🇨🇳 A股公告新华医疗Codex · 实盘不做把握 8/10
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新华医疗取得等离子手术电极、宫腔镜等多项医疗器械注册证
公司及子公司取得5项二/三类医疗器械注册证，方向上有利于丰富微创手术、妇科内镜和感染控制产品矩阵。
📄 原文新华医疗↗ 原文
新华医疗关于公司产品获得三类和二类医疗器械注册证的公告
证券代码：600587 证券简称：新华医疗 公告编号：临2026-040 山东新华医疗器械股份有限公司 关于公司产品获得三类和二类医疗器械注册证的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对…
不做 新华医疗（600587.SH）
同一具体催化已在近72小时处理库多次命中且均为不做；本次注册证公告未披露订单、销售金额或业绩指引，短线无法形成可量化正期望。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-28 · 扩散 medium · price-in 风险 high ↗
关键理由
- 公司及子公司取得5项二/三类医疗器械注册证，方向上有利于丰富微创手术、妇科内镜和感染控制产品矩阵。
- 公告明确同类产品已有多家企业获证，且公司提示上市后销售取决于推广效果，暂无法预测对业绩的具体影响。
- 近72小时已处理库已多次命中同一具体催化，均为不做，当前披露未提供新增金额、订单或业绩指引。
主要风险
- 产品获证不等于立即形成收入，商业化节奏、医院准入和销售放量均未披露。
- 同类注册证竞争者较多，本次注册证对短线利润弹性无法量化。
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 kb_search · 影响 weakens
内部KB未命中本次注册证带来已量化收入或订单的证据，命中内容主要为行业或其他医疗器械公司资料。
检索:新华医疗 医疗器械注册证 等离子手术电极 宫腔镜 清洗消毒器 注册证 业绩影响 - 做多前查反向 · 来源 search_processed_events · 日期 2026-07-28 · 影响 invalidates
已处理库多次命中同一具体催化，标题包括“新华医疗获得多项医疗器械注册证”和“新华医疗及子公司多款医疗器械产品获得注册证”，结论均为不做。
检索:近72小时已处理事件 新华医疗 多项医疗器械注册证
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原文全文
展开原文 · 4,420 字
证券代码：600587
证券简称：新华医疗
公告编号：临2026-040
山东新华医疗器械股份有限公司
关于公司产品获得三类和二类医疗器械注册证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
山东新华医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”或“新华医疗”）近日
收到山东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》、子公司
新华手术器械有限公司于近日收到国家药品监督管理局和山东省药品监督管理局
颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，具体情况如下：
一、医疗器械注册证的具体情况
（一）三类医疗器械注册证：一次性使用等离子手术电极
1、产品名称：一次性使用等离子手术电极
2、注册证编号：国械注准20263011458
3、注册人名称：新华手术器械有限公司
4、注册人住所：山东省淄博市高新区齐祥路2779 号
5、生产地址：山东省淄博市高新区尊贤路2999 号新华健康产业园A2 (委托
