🇨🇳 A股公告长春高新Codex · 实盘不做把握 7/10
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长春高新子公司金赛药业GenSci155注射液PIGFD适应症临床试验申请获受理
本次只是GenSci155注射液新增适应症境内临床试验申请获得受理，属于研发注册流程早期节点，不是临床获批、上市批准或商业化放量。
📄 原文长春高新↗ 原文
关于子公司GenSci155注射液境内生产药品注册临床试验申请获得受理的公告
1 证券代码：000661 证券简称：长春高新 公告编号：2026-063 长春高新技术产业（集团）股份有限公司 关于子公司GenSci155 注射液境内生产药品注册临床试验申请 获得受理的公告 近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司…
不做 长春高新（000661.SZ）
临床试验申请获受理只是程序性早期节点，尚无临床成功、获批上市或可量化商业化增量，短线没有足够可交易edge。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-28 · 扩散 low · price-in 风险 medium ↗
关键理由
- 本次只是GenSci155注射液新增适应症境内临床试验申请获得受理，属于研发注册流程早期节点，不是临床获批、上市批准或商业化放量。
- 公告明确提示后续临床试验进程和结果仍存在不确定性，短期无法形成可量化收入或利润增量。
- 长春高新核心业绩仍主要依赖金赛药业生长激素等成熟业务，该受理事项对当前收入基数和市值的短周期影响不足。
主要风险
- 若后续获批进入关键临床、披露积极临床数据或上市申请获受理，需按新的实质进展重新评估。
- 医药研发周期长且失败率高，单纯临床申请受理容易被市场视为程序性公告。
原文全文
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1
证券代码：000661
证券简称：长春高新
公告编号：2026-063
长春高新技术产业（集团）股份有限公司
关于子公司GenSci155 注射液境内生产药品注册临床试验申请
获得受理的公告
近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）控股
子公司——长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）收到国家药品
监督管理局核准签发的《受理通知书》，金赛药业GenSci155 注射液的境内生产
药品注册临床试验申请获得受理，现将有关情况公告如下：
一、药品的基本情况
产品名称：GenSci155 注射液
申请事项：境内生产药品注册临床试验
受理号：CXSL2600774，CXSL2600775
申请人：长春金赛药业有限责任公司
审批结论：经审查，决定予以受理
适应症：治疗原发性胰岛素样生长因子-1 缺乏症（PIGFD）
二、药品的其他情况
GenSci155 注射液是金赛药业自主研发的一款长效化脂肪酸偶联重组人胰岛
素样生长因子-1（IGF-1）类似物，注册分类为治疗用生物制品1 类，拟用于原
发性胰岛素样生长因子-1 缺乏症（PIGFD），给药途径为皮下注射。
PIGFD 是生长激素-胰岛素样生长因子-1（GH-IGF-1）轴遗传性缺陷所致的
罕见生长障碍疾病，以身高增长受损、IGF-1 显著低下、生长激素分泌正常或升
高为核心特征，覆盖轻度到重度（sPIGFD）的连续疾病谱系。传统生长激素治
疗对PIGFD 无效，全球仅短效重组人IGF-1 获批用于重度患者，需每日两次皮
下注射，存在血药浓度波动大、限制剂量上调空间从而影响身高改善幅度、低血
糖发生率高、给药频次过高影响长期依从性等局限。
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
2
GenSci155 基于长效缓释多肽平台Duratide™开发，是一种新型长效缓释重
组IGF-1 类似物，通过脂肪酸链修饰实现与白蛋白的可逆结合，延长药物体内半
衰期，持续产生药效并可降低副作用（如低血糖）；长效缓释的特征还避免了血
药浓度大幅波动所致的药代动力学缺陷，更有助于提升治疗的安全性和潜在身高
获益。与短效重组人IGF-1 相比，临床前研究显示有潜力每2-3 天给药一次，提
升了给药的便捷性和患者接受度，便于长期治疗和依从性管理。
此前，GenSci155 注射液（静脉注射）用于预防早产儿支气管肺发育不良
（BPD）、急性缺血性卒中（AIS）适应症的临床试验申请已获国家药品监督管
理局批准；另外，GenSci155 注射液（皮下注射）用于预防早产儿支气管肺发育
不良（BPD）的临床试验申请已获国家药品监督管理局受理。具体内容详见公司
于2026 年6 月4 日在巨潮资讯网披露的《关于子公司GenSci155 注射液境内生
产药品注册临床试验申请获得批准的公告》（公告编号2026-051），于2026 年
7 月25 日在巨潮资讯网披露的《关于子公司GenSci155 注射液境内生产药品注
册临床试验申请获得受理的公告》（公告编号2026-062）。
