🇨🇳 A股公告迪哲医药Codex · 实盘不做把握 6/10
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迪哲医药披露2026年半年度业绩预告：收入同比增约47%，亏损收窄但仍亏损
公司预计2026年上半年收入约5.22亿元，同比增加47.04%，主要由舒沃哲和高瑞哲医保覆盖后放量推动。
📄 原文迪哲医药↗ 原文
迪哲医药：2026年半年度业绩预告的自愿性披露公告
1 证券代码：688192 证券简称：迪哲医药 公告编号：2026-037 迪哲（江苏）医药股份有限公司 2026 年半年度业绩预告的自愿性披露公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其…
不做 迪哲医药（688192.SH）
A股业绩预告仍为亏损，未满足净利润或扣非净利润同比增长超过10倍且未被price-in的追多硬闸；不做。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-24 · 扩散 medium · price-in 风险 medium ↗
关键理由
- 公司预计2026年上半年收入约5.22亿元，同比增加47.04%，主要由舒沃哲和高瑞哲医保覆盖后放量推动。
- 归母净亏损预计约2.10亿元，亏损同比减少44.35%，经营趋势改善但尚未盈利。
- 公告补充披露舒沃哲与阿斯利康全球授权交易，但该交易仍需交割条件和反垄断等审批生效。
主要风险
- A股业绩预告追多硬闸要求净利润或扣非净利润同比增长超过10倍且未被提前定价，本次仍为亏损，不满足开多条件。
- 舒沃哲授权交易虽金额大，但本公告不是该交易的首次完整披露，且仍存在交割审批不确定性。
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证券代码：688192
证券简称：迪哲医药
公告编号：2026-037
迪哲（江苏）医药股份有限公司
2026 年半年度业绩预告的自愿性披露公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
一、本期业绩预告情况
（一）业绩预告期间
2026 年1 月1 日至2026 年6 月30 日。
（二）业绩预告情况
1.
经财务部门初步测算，预计2026 年半年度实现营业收入52,200 万元
左右，比上年同期增加16,700 万元左右，同比增加47.04%左右。
2.
预计公司2026 年半年度研发费用为40,200 万元左右，比上年同期减
少627 万元左右，同比减少1.54%左右。
3.
预计2026 年半年度归属于母公司所有者的净亏损21,000 万元左右，
比上年同期减少亏损16,736 万元左右，同比亏损减少44.35%左右。
4.
预计2026 年半年度归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净
亏损23,100 万元左右，比上年同期减少亏损18,823 万元左右，同比亏
损减少44.90%左右。
（三）本次业绩预告未经注册会计师审计。
二、上年同期业绩情况
2
2025 年半年度，公司实现营业收入35,500.14 万元，归属于母公司所有者的
净亏损为37,736.01 万元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净亏损
为41,923.13 万元。
三、本期业绩变化的主要原因
报告期内，公司已获批的两款产品舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）和高瑞
哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊），在国家医保政策的支持与覆盖下，凭借突出
的差异化临床优势，患者的可及性持续提升，产品市场份额持续扩大，推动公司
经营业绩持续向好，预计2026 年半年度实现营业收入52,200 万元左右。
公司在研产品也取得诸多进展：
2026 年5 月，舒沃哲®国际多中心随机对照III 期临床研究“悟空28”（WU-
KONG28）数据以最新突破摘要（LBA）口头报告形式在2026 年美国临床肿瘤
学会（ASCO）年会正式公布，并同步发表于国际顶尖医学期刊《新英格兰医学
杂志》（NEJM，影响因子：78.5）。研究结果显示，针对表皮生长因子受体（EGFR）
20 号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，舒沃哲
®单药相较含铂双药化疗，在主要研究终点无进展生存期（PFS）上展现出具有统
计学意义和临床意义的显著改善。
基于“悟空28”的数据，公司已分别向国家药品监督管理局（NMPA）以及
美国食品药品监督管理局（FDA）递交了舒沃哲®用于一线治疗EGFR exon20ins
NSCLC 的新增适应症上市申请。其中，NMPA 药品审评中心（CDE）已正式受
理，并纳入优先审评程序。
报告期内，公司积极推进两款商业化产品舒沃哲®和高瑞哲®的适应症拓展、
比瑞替尼用于复发难治性（r/r）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
（CLL/SLL）的国际多中心III 期临床研究和在弥漫性大B 细胞淋巴瘤（DLBCL）
3
中的探索，以及DZD6008 在NSCLC 领域未满足临床需求的持续创新探索。同
时，报告期内公司多项最新研发成果在多个国际顶级学术大会亮相，包括2026
年欧洲肺癌大会（ELCC）、2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）、2026 年欧洲
血液学协会（EHA）等。
综上，公司2026 年半年度营业收入大幅增长，同时产品研发进展较为顺利，
研发投入仍保持较高水平，预计2026 年半年度将继续出现归属于母公司所有者
的净利润为负的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。
四、风险提示
（一）本次业绩预告是公司财务部门基于自身专业判断进行的初步核算，未
经注册会计师审计。
（二）公司尚未发现影响本次业绩预告内容准确性的重大不确定因素。
五、其他说明事项
以上预告数据仅为初步核算数据，具体准确的财务数据以公司正式披露的
2026 年半年度报告为准。
2026 年7 月，公司与阿斯利康签署《许可协议》，授予阿斯利康在全球范围
内的独家开发、商业化舒沃哲®的权利，公司将获得阿斯利康支付的一次性、不
可返还的首付款6 亿美元，最高达4 亿美元的临床开发里程碑款项以及最高达5
亿美元的销售里程碑款项，此外公司将获得按舒沃哲®全球销售额最高到低双位
数的阶梯式比例的特许权使用费。本次交易有利于加快舒沃哲®全球范围内的开
发和商业化进程，对公司深化全球布局具有重要意义，对公司的未来经营发展将
产生积极影响。本次交易最终生效需满足惯例交割条件并取得境外司法管辖区反
垄断监管机构等相关机构的必要批准，《许可协议》是否能够发生效力存在不确
定性。敬请广大投资者注意投资风险。
4
特此公告。
迪哲（江苏）医药股份有限公司董事会
2026 年7 月24 日
证券代码：688192
证券简称：迪哲医药
公告编号：2026-037
迪哲（江苏）医药股份有限公司
2026 年半年度业绩预告的自愿性披露公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
一、本期业绩预告情况
（一）业绩预告期间
2026 年1 月1 日至2026 年6 月30 日。
（二）业绩预告情况
1.