生产)
6、结构及组成：由电极头、外套管、绝缘套管、手柄、吸引管（XA01、
XA02、XA03、XA06 适用）、电缆线（包括线缆和插头连接器）组成。
7、适用范围：该产品在医疗机构中与等离子手术设备配合使用，在生理盐水
环境下使用，在内窥镜及开放手术中对关节软组织进行切割、凝血。
8、批准日期：2026 年07 月16 日
9、有效期至：2031 年07 月15 日
10、同类产品相关情况：根据国家药品监督管理局官网数据等公开信息，截
至目前国内同行业有15 家公司已取得同类产品注册证。
11、产品主要特点
（1）与等离子手术设备配合在生理盐水环境下使用，低温切割凝血，对周围
组织热损伤小。
（2）双极结构设计，切割凝血范围精确，手术操作安全高效。
（3）多种电极头形状设计，结构工艺精密，可提供更适宜的手术操作空间。
（4）产品型号规格齐全，可满足不同个体差异化手术需要。
12、医疗器械注册证的取得对公司业绩的影响
一次性使用等离子手术电极正式上市后，将与公司现有医用内窥镜摄像系
统、微创腔镜手术器械形成深度协同与高效配套，既实现了设备与耗材品类的优
势互补，也进一步拓展了公司微创手术整体解决方案的服务边界，增强了公司在
微创外科领域的综合竞争实力。
（二）二类医疗器械注册证：宫腔镜
1、产品名称：宫腔镜
2、注册证编号：鲁械注准20262180291
3、注册人名称：新华手术器械有限公司
4、注册人住所：山东省淄博市高新区齐祥路2779 号
5、生产地址：山东省淄博市高新区齐祥路2779 号
6、结构及组成：宫腔镜由宫腔内窥镜、操作器和鞘套组成。其中宫腔内窥镜
由镜体、目镜罩、导光束连接口和导光束适配器组成。
7、型号、规格：宫腔内窥镜：302×Φ4，0°；302×Φ4，12°；302×Φ
4，30°；302×Φ4，70°。鞘套：192×7.5。操作器：210×6.5。
8、适用范围：在医疗机构中使用，供临床检查子宫腔内疾病和治疗时用。
9、批准日期：2026 年07 月20 日
10、有效期至：2031 年07 月19 日
11、同类产品相关情况：根据国家药品监督管理局官网数据等公开信息，截
至目前国内同行业有30 家公司已取得同类产品注册证。
12、产品主要特点
宫腔镜专为妇科宫腔的检查诊断与微创治疗手术打造，成像清晰、耐复用灭
菌，整体性能稳定、使用安全，其核心特性如下：
（1）高清通透成像系统，精准支撑临床诊疗
依托蓝宝石与高清透镜系统，实现高分辨率、高对比度的高清成像效果与广
角视野。搭配快拆附件，可清晰捕捉宫腔内微小异常病变，大幅提升宫腔疾病诊
断与微创手术操作的精准度与安全性。
（2）耐高温高压灭菌，复用安全合规高效
宫腔镜整体支持高温高压蒸汽灭菌，可耐受反复灭菌循环仍保持稳定的光学
性能和密封可靠性，无需特殊低温灭菌设备，可直接适配医疗机构常规消毒流
程，消毒便捷、周转高效，兼顾临床使用安全性与诊疗效率。
（3）专属持续灌流通道，术中视野清晰稳定
宫腔镜产品采用快拆结构，内置专属持续灌流通道，在宫腔检查与手术中，
全程保持宫腔视野清晰通透，避免浑浊介质遮挡影响操作进度与精度。同时持续
灌流可稳定宫腔内压力，优化手术操作环境，适配复杂宫腔诊疗与微创手术需
求。
13、医疗器械注册证的取得对公司业绩的影响
宫腔镜是妇科领域基础且高频应用的微创内窥镜诊疗产品，与公司现有的医
用内窥镜摄像系统、妇科专用手术器械及微创腔镜手术器械平台高效协同，进一
步完善了公司妇科微创整体解决方案。该产品取得注册证后，不仅丰富了公司在
内窥镜诊疗领域的产品矩阵，也提升了在妇科微创诊疗领域的综合竞争力，有助
于扩大市场覆盖范围并增强品牌影响力。
（三）二类医疗器械注册证：大型台式蒸汽灭菌器
1、产品名称：大型台式蒸汽灭菌器
2、注册证编号：鲁械注准20262110301
3、注册人名称：山东新华医疗器械股份有限公司
