🇨🇳 A股公告昂利康Codex · 实盘不做把握 8/10
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昂利康取得洛索洛芬钠凝胶贴膏药品注册证书
昂利康（002940.SZ）获批洛索洛芬钠凝胶贴膏注册证书，事件本身利于丰富仿制药产品管线。
📄 原文昂利康↗ 原文
关于获得药品注册证书的公告
1 证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2026-062 浙江昂利康制药股份有限公司 关于获得药品注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 近日，浙江…
不做 昂利康（002940.SZ）
常规仿制药注册获批，且已有16家竞品视同通过一致性评价；未披露销售规模、价格或利润贡献，无法形成正期望短线交易。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-25 · 扩散 low · price-in 风险 medium ↗
关键理由
- 昂利康（002940.SZ）获批洛索洛芬钠凝胶贴膏注册证书，事件本身利于丰富仿制药产品管线。
- 该品种为化学药品4类仿制药，公告明确除公司外已有16家企业视同通过一致性评价，竞争格局较拥挤。
- 公告未披露市场规模、销售预期、价格、渠道或利润贡献，无法形成短周期可量化业绩增量。
主要风险
- 仿制药获批后的商业化放量和价格均存在不确定性，且竞争企业数量较多。
- 若后续披露独家中标、集采放量或明确销售额，需由新信号重新评估。
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 filing · 日期 2026-07-25 · 影响 weakens
公告明确除公司外已有16家企业视同通过一致性评价，且具体销售存在较大不确定性，削弱短线做多边际。
检索:原始PDF公告竞争格局与销售不确定性 原文 ↗
原文全文
展开原文 · 913 字
1
证券代码：002940
证券简称：昂利康
公告编号：2026-062
浙江昂利康制药股份有限公司
关于获得药品注册证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、
误导性陈述或重大遗漏。
近日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“公司”或“昂利康”）收
到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的洛索洛芬钠凝胶贴膏
《药品注册证书》，现将有关情况公告如下：
一、药品基本信息
药品通用名称
洛索洛芬钠凝胶贴膏
主要成份
洛索洛芬钠
剂型
贴膏剂
申请事项
药品注册（境内生产）
注册分类
化学药品4 类
规格
每贴（14cm×10cm）含膏体10g，含洛索洛芬钠100mg
（按C₁₅H₁₇NaO₃计）
受理号
CYHS2500120
药品批准文号
国药准字H20265335
药品批准文号有效期
至2031 年07 月20 日
上市许可持有人
名称：浙江昂利康制药股份有限公司
地址：浙江省嵊州市嵊州大道北1000 号
生产企业
名称：浙江赛默制药有限公司
地址：浙江省金华市婺城区汤溪镇永湖街788 号
审批结论
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审
查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药
品注册证书。
二、药品的其他相关信息
洛索洛芬钠凝胶贴膏用于以下疾病及症状的消炎、镇痛：骨关节炎、肌肉痛、
2
外伤后的肿胀疼痛。
公司于2025 年1 月获得药品上市许可申请受理通知书，并于近日获得国家
药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》视同通过一致
性评价。
三、对公司的影响及风险提示
本次公司获得洛索洛芬钠凝胶贴膏药品注册证书，将进一步丰富公司的仿制
药产品管线，增强公司的综合竞争力。
截至2026 年7 月23 日，除公司外，该品种共有16 家企业视同通过一致性
评价，市场竞争较为激烈。此外，由于医药行业的特殊性，药品的销售容易受到
国家政策、市场环境变化等因素影响，具体销售情况亦存在较大不确定性。敬请
广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
浙江昂利康制药股份有限公司
董事会
2026 年7 月25 日
证券代码：002940
证券简称：昂利康
公告编号：2026-062
浙江昂利康制药股份有限公司
关于获得药品注册证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、
误导性陈述或重大遗漏。
近日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“公司”或“昂利康”）收
到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的洛索洛芬钠凝胶贴膏
《药品注册证书》，现将有关情况公告如下：
一、药品基本信息
药品通用名称
洛索洛芬钠凝胶贴膏
主要成份
洛索洛芬钠
剂型
贴膏剂
申请事项
药品注册（境内生产）
注册分类
化学药品4 类
规格
每贴（14cm×10cm）含膏体10g，含洛索洛芬钠100mg
（按C₁₅H₁₇NaO₃计）
受理号
CYHS2500120
药品批准文号
国药准字H20265335
药品批准文号有效期
至2031 年07 月20 日
上市许可持有人
名称：浙江昂利康制药股份有限公司
地址：浙江省嵊州市嵊州大道北1000 号
生产企业
名称：浙江赛默制药有限公司
地址：浙江省金华市婺城区汤溪镇永湖街788 号
审批结论
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审
查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药
品注册证书。
二、药品的其他相关信息
洛索洛芬钠凝胶贴膏用于以下疾病及症状的消炎、镇痛：骨关节炎、肌肉痛、
2
外伤后的肿胀疼痛。
公司于2025 年1 月获得药品上市许可申请受理通知书，并于近日获得国家
药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》视同通过一致
性评价。
三、对公司的影响及风险提示
本次公司获得洛索洛芬钠凝胶贴膏药品注册证书，将进一步丰富公司的仿制
药产品管线，增强公司的综合竞争力。
截至2026 年7 月23 日，除公司外，该品种共有16 家企业视同通过一致性
评价，市场竞争较为激烈。此外，由于医药行业的特殊性，药品的销售容易受到
国家政策、市场环境变化等因素影响，具体销售情况亦存在较大不确定性。敬请
广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
浙江昂利康制药股份有限公司
董事会
2026 年7 月25 日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。