🇨🇳 A股公告宣泰医药Codex · 实盘不做把握 6/10
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宣泰医药泊沙康唑肠溶片通过欧盟DCP核准并获五国上市许可
本次核准使泊沙康唑肠溶片获得荷兰、德国、西班牙、法国和意大利销售资格，方向上利于欧洲市场拓展。
📄 原文宣泰医药↗ 原文
自愿披露关于泊沙康唑肠溶片通过欧盟DCP核准的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 证券代码：688247 证券简称：宣泰医药 公告编号：2026-040 上海宣泰医药科技股份有限公司…
不做 宣泰医药（688247.SH）
药品欧盟DCP获批方向利好，但只是销售资格，未披露订单、价格或收入指引，短期业绩增量无法量化，不做。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-25 · 扩散 low · price-in 风险 medium ↗
关键理由
- 本次核准使泊沙康唑肠溶片获得荷兰、德国、西班牙、法国和意大利销售资格，方向上利于欧洲市场拓展。
- 公司市值约37.04亿元，产品虽为FDA及NMPA首仿且已获多国批准，但本公告未披露欧盟订单、渠道、定价、收入指引或短期销售节奏。
- 量级句：现有收入基数与该产品现有海外销售未能在内部KB中可靠量化，本次只是上市资格新增，短期新增收入占公司收入/市值比例无法确认。
主要风险
- 仿制药欧洲商业化受渠道拓展、医保和竞争格局影响，资格获批到收入兑现存在不确定性。
- 股价近20日仍上涨12.53%，但近5日回落8.31%，事件本身未见提前明确传播，主要问题是缺少可量化短期业绩增量。
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 kb_search · 影响 weakens
内部KB未命中宣泰医药该品种欧洲销售或收入占比的可靠量化资料。
检索:宣泰医药 泊沙康唑 欧盟 DCP 销售 收入 占比
工具调用 · 历史记录,结果未知(3 种)
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原文全文
展开原文 · 907 字
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
证券代码：688247
证券简称：宣泰医药
公告编号：2026-040
上海宣泰医药科技股份有限公司
自愿披露关于泊沙康唑肠溶片通过欧盟DCP 核准的
公告
近日，上海宣泰医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）收到参考成员
国荷兰（NL）药品评估委员会颁布的欧盟分散审批程序（DCP）核准文件，公司
产品泊沙康唑肠溶片通过欧盟DCP 核准，在荷兰、德国、西班牙、法国和意大
利获得上市许可，现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
1、药品名称：泊沙康唑肠溶片
2、程序编号：NL/H/5497/001/DC
3、参考成员国：荷兰
4、参与程序成员国：德国、西班牙、法国、意大利
5、结论意见：核准通过
二、药品的其他相关情况
泊沙康唑肠溶片主要用以治疗侵袭性曲霉菌或念珠菌感染，泊沙康唑是由伊
曲康唑衍生出的第二代三唑类抗真菌药，通过抑制麦角固醇合成来发挥作用来治
疗侵袭性曲霉菌或念珠菌感染，是目前临床常用的抗侵袭性真菌感染药品之一。
泊沙康唑安全性强，无明显肝肾毒性，耐受性好，可用于需长期治疗的患者，尤
其在预防免疫功能缺陷患者的深部真菌感染方面优于氟康唑或伊曲康唑等同类
药物。
原研产品由默沙东公司开发。公司泊沙康唑肠溶片系美国FDA 及中国
NMPA 批准的首仿药，此外，该产品已在澳大利亚、新加坡、沙特阿拉伯、以色
列、加拿大、越南（特殊进口许可）获得批准。
三、对公司的影响及风险提示
本次泊沙康唑肠溶片通过欧盟DCP 核准，在荷兰、德国、西班牙、法国、
意大利获得上市许可，标志着公司具备了在上述国家销售该产品的资格，将有利
于公司未来不断扩大在欧洲市场的销售规模，丰富产品梯队，对公司的长期经营
产生积极的影响。但产品的具体销售情况可能会受到药品监管政策、市场环境、
渠道拓展等多重因素影响，对公司短期内经营业绩的影响存在不确定性，敬请广
大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
上海宣泰医药科技股份有限公司董事会
2026 年7 月25 日
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
证券代码：688247
证券简称：宣泰医药
公告编号：2026-040
上海宣泰医药科技股份有限公司
自愿披露关于泊沙康唑肠溶片通过欧盟DCP 核准的
公告
近日，上海宣泰医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）收到参考成员
国荷兰（NL）药品评估委员会颁布的欧盟分散审批程序（DCP）核准文件，公司
产品泊沙康唑肠溶片通过欧盟DCP 核准，在荷兰、德国、西班牙、法国和意大
利获得上市许可，现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
1、药品名称：泊沙康唑肠溶片
2、程序编号：NL/H/5497/001/DC
3、参考成员国：荷兰
4、参与程序成员国：德国、西班牙、法国、意大利
5、结论意见：核准通过
二、药品的其他相关情况
泊沙康唑肠溶片主要用以治疗侵袭性曲霉菌或念珠菌感染，泊沙康唑是由伊
曲康唑衍生出的第二代三唑类抗真菌药，通过抑制麦角固醇合成来发挥作用来治
疗侵袭性曲霉菌或念珠菌感染，是目前临床常用的抗侵袭性真菌感染药品之一。
泊沙康唑安全性强，无明显肝肾毒性，耐受性好，可用于需长期治疗的患者，尤
其在预防免疫功能缺陷患者的深部真菌感染方面优于氟康唑或伊曲康唑等同类
药物。
原研产品由默沙东公司开发。公司泊沙康唑肠溶片系美国FDA 及中国
NMPA 批准的首仿药，此外，该产品已在澳大利亚、新加坡、沙特阿拉伯、以色
列、加拿大、越南（特殊进口许可）获得批准。
三、对公司的影响及风险提示
本次泊沙康唑肠溶片通过欧盟DCP 核准，在荷兰、德国、西班牙、法国、
意大利获得上市许可，标志着公司具备了在上述国家销售该产品的资格，将有利
于公司未来不断扩大在欧洲市场的销售规模，丰富产品梯队，对公司的长期经营
产生积极的影响。但产品的具体销售情况可能会受到药品监管政策、市场环境、
渠道拓展等多重因素影响，对公司短期内经营业绩的影响存在不确定性，敬请广
大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
上海宣泰医药科技股份有限公司董事会
2026 年7 月25 日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。