4、注册人住所：山东省淄博市高新技术产业开发区新华医疗科技园
5、生产地址：淄博市周村区新华大道2009 号
6、结构及组成：该产品由灭菌器主体、密封门、管路系统、控制系统组成
7、型号、规格：MOST-D、MOST-CD
8、适用范围：用于耐湿耐热医疗器械的灭菌
9、批准日期：2026 年7 月23 日
10、有效期至：2031 年7 月22 日
11、同类产品相关情况：根据国家药品监督管理局官网数据查询信息，截至
目前，国内同行业有31 家公司已取得同类产品的医疗器械注册证。
12、产品主要特点
大型台式蒸汽灭菌器采用特定工艺将灭菌器室内冷空气排出，以饱和湿热蒸
汽为灭菌因子，在高温、高压、高湿的环境下，在一定温度和时间的组合作用
下，实现对可被蒸汽穿透的物品的灭菌。
13、医疗器械注册证的取得对公司业绩的影响
大型台式蒸汽灭菌器产品的批准上市能够满足各级医疗机构对多种医疗器械
的灭菌需求，为客户提供多种选择，不仅丰富了新华医疗高温灭菌产品线，也提
升了在感染控制领域的综合竞争力，有助于扩大市场覆盖范围并增强品牌影响
力。
（四）二类医疗器械注册证：软式内镜清洗消毒器
1、产品名称：软式内镜清洗消毒器
2、注册证编号：鲁械注准20262110297
3、注册人名称：山东新华医疗器械股份有限公司
4、注册人住所：山东省淄博市高新技术产业开发区新华医疗科技园
5、生产地址：淄博市周村区新华大道2009 号
6、结构及组成：该产品由清洗舱、支架、密封门、管路系统、外装饰罩、控
制系统组成。
7、型号、规格：Melin-A-200S、Melin-A-200E、Melin-B-200S、Melin-B-
200J、Melin-B-200E、Melin-B-200D、Melin-B-100S、Melin-B-100D。
8、适用范围：用于手术器械和软式内镜的清洗、消毒和干燥。
9、批准日期：2026 年07 月23 日
10、有效期至：2031 年07 月22 日
11、同类产品相关情况：根据国家药品监督管理局官网数据查询信息，截至
目前，国内同行业有8 家公司已取得同类产品的医疗器械注册证。
12、产品主要特点
Melin 系列软式内镜清洗消毒设备采用隔断式一体化结构设计，专门面向各
类软式内镜开展规范化清洗消毒工作。产品线涵盖8 个型号，可适配不同科室场
地与诊疗规模需求。设备搭载智能控制系统，支持快速洗消模式，同时依托隔断
构造实现洁污物理分离，有效规避交叉污染风险，规范内镜处置流程，全面保障
软式内镜洗消质量与使用安全。
13、医疗器械注册证的取得对公司业绩的影响
Melin 软式内镜清洗消毒器，是以公司现有隔离型内镜清洗消毒器为基础迭
代开发的第二代隔离型洗消设备，设备洗消效率更高，洗消质量监测体系更为完
善，人机操作更为简便。该产品进一步完善隔离型内镜清洗消毒产品体系；注册
证的取得，能够丰富公司在内镜洗消赛道的产品矩阵，持续巩固企业在内镜洗消
领域的领先地位，助力公司持续提升品牌影响力。
（五）二类医疗器械注册证：多功能清洗消毒中心
1、产品名称：多功能清洗消毒中心
2、注册证编号：鲁械注准20262110298
3、注册人名称：山东新华医疗器械股份有限公司
4、注册人住所：山东省淄博市高新技术产业开发区新华医疗科技园
5、生产地址：淄博市周村区新华大道2009 号
6、结构及组成：该产品由不同的标准单元组成，各标准单元分别为预处理蒸
汽清洗槽、酶洗槽、超声槽、终末漂洗槽、煮沸消毒槽、干燥台。
7、型号、规格：
Seclen-R：Seclen-R-1l1,Seclen-R-110,Seclen-R-101,Seclen-R-
100,Seclen-R-011、Seclen-R-010,Seclen-R-001,Seclen-R-000；
Seclen-L；Seclen-L-1l1,Seclen-L-110,Seclen-L-101,Seclen-L-