经财务部门初步测算，预计2026 年半年度实现营业收入52,200 万元
左右，比上年同期增加16,700 万元左右，同比增加47.04%左右。
2.
预计公司2026 年半年度研发费用为40,200 万元左右，比上年同期减
少627 万元左右，同比减少1.54%左右。
3.
预计2026 年半年度归属于母公司所有者的净亏损21,000 万元左右，
比上年同期减少亏损16,736 万元左右，同比亏损减少44.35%左右。
4.
预计2026 年半年度归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净
亏损23,100 万元左右，比上年同期减少亏损18,823 万元左右，同比亏
损减少44.90%左右。
（三）本次业绩预告未经注册会计师审计。
二、上年同期业绩情况
2
2025 年半年度，公司实现营业收入35,500.14 万元，归属于母公司所有者的
净亏损为37,736.01 万元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净亏损
为41,923.13 万元。
三、本期业绩变化的主要原因
报告期内，公司已获批的两款产品舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）和高瑞
哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊），在国家医保政策的支持与覆盖下，凭借突出
的差异化临床优势，患者的可及性持续提升，产品市场份额持续扩大，推动公司
经营业绩持续向好，预计2026 年半年度实现营业收入52,200 万元左右。
公司在研产品也取得诸多进展：
2026 年5 月，舒沃哲®国际多中心随机对照III 期临床研究“悟空28”（WU-
KONG28）数据以最新突破摘要（LBA）口头报告形式在2026 年美国临床肿瘤
学会（ASCO）年会正式公布，并同步发表于国际顶尖医学期刊《新英格兰医学
杂志》（NEJM，影响因子：78.5）。研究结果显示，针对表皮生长因子受体（EGFR）
20 号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，舒沃哲
®单药相较含铂双药化疗，在主要研究终点无进展生存期（PFS）上展现出具有统
计学意义和临床意义的显著改善。
基于“悟空28”的数据，公司已分别向国家药品监督管理局（NMPA）以及
美国食品药品监督管理局（FDA）递交了舒沃哲®用于一线治疗EGFR exon20ins
NSCLC 的新增适应症上市申请。其中，NMPA 药品审评中心（CDE）已正式受
理，并纳入优先审评程序。
报告期内，公司积极推进两款商业化产品舒沃哲®和高瑞哲®的适应症拓展、
比瑞替尼用于复发难治性（r/r）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
（CLL/SLL）的国际多中心III 期临床研究和在弥漫性大B 细胞淋巴瘤（DLBCL）
3
中的探索，以及DZD6008 在NSCLC 领域未满足临床需求的持续创新探索。同
时，报告期内公司多项最新研发成果在多个国际顶级学术大会亮相，包括2026
年欧洲肺癌大会（ELCC）、2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）、2026 年欧洲
血液学协会（EHA）等。
综上，公司2026 年半年度营业收入大幅增长，同时产品研发进展较为顺利，
研发投入仍保持较高水平，预计2026 年半年度将继续出现归属于母公司所有者
的净利润为负的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。
四、风险提示
（一）本次业绩预告是公司财务部门基于自身专业判断进行的初步核算，未
经注册会计师审计。
（二）公司尚未发现影响本次业绩预告内容准确性的重大不确定因素。
五、其他说明事项
以上预告数据仅为初步核算数据，具体准确的财务数据以公司正式披露的
2026 年半年度报告为准。
2026 年7 月，公司与阿斯利康签署《许可协议》，授予阿斯利康在全球范围
内的独家开发、商业化舒沃哲®的权利，公司将获得阿斯利康支付的一次性、不
可返还的首付款6 亿美元，最高达4 亿美元的临床开发里程碑款项以及最高达5
亿美元的销售里程碑款项，此外公司将获得按舒沃哲®全球销售额最高到低双位
数的阶梯式比例的特许权使用费。本次交易有利于加快舒沃哲®全球范围内的开
发和商业化进程，对公司深化全球布局具有重要意义，对公司的未来经营发展将
产生积极影响。本次交易最终生效需满足惯例交割条件并取得境外司法管辖区反
垄断监管机构等相关机构的必要批准，《许可协议》是否能够发生效力存在不确
定性。敬请广大投资者注意投资风险。
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特此公告。
迪哲（江苏）医药股份有限公司董事会
2026 年7 月24 日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。