🇨🇳 A股公告信立泰Codex · 实盘不做把握 6/10
北京时间·🕒 发布 07-23(北京日)仅日期·⟳ 抓取 00:00:03·⚡ 决策 07-23 01:04:49 +1h04m·96.7 天前
信立泰沙库巴曲阿利沙坦氨氯地平片上市申请获受理
公司自主研发SAL0130境内生产药品注册上市许可申请获NMPA受理,拟用于治疗原发性高血压。
📄 原文信立泰↗ 原文
关于沙库巴曲阿利沙坦氨氯地平片上市申请获得受理的公告
证券代码:002294 证券简称:信立泰 编号:2026-061 深圳信立泰药业股份有限公司 关于沙库巴曲阿利沙坦氨氯地平片 上市申请获得受理的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚 假记载、误导性陈述或重…
不做 信立泰(002294.SZ)
上市申请受理不是获批上市,公告明确短期无业绩影响,缺少可量化商业化增量,不做。
展开详情(成交明细 / 研究档案 / 原文全文 / 决策记录链)
研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-23 · 扩散 low · price-in 风险 medium ↗
关键理由
- 公司自主研发SAL0130境内生产药品注册上市许可申请获NMPA受理,拟用于治疗原发性高血压。
- 公告称全球尚无ARNI+CCB固定复方制剂获批,若未来获批可丰富高血压产品线。
- 当前只是上市申请受理,尚需审评获批后才能生产销售,短期内对业绩不会产生实际影响。
主要风险
- 受理不等于获批,研发和审评周期长、失败风险仍高,且未披露可量化销售增量。
原文全文
展开原文 · 815 字
证券代码:002294
证券简称:信立泰
编号:2026-061
深圳信立泰药业股份有限公司
关于沙库巴曲阿利沙坦氨氯地平片
上市申请获得受理的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日,深圳信立泰药业股份有限公司(下称“公司”)自主研发的产品“沙
库巴曲阿利沙坦氨氯地平片”(项目代码:SAL0130)申报上市申请获得国家药
品监督管理局受理。现就相关信息公告如下:
一、药品基本情况
药品名称:沙库巴曲阿利沙坦氨氯地平片
申请事项:境内生产药品注册上市许可
拟申请适应症:治疗原发性高血压
注册分类:2.3 类
药品类型:化药
受理号:CXHS2600105
受理说明:根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定,经审查,
决定予以受理。
二、其他相关说明
沙库巴曲阿利沙坦氨氯地平片为公司具有自主知识产权的产品,为血管紧张
素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)与钙通道阻滞剂(CCB)组成的固定复方制剂。
该产品通过ARNI 与CCB 的协同作用,有望实现多靶点降压。
目前,全球尚无ARNI+CCB 类固定复方制剂获批上市。本产品若能获批上
市,将有望为单药控制不佳的高血压患者提供全新的用药选择,满足更多高血压
患者的长期用药管理需求,并进一步丰富公司的创新产品线,与公司已上市的信
超妥、信立坦、复立坦、信立安等形成差异化的产品组合,巩固公司在高血压治
疗领域的优势地位。
根据相关注册法规规定,上述药品上市申请已经获得受理,尚需通过国家药
品监督管理局相关审评程序并获批后方可投入生产。根据普遍的行业特点,药品
研发周期长、风险较高,上市存在不确定性,短期内对公司业绩不会产生实际影
响。公司将按规定对有关后续进展情况及时履行信息披露义务,敬请广大投资者
理性投资,注意风险。
特此公告
深圳信立泰药业股份有限公司
董事会
二〇二六年七月二十三日
证券简称:信立泰
编号:2026-061
深圳信立泰药业股份有限公司
关于沙库巴曲阿利沙坦氨氯地平片
上市申请获得受理的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日,深圳信立泰药业股份有限公司(下称“公司”)自主研发的产品“沙
库巴曲阿利沙坦氨氯地平片”(项目代码:SAL0130)申报上市申请获得国家药
品监督管理局受理。现就相关信息公告如下:
一、药品基本情况
药品名称:沙库巴曲阿利沙坦氨氯地平片
申请事项:境内生产药品注册上市许可
拟申请适应症:治疗原发性高血压
注册分类:2.3 类
药品类型:化药
受理号:CXHS2600105
受理说明:根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定,经审查,
决定予以受理。
二、其他相关说明
沙库巴曲阿利沙坦氨氯地平片为公司具有自主知识产权的产品,为血管紧张
素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)与钙通道阻滞剂(CCB)组成的固定复方制剂。
该产品通过ARNI 与CCB 的协同作用,有望实现多靶点降压。
目前,全球尚无ARNI+CCB 类固定复方制剂获批上市。本产品若能获批上
市,将有望为单药控制不佳的高血压患者提供全新的用药选择,满足更多高血压
患者的长期用药管理需求,并进一步丰富公司的创新产品线,与公司已上市的信
超妥、信立坦、复立坦、信立安等形成差异化的产品组合,巩固公司在高血压治
疗领域的优势地位。
根据相关注册法规规定,上述药品上市申请已经获得受理,尚需通过国家药
品监督管理局相关审评程序并获批后方可投入生产。根据普遍的行业特点,药品
研发周期长、风险较高,上市存在不确定性,短期内对公司业绩不会产生实际影
响。公司将按规定对有关后续进展情况及时履行信息披露义务,敬请广大投资者
理性投资,注意风险。
特此公告
深圳信立泰药业股份有限公司
董事会
二〇二六年七月二十三日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。