100,Seclen-L-011、Seclen-L-010,Seclen-L-001,Seclen-L-000。
8、适用范围：用于重复使用的诊疗器械(包括微创手术器械、硬式内镜等器
具和物品)的预处理蒸汽清洗、酶洗、超声、终末漂洗、煮沸消毒和干燥。
9、批准日期：2026 年7 月23 日
10、有效期至：2031 年7 月22 日
11、同类产品相关情况：根据国家药品监督管理局官网数据查询信息，截至
目前，国内同行业有2 家公司已取得同类产品的医疗器械注册证。
12、产品主要特点
产品采用标准化单元模块化设计，集成预处理蒸汽清洗、酶洗、超声清洗、
终末漂洗、煮沸消毒、干燥六大功能单元，可一站式完成复用诊疗器械的全流程
清洗消毒干燥处理。通过蒸汽预处理软化污物、酶解联合超声深度去污、煮沸消
毒实现高水平消杀，适配微创手术器械、硬式内镜等多种器具；覆盖多系列型号
规格，可匹配不同医疗机构处理需求，流程规范可控，消毒效果稳定可靠，有效
提升消毒供应环节的工作效率与质控水平。
13、医疗器械注册证的取得对公司业绩的影响
多功能清洗消毒中心医疗器械注册证的取得，进一步丰富了公司感染控制领
域的产品体系，完善了复用诊疗器械全流程清洗消毒的整体解决方案，有助于提
升公司在硬式内镜、微创手术器械消毒细分市场的核心竞争力。
二、风险提示
产品上市后实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测上述
产品对公司未来经营业绩的具体影响。敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
山东新华医疗器械股份有限公司董事会
2026 年7 月29 日
证券简称：新华医疗
公告编号：临2026-040
山东新华医疗器械股份有限公司
关于公司产品获得三类和二类医疗器械注册证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
山东新华医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”或“新华医疗”）近日
收到山东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》、子公司
新华手术器械有限公司于近日收到国家药品监督管理局和山东省药品监督管理局
颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，具体情况如下：
一、医疗器械注册证的具体情况
（一）三类医疗器械注册证：一次性使用等离子手术电极
1、产品名称：一次性使用等离子手术电极
2、注册证编号：国械注准20263011458
3、注册人名称：新华手术器械有限公司
4、注册人住所：山东省淄博市高新区齐祥路2779 号
5、生产地址：山东省淄博市高新区尊贤路2999 号新华健康产业园A2 (委托
生产)
6、结构及组成：由电极头、外套管、绝缘套管、手柄、吸引管（XA01、
XA02、XA03、XA06 适用）、电缆线（包括线缆和插头连接器）组成。
7、适用范围：该产品在医疗机构中与等离子手术设备配合使用，在生理盐水
环境下使用，在内窥镜及开放手术中对关节软组织进行切割、凝血。
8、批准日期：2026 年07 月16 日
9、有效期至：2031 年07 月15 日
10、同类产品相关情况：根据国家药品监督管理局官网数据等公开信息，截
至目前国内同行业有15 家公司已取得同类产品注册证。
11、产品主要特点
（1）与等离子手术设备配合在生理盐水环境下使用，低温切割凝血，对周围
组织热损伤小。
（2）双极结构设计，切割凝血范围精确，手术操作安全高效。
（3）多种电极头形状设计，结构工艺精密，可提供更适宜的手术操作空间。
（4）产品型号规格齐全，可满足不同个体差异化手术需要。
12、医疗器械注册证的取得对公司业绩的影响
