复星医药控股子公司DM1001制剂获准在中国开展成人特发性帕金森病I期临床试验

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证券代码：600196
股票简称：复星医药
编号：临2026-100
上海复星医药（集团）股份有限公司
关于控股子公司药品获临床试验批准的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
一、概况
近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公
司复星万邦（江苏）医药集团有限公司（以下简称“复星万邦”）收到国家药品监
督管理局（以下简称“国家药监局”）关于同意DM1001 制剂（以下简称“该药品”）
用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状开展临床试验的批准。复星万邦拟于条
件具备后于中国境内
1开展该药品的I 期临床试验。
二、该药品的基本信息及研究情况
该药品系化学药物。截至2026 年6 月，本集团（即本公司及控股子公司/单位）
现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币695 万元（包含许可费用；未经审计）。
根据IQVIA CHPA 最新数据
2，2025 年，相同化合物药品于中国境内的销售额约
为人民币3.75 亿元。
三、风险提示
根据中国相关法规要求，该药品尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家
药品审评部门审批通过后，方可上市。根据研发经验，药品研发存在一定风险，例
如临床试验可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。
1 不包括港澳台地区，下同。
2 由IQVIA 提供，IQVIA 是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA 数据代表中国境
内100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与IQVIA
CHPA 数据存在不同程度的差异。

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药品研发及至上市是一项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注
意投资风险。
特此公告。
上海复星医药（集团）股份有限公司
董事会
二零二六年七月二十四日