🇨🇳 A股公告长春高新Codex · 实盘不做把握 6/10
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长春高新子公司金赛药业金妥昔单抗注射液上市申请获受理
金赛药业金妥昔单抗注射液上市申请获国家药监局受理，适应症为一线治疗失败后的晚期胃或胃食管结合部腺癌。
📄 原文长春高新↗ 原文
关于子公司金妥昔单抗注射液上市申请获得受理的公告
1 证券代码：000661 证券简称：长春高新 公告编号：2026-058 长春高新技术产业（集团）股份有限公司 关于子公司金妥昔单抗注射液上市申请获得受理的公告 近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）控股 子公司…
不做 长春高新（000661.SZ）
药品上市申请受理是正面进展但非获批上市，商业化增量和时间表未量化，短线edge不足，不做。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-22 · 扩散 low · price-in 风险 medium ↗
关键理由
- 金赛药业金妥昔单抗注射液上市申请获国家药监局受理，适应症为一线治疗失败后的晚期胃或胃食管结合部腺癌。
- 公告披露III期临床纳入754名受试者并达到总生存期主要终点，说明后续获批概率较普通早期管线更高。
- 但本次只是上市申请受理，尚非批准上市；未披露定价、销售峰值、医保和商业化节奏，无法量化对长春高新收入利润的短期增量。
主要风险
- 受理到获批仍存在审评、补充资料和商业化不确定性，短线可能被市场视为管线进展而非收入兑现。
- 长春高新收入基数较大，本次公告未给可触达患者、定价和渗透率，难以证明短周期增量足以重定价。
原文全文
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1
证券代码：000661
证券简称：长春高新
公告编号：2026-058
长春高新技术产业（集团）股份有限公司
关于子公司金妥昔单抗注射液上市申请获得受理的公告
近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）控股
子公司——长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”），收到国家药
品监督管理局核准签发的《受理通知书》，金赛药业的金妥昔单抗注射液上市申
请获得受理，现将相关受理事项公告如下：
一、药品的基本情况
产品名称：金妥昔单抗注射液
申请事项：境内生产药品注册上市许可
受理号：CXSS2600110
申请人：长春金赛药业有限责任公司
审批结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，
决定予以受理。
适应症：本品联合紫杉醇用于既往一线系统治疗失败的晚期胃或胃食管结合
部腺癌患者。
二、药品的其它情况
金赛药业的金妥昔单抗注射液为重组抗VEGFR2 人鼠嵌合单克隆抗体，可
特异性结合VEGFR2，阻断VEGF-VEGFR2 信号通路，抑制肿瘤新生血管生成，
从而抑制肿瘤细胞生长。
胃癌是全球高发恶性肿瘤，位列全球癌症发病率第五位、死亡率第五位，疾
病负担沉重。在中国，超过80%的胃癌患者在诊断时已处于晚期，预后极差，5
年生存率仅约5%，临床治疗形势严峻。近十年多种晚期实体瘤靶向疗法快速迭
代，但晚期胃癌二线治疗突破有限。当前标准治疗方案包括单药化疗或雷莫西尤
单抗联合紫杉醇，临床可及方案匮乏，晚期胃癌患者迫切需要新的治疗选择。
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。
2
本次申报上市的金妥昔单抗联合紫杉醇方案，将为晚期胃及胃食管结合部腺
癌二线治疗提供全新的治疗选择。支撑本次申报的关键性临床研究（试验登记号：
CTR20220815）是一项随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床试验，共纳入754 名受试
者。研究的主要终点是总生存期（OS），旨在评估金妥昔单抗联合紫杉醇对比安
慰剂联合紫杉醇用于一线治疗失败后的晚期胃或胃食管结合部腺癌的疗效和安
全性。相关研究结果显示，该方案成功达成主要研究终点，且具有统计学意义。
三、对公司的影响及风险提示
公司将积极推进该产品获得受理后的各项工作，获批上市后将积极进行国内
市场推广工作，产品市场销售受诸多因素影响，具有一定不确定性，敬请广大投
资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告
长春高新技术产业（集团）股份有限公司
董事会
2026 年7 月22 日
证券代码：000661
证券简称：长春高新
公告编号：2026-058
长春高新技术产业（集团）股份有限公司
关于子公司金妥昔单抗注射液上市申请获得受理的公告
近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）控股
子公司——长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”），收到国家药
品监督管理局核准签发的《受理通知书》，金赛药业的金妥昔单抗注射液上市申
请获得受理，现将相关受理事项公告如下：
一、药品的基本情况
产品名称：金妥昔单抗注射液
申请事项：境内生产药品注册上市许可
受理号：CXSS2600110
申请人：长春金赛药业有限责任公司
审批结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，
决定予以受理。
适应症：本品联合紫杉醇用于既往一线系统治疗失败的晚期胃或胃食管结合
部腺癌患者。
二、药品的其它情况
金赛药业的金妥昔单抗注射液为重组抗VEGFR2 人鼠嵌合单克隆抗体，可
特异性结合VEGFR2，阻断VEGF-VEGFR2 信号通路，抑制肿瘤新生血管生成，
从而抑制肿瘤细胞生长。
胃癌是全球高发恶性肿瘤，位列全球癌症发病率第五位、死亡率第五位，疾
病负担沉重。在中国，超过80%的胃癌患者在诊断时已处于晚期，预后极差，5
年生存率仅约5%，临床治疗形势严峻。近十年多种晚期实体瘤靶向疗法快速迭
代，但晚期胃癌二线治疗突破有限。当前标准治疗方案包括单药化疗或雷莫西尤
单抗联合紫杉醇，临床可及方案匮乏，晚期胃癌患者迫切需要新的治疗选择。
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。
2
本次申报上市的金妥昔单抗联合紫杉醇方案，将为晚期胃及胃食管结合部腺
癌二线治疗提供全新的治疗选择。支撑本次申报的关键性临床研究（试验登记号：
CTR20220815）是一项随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床试验，共纳入754 名受试
者。研究的主要终点是总生存期（OS），旨在评估金妥昔单抗联合紫杉醇对比安
慰剂联合紫杉醇用于一线治疗失败后的晚期胃或胃食管结合部腺癌的疗效和安
全性。相关研究结果显示，该方案成功达成主要研究终点，且具有统计学意义。
三、对公司的影响及风险提示
公司将积极推进该产品获得受理后的各项工作，获批上市后将积极进行国内
市场推广工作，产品市场销售受诸多因素影响，具有一定不确定性，敬请广大投
资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告
长春高新技术产业（集团）股份有限公司
董事会
2026 年7 月22 日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。