一次性使用等离子手术电极正式上市后，将与公司现有医用内窥镜摄像系
统、微创腔镜手术器械形成深度协同与高效配套，既实现了设备与耗材品类的优
势互补，也进一步拓展了公司微创手术整体解决方案的服务边界，增强了公司在
微创外科领域的综合竞争实力。
（二）二类医疗器械注册证：宫腔镜
1、产品名称：宫腔镜
2、注册证编号：鲁械注准20262180291
3、注册人名称：新华手术器械有限公司
4、注册人住所：山东省淄博市高新区齐祥路2779 号
5、生产地址：山东省淄博市高新区齐祥路2779 号
6、结构及组成：宫腔镜由宫腔内窥镜、操作器和鞘套组成。其中宫腔内窥镜
由镜体、目镜罩、导光束连接口和导光束适配器组成。
7、型号、规格：宫腔内窥镜：302×Φ4，0°；302×Φ4，12°；302×Φ
4，30°；302×Φ4，70°。鞘套：192×7.5。操作器：210×6.5。
8、适用范围：在医疗机构中使用，供临床检查子宫腔内疾病和治疗时用。
9、批准日期：2026 年07 月20 日
10、有效期至：2031 年07 月19 日
11、同类产品相关情况：根据国家药品监督管理局官网数据等公开信息，截
至目前国内同行业有30 家公司已取得同类产品注册证。
12、产品主要特点
宫腔镜专为妇科宫腔的检查诊断与微创治疗手术打造，成像清晰、耐复用灭
菌，整体性能稳定、使用安全，其核心特性如下：
（1）高清通透成像系统，精准支撑临床诊疗
依托蓝宝石与高清透镜系统，实现高分辨率、高对比度的高清成像效果与广
角视野。搭配快拆附件，可清晰捕捉宫腔内微小异常病变，大幅提升宫腔疾病诊
断与微创手术操作的精准度与安全性。
（2）耐高温高压灭菌，复用安全合规高效
宫腔镜整体支持高温高压蒸汽灭菌，可耐受反复灭菌循环仍保持稳定的光学
性能和密封可靠性，无需特殊低温灭菌设备，可直接适配医疗机构常规消毒流
程，消毒便捷、周转高效，兼顾临床使用安全性与诊疗效率。
（3）专属持续灌流通道，术中视野清晰稳定
宫腔镜产品采用快拆结构，内置专属持续灌流通道，在宫腔检查与手术中，
全程保持宫腔视野清晰通透，避免浑浊介质遮挡影响操作进度与精度。同时持续
灌流可稳定宫腔内压力，优化手术操作环境，适配复杂宫腔诊疗与微创手术需
求。
13、医疗器械注册证的取得对公司业绩的影响
宫腔镜是妇科领域基础且高频应用的微创内窥镜诊疗产品，与公司现有的医
用内窥镜摄像系统、妇科专用手术器械及微创腔镜手术器械平台高效协同，进一
步完善了公司妇科微创整体解决方案。该产品取得注册证后，不仅丰富了公司在
内窥镜诊疗领域的产品矩阵，也提升了在妇科微创诊疗领域的综合竞争力，有助
于扩大市场覆盖范围并增强品牌影响力。
（三）二类医疗器械注册证：大型台式蒸汽灭菌器
1、产品名称：大型台式蒸汽灭菌器
2、注册证编号：鲁械注准20262110301
3、注册人名称：山东新华医疗器械股份有限公司
4、注册人住所：山东省淄博市高新技术产业开发区新华医疗科技园
5、生产地址：淄博市周村区新华大道2009 号
6、结构及组成：该产品由灭菌器主体、密封门、管路系统、控制系统组成
7、型号、规格：MOST-D、MOST-CD
8、适用范围：用于耐湿耐热医疗器械的灭菌
9、批准日期：2026 年7 月23 日
10、有效期至：2031 年7 月22 日
11、同类产品相关情况：根据国家药品监督管理局官网数据查询信息，截至
目前，国内同行业有31 家公司已取得同类产品的医疗器械注册证。
12、产品主要特点
大型台式蒸汽灭菌器采用特定工艺将灭菌器室内冷空气排出，以饱和湿热蒸
汽为灭菌因子，在高温、高压、高湿的环境下，在一定温度和时间的组合作用
下，实现对可被蒸汽穿透的物品的灭菌。
13、医疗器械注册证的取得对公司业绩的影响
大型台式蒸汽灭菌器产品的批准上市能够满足各级医疗机构对多种医疗器械
的灭菌需求，为客户提供多种选择，不仅丰富了新华医疗高温灭菌产品线，也提