三、对公司的影响
如子公司临床试验申请进展顺利，将有利于公司拓宽业务结构、优化产品结
构，并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞争力。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及
产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因
素的影响，本次临床试验的后续进程及结果尚存在不确定性。敬请广大投资者谨
慎决策，注意防范投资风险。
公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情
况履行信息披露义务。
特此公告。
长春高新技术产业（集团）股份有限公司
董事会
2026 年7 月28 日
证券代码：000661
证券简称：长春高新
公告编号：2026-063
长春高新技术产业（集团）股份有限公司
关于子公司GenSci155 注射液境内生产药品注册临床试验申请
获得受理的公告
近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）控股
子公司——长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）收到国家药品
监督管理局核准签发的《受理通知书》，金赛药业GenSci155 注射液的境内生产
药品注册临床试验申请获得受理，现将有关情况公告如下：
一、药品的基本情况
产品名称：GenSci155 注射液
申请事项：境内生产药品注册临床试验
受理号：CXSL2600774，CXSL2600775
申请人：长春金赛药业有限责任公司
审批结论：经审查，决定予以受理
适应症：治疗原发性胰岛素样生长因子-1 缺乏症（PIGFD）
二、药品的其他情况
GenSci155 注射液是金赛药业自主研发的一款长效化脂肪酸偶联重组人胰岛
素样生长因子-1（IGF-1）类似物，注册分类为治疗用生物制品1 类，拟用于原
发性胰岛素样生长因子-1 缺乏症（PIGFD），给药途径为皮下注射。
PIGFD 是生长激素-胰岛素样生长因子-1（GH-IGF-1）轴遗传性缺陷所致的
罕见生长障碍疾病，以身高增长受损、IGF-1 显著低下、生长激素分泌正常或升
高为核心特征，覆盖轻度到重度（sPIGFD）的连续疾病谱系。传统生长激素治
疗对PIGFD 无效，全球仅短效重组人IGF-1 获批用于重度患者，需每日两次皮
下注射，存在血药浓度波动大、限制剂量上调空间从而影响身高改善幅度、低血
糖发生率高、给药频次过高影响长期依从性等局限。
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
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GenSci155 基于长效缓释多肽平台Duratide™开发，是一种新型长效缓释重
组IGF-1 类似物，通过脂肪酸链修饰实现与白蛋白的可逆结合，延长药物体内半
衰期，持续产生药效并可降低副作用（如低血糖）；长效缓释的特征还避免了血
药浓度大幅波动所致的药代动力学缺陷，更有助于提升治疗的安全性和潜在身高
获益。与短效重组人IGF-1 相比，临床前研究显示有潜力每2-3 天给药一次，提
升了给药的便捷性和患者接受度，便于长期治疗和依从性管理。
此前，GenSci155 注射液（静脉注射）用于预防早产儿支气管肺发育不良
（BPD）、急性缺血性卒中（AIS）适应症的临床试验申请已获国家药品监督管
理局批准；另外，GenSci155 注射液（皮下注射）用于预防早产儿支气管肺发育
不良（BPD）的临床试验申请已获国家药品监督管理局受理。具体内容详见公司
于2026 年6 月4 日在巨潮资讯网披露的《关于子公司GenSci155 注射液境内生
产药品注册临床试验申请获得批准的公告》（公告编号2026-051），于2026 年
7 月25 日在巨潮资讯网披露的《关于子公司GenSci155 注射液境内生产药品注
册临床试验申请获得受理的公告》（公告编号2026-062）。
三、对公司的影响
如子公司临床试验申请进展顺利，将有利于公司拓宽业务结构、优化产品结
构，并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞争力。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及
产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因
素的影响，本次临床试验的后续进程及结果尚存在不确定性。敬请广大投资者谨
慎决策，注意防范投资风险。
公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情
况履行信息披露义务。
特此公告。
长春高新技术产业（集团）股份有限公司
董事会
2026 年7 月28 日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。