🇨🇳 A股公告奥精医疗Codex · 实盘不做把握 8/10
北京时间·🕒 发布 07-25(北京日)仅日期·⟳ 抓取 00:00:44·⚡ 决策 07-25 00:03:09 +2m25s·95.0 天前
奥精医疗人工骨修复材料SkuHeal获泰国TFDA注册证
本次泰国注册证对奥精医疗是海外准入利好，但公司公告明确称尚无法预测对未来业绩的具体影响。
📄 原文奥精医疗↗ 原文
奥精医疗：自愿披露关于公司产品在泰国获得注册证的公告
证券代码：688613 证券简称：奥精医疗 公告编号：2026-037 奥精医疗科技股份有限公司 自愿披露关于公司产品在泰国获得注册证的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真…
不做 奥精医疗（688613.SH）
同一SkuHeal人工骨获泰国TFDA注册证催化已在内部案例库多次处理为不做，本条没有新增金额、订单、销售指引或商业化量级；重复消息不再推交易。
展开详情(成交明细 / 研究档案 / 原文全文 / 决策记录链)
研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-24 · 扩散 medium · price-in 风险 medium ↗
关键理由
- 本次泰国注册证对奥精医疗是海外准入利好，但公司公告明确称尚无法预测对未来业绩的具体影响。
- 同一催化在我们过去决策库中已出现多条不做记录，重复推送没有新增金额、销售指引或商业化进展。
- 688613.SH近20日下跌约7.95%、近5日下跌约13.63%，没有形成可证明本注册证带来短线正收益的新增交易边界。
主要风险
- 泰国上市后的实际销售受当地法规、市场环境和汇率影响，当前无法量化收入增量。
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 kb_search · 影响 weakens
内部KB未命中能量化泰国注册证销售增量或收入占比的有效材料。
检索:奥精医疗 人工骨 泰国 注册证 SkuHeal 海外 销售 收入 - 做多前查反向 · 来源 kb_search · 影响 weakens
内部KB未找到SkuHeal海外注册转化为明确订单或业绩增量的证据。
检索:奥精医疗 SkuHeal 人工骨 收入 占比 海外 注册 印度尼西亚 越南 泰国
工具调用 · 历史记录,结果未知(5 种)
- search_processed_events · 结果未知
- normalize_ticker · 结果未知
- kb_search · 结果未知
- price_snapshot · 结果未知
- search_case_library · 结果未知
原文全文
展开原文 · 996 字
证券代码：688613
证券简称：奥精医疗
公告编号：2026-037
奥精医疗科技股份有限公司
自愿披露关于公司产品在泰国获得注册证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
奥精医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）于2026 年5 月向泰国食
品药品监督管理局（TFDA）递交了公司人工骨修复材料的注册申报资料。公司
于近日收到泰国食品药品监督管理局通知，公司人工骨修复材料获得批准。现
将相关情况公告如下：
一、注册证内容
1.SkuHeal™人工骨修复材料
注册证编号：69-2-1-2-0007143
产品名称：SkuHeal人工骨修复材料
证件有效期：2026.7.22-2030.12.31
产品分类：4类（非体外诊断试剂/高风险医疗器械）
二、医疗器械基本情况
1.SkuHeal™人工骨修复材料
本次获得泰国注册证的SkuHeal™人工骨修复材料是基于奥精医疗具有完全
自主知识产权的体外仿生矿化技术研发和生产的一种仿生矿化胶原人工骨修复
材料，在组成成分和微观结构上均对人体天然骨组织高度仿生。产品用于神经
外科相关无植骨禁忌的骨缺损修复，植入体内后能够在引导骨再生的同时被新
生骨组织爬行替代，是具有良好骨组织再生修复能力的植入类医疗器械产品，
对于临床各类骨缺损修复具有较为广阔的临床应用潜力及市场空间。
SkuHeal™人工骨是我国医疗器械厂商自主研发的仿生人工骨修复材料，产
品于2014 年12 月获得中国国家食品药品监督管理总局（现国家药品监督管理
局）颁发的第三类医疗器械产品注册证，2025 年2 月获得印度尼西亚C 类医疗
器械产品注册证，2025 年6 月获得越南D 类医疗器械产品注册证，2026 年7 月
获得泰国第四类医疗器械产品注册证。
三、对公司的影响及风险提示
本次公司产品在泰国获得注册证，是公司海外业务拓展的重要组成部分，
将对公司产品在海外的销售起到一定的推动和促进作用。上述产品在泰国上市
后，其国际市场销售可能会受到海外法规政策、市场环境变化以及汇率波动等
不确定因素的影响，公司尚无法预测其对公司未来业绩的具体影响。敬请广大
投资者谨慎投资、注意投资风险。
特此公告。
奥精医疗科技股份有限公司董事会
2026年7月25日
证券简称：奥精医疗
公告编号：2026-037
奥精医疗科技股份有限公司
自愿披露关于公司产品在泰国获得注册证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
奥精医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）于2026 年5 月向泰国食
品药品监督管理局（TFDA）递交了公司人工骨修复材料的注册申报资料。公司
于近日收到泰国食品药品监督管理局通知，公司人工骨修复材料获得批准。现
将相关情况公告如下：
一、注册证内容
1.SkuHeal™人工骨修复材料
注册证编号：69-2-1-2-0007143
产品名称：SkuHeal人工骨修复材料
证件有效期：2026.7.22-2030.12.31
产品分类：4类（非体外诊断试剂/高风险医疗器械）
二、医疗器械基本情况
1.SkuHeal™人工骨修复材料
本次获得泰国注册证的SkuHeal™人工骨修复材料是基于奥精医疗具有完全
自主知识产权的体外仿生矿化技术研发和生产的一种仿生矿化胶原人工骨修复
材料，在组成成分和微观结构上均对人体天然骨组织高度仿生。产品用于神经
外科相关无植骨禁忌的骨缺损修复，植入体内后能够在引导骨再生的同时被新
生骨组织爬行替代，是具有良好骨组织再生修复能力的植入类医疗器械产品，
对于临床各类骨缺损修复具有较为广阔的临床应用潜力及市场空间。
SkuHeal™人工骨是我国医疗器械厂商自主研发的仿生人工骨修复材料，产
品于2014 年12 月获得中国国家食品药品监督管理总局（现国家药品监督管理
局）颁发的第三类医疗器械产品注册证，2025 年2 月获得印度尼西亚C 类医疗
器械产品注册证，2025 年6 月获得越南D 类医疗器械产品注册证，2026 年7 月
获得泰国第四类医疗器械产品注册证。
三、对公司的影响及风险提示
本次公司产品在泰国获得注册证，是公司海外业务拓展的重要组成部分，
将对公司产品在海外的销售起到一定的推动和促进作用。上述产品在泰国上市
后，其国际市场销售可能会受到海外法规政策、市场环境变化以及汇率波动等
不确定因素的影响，公司尚无法预测其对公司未来业绩的具体影响。敬请广大
投资者谨慎投资、注意投资风险。
特此公告。
奥精医疗科技股份有限公司董事会
2026年7月25日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。