有限公司
关于收到芪黄正气颗粒临床试验批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者
重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
江苏康缘药业股份有限公司(以下简称“公司”)近日收到国家药品监督管理局
签发的芪黄正气颗粒《药物临床试验批准通知书》。按照《上海证券交易所上市公司
自律监管指引第3 号—行业信息披露》的相关要求,现将相关情况公告如下:
一、《药物临床试验批准通知书》主要内容
药品名称
芪黄正气颗粒
适应症
癌因性疲乏气血亏虚证
注册分类
中药注册1.1 类
剂型
颗粒剂
申请人
江苏康缘药业股份有限公司;上海图锋医药科技有限公司;上海
中医药大学
受理号
CXZL2600040
通知书编号
2026LP02185
芪黄正气颗粒审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审
查,2026 年05 月08 日受理的芪黄正气颗粒(CXZL2600040)临床试验申请符合药品
注册的有关要求,在进一步完善临床试验方案的基础上,同意本品开展用于癌因性疲
乏的临床试验。
二、药品研发及相关情况
芪黄正气颗粒为中医理论指导下形成的临床经验方,具有益气养血,扶正补虚的
功效,用于治疗癌因性疲乏气血亏虚证。
临床前主要药效学研究显示,芪黄正气颗粒对鼠源非小细胞肺癌细胞LLC 移植
瘤引发的癌因性疲乏进程具备显著的治疗作用,主要表现为增强模型动物机体耐力,
抑制荷瘤动物机体乳酸堆积和糖原耗竭,以及改善肿瘤恶病质引发的死亡进展;对紫
杉醇治疗诱发乳腺癌相关癌因性疲乏进程具备显著的治疗作用,主要表现为增强模型
动物机体耐力及运动功能,抑制模型动物机体乳酸堆积和糖原耗竭。毒理学研究结果
显示,芪黄正气颗粒单次给药、重复给药毒性试验动物未见严重不良反应,耐受性良
好,具有较好安全性。
三、同类药品及市场情况
癌因性疲乏(Cancer-Related Fatigue,CRF)是一种痛苦的、持续的、主观的、有
关躯体、情感或认知方面的疲乏感或疲惫感,与癌症或癌症的治疗有关,并且妨碍患
者日常生活,严重影响其生存质量。CRF 可贯穿于肿瘤治疗全过程,主要临床症状表
现为疲乏、无力、虚弱等[1]。CRF 的发病机制目前尚未完全阐明,可能与肿瘤本身的
治疗、肌肉代谢失调、免疫失衡和细胞因子调节异常、中枢神经系统功能障碍等因素
有关[2]。有研究表明[3-4],大约65%的癌症患者受CRF 影响,大多数较为严重,且可
持续半年以上,经过治疗后仍有一部分会持续数年,给患者的生活质量和临床治疗效
果均带来了较大影响。米内网数据显示,2025 年中国三大终端六大市场肿瘤疾病中成
药销售额超过170 亿元。
现有西药干预主要包括精神兴奋药物、膳食补充剂、胆碱酯酶抑制剂、皮质类固
醇药物及纠正贫血类药物等,部分药物在临床研究中显示出一定疗效,但多数证据等
级有限,且长期使用存在安全性风险[5-6]。《中成药治疗癌因性疲乏临床应用指南(2020
年)》[7]推荐参芪扶正注射液、贞芪扶正颗粒等与化疗药合用能减轻癌因性疲乏的症状,
均有一定低强度的循证医学证据。目前缺乏专门针对CRF 的上市中成药品种,药物
适应证多为肿瘤原发病及相关症状,相关研究证据等级不高,有待进一步高质量临床
研究验证[2,7]。
“正气存内,邪不可干”(出自《黄帝内经》),揭示了癌症的发病本质,即正
气亏虚、气血不足,气血亏虚则脏腑失养,癌毒乘虚内侵,形成正虚邪恋之证。癌毒
侵袭与治疗毒性叠加,加重气血亏虚证候,故中医治疗本病应以气血双补为治则。芪
黄正气颗粒针对癌因性疲乏气血亏虚所设,以大补气血为主,少佐活血行气之品,谨
守病机,配伍得当,功能主治为益气养血,扶正补虚。
四、产品上市尚需履行的审批程序
公司在收到芪黄正气颗粒临床试验通知书后,根据通知书以及药品注册法规要求,
尚需完成临床试验,并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
五、风险提示
以上药物的临床试验、审评和审批的结果及时间都存在诸多不确定性,对公司近
期业绩不会产生重大影响。公司将对其后续进展情况及时履行信息披露义务,敬请广
大投资者谨慎决策,注意投资风险。
特此公告。
江苏康缘药业股份有限公司董事会
2026 年7 月21 日
引用文献:
[1] 生金, 潘宏铭.2023 年第2 版NCCN 癌因性疲乏诊治指南述评[J]. 实用肿瘤杂
志,2023,38(5):416-420.
[2] 张剑军, 钱建新. 中国癌症相关性疲乏临床实践诊疗指南(2021 年版)[J]. 中国癌症杂志,
2021, 31(9): 852-872.
[3] FABI A, BHARGAVA R, FATIGONI S, et al. Cancer-related
fatigue: ESMO Clinical Practice
Guidelines for diagnosis and treatment[J]. Ann Oncol, 2020, 31(6): 713-723.
[4] Fabi A, Falcicchio C, Giannarelli D, et al. The course of cancer related fatigue up to ten years in
early breast cancer patients:what DPI impact in clinical practice[J]. Breast, 2017, 34: 44-52.
[5]崔译元, 闫逸婧, 王颖, 等. 癌因性疲乏中西医结合诊疗指南[J]. 中国全科医学, 2025,
28(27): 3345-3358.
[6]谢晓冬, 张潇宇. 癌因性疲乏最新进展—NCCN(2018 版)癌因性疲乏指南解读[J]. 中国肿瘤
临床, 2018, 45(16): 817-820.
[7]《中成药治疗优势病种临床应用指南》标准化项目组. 中成药治疗癌因性疲乏临床应用指
南(2020 年)[J]. 中国中西医结合杂志, 2021, 41(05): 534-541.
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。