升了在感染控制领域的综合竞争力，有助于扩大市场覆盖范围并增强品牌影响
力。
（四）二类医疗器械注册证：软式内镜清洗消毒器
1、产品名称：软式内镜清洗消毒器
2、注册证编号：鲁械注准20262110297
3、注册人名称：山东新华医疗器械股份有限公司
4、注册人住所：山东省淄博市高新技术产业开发区新华医疗科技园
5、生产地址：淄博市周村区新华大道2009 号
6、结构及组成：该产品由清洗舱、支架、密封门、管路系统、外装饰罩、控
制系统组成。
7、型号、规格：Melin-A-200S、Melin-A-200E、Melin-B-200S、Melin-B-
200J、Melin-B-200E、Melin-B-200D、Melin-B-100S、Melin-B-100D。
8、适用范围：用于手术器械和软式内镜的清洗、消毒和干燥。
9、批准日期：2026 年07 月23 日
10、有效期至：2031 年07 月22 日
11、同类产品相关情况：根据国家药品监督管理局官网数据查询信息，截至
目前，国内同行业有8 家公司已取得同类产品的医疗器械注册证。
12、产品主要特点
Melin 系列软式内镜清洗消毒设备采用隔断式一体化结构设计，专门面向各
类软式内镜开展规范化清洗消毒工作。产品线涵盖8 个型号，可适配不同科室场
地与诊疗规模需求。设备搭载智能控制系统，支持快速洗消模式，同时依托隔断
构造实现洁污物理分离，有效规避交叉污染风险，规范内镜处置流程，全面保障
软式内镜洗消质量与使用安全。
13、医疗器械注册证的取得对公司业绩的影响
Melin 软式内镜清洗消毒器，是以公司现有隔离型内镜清洗消毒器为基础迭
代开发的第二代隔离型洗消设备，设备洗消效率更高，洗消质量监测体系更为完
善，人机操作更为简便。该产品进一步完善隔离型内镜清洗消毒产品体系；注册
证的取得，能够丰富公司在内镜洗消赛道的产品矩阵，持续巩固企业在内镜洗消
领域的领先地位，助力公司持续提升品牌影响力。
（五）二类医疗器械注册证：多功能清洗消毒中心
1、产品名称：多功能清洗消毒中心
2、注册证编号：鲁械注准20262110298
3、注册人名称：山东新华医疗器械股份有限公司
4、注册人住所：山东省淄博市高新技术产业开发区新华医疗科技园
5、生产地址：淄博市周村区新华大道2009 号
6、结构及组成：该产品由不同的标准单元组成，各标准单元分别为预处理蒸
汽清洗槽、酶洗槽、超声槽、终末漂洗槽、煮沸消毒槽、干燥台。
7、型号、规格：
Seclen-R：Seclen-R-1l1,Seclen-R-110,Seclen-R-101,Seclen-R-
100,Seclen-R-011、Seclen-R-010,Seclen-R-001,Seclen-R-000；
Seclen-L；Seclen-L-1l1,Seclen-L-110,Seclen-L-101,Seclen-L-
100,Seclen-L-011、Seclen-L-010,Seclen-L-001,Seclen-L-000。
8、适用范围：用于重复使用的诊疗器械(包括微创手术器械、硬式内镜等器
具和物品)的预处理蒸汽清洗、酶洗、超声、终末漂洗、煮沸消毒和干燥。
9、批准日期：2026 年7 月23 日
10、有效期至：2031 年7 月22 日
11、同类产品相关情况：根据国家药品监督管理局官网数据查询信息，截至
目前，国内同行业有2 家公司已取得同类产品的医疗器械注册证。
12、产品主要特点
产品采用标准化单元模块化设计，集成预处理蒸汽清洗、酶洗、超声清洗、
终末漂洗、煮沸消毒、干燥六大功能单元，可一站式完成复用诊疗器械的全流程
清洗消毒干燥处理。通过蒸汽预处理软化污物、酶解联合超声深度去污、煮沸消
毒实现高水平消杀，适配微创手术器械、硬式内镜等多种器具；覆盖多系列型号
规格，可匹配不同医疗机构处理需求，流程规范可控，消毒效果稳定可靠，有效
提升消毒供应环节的工作效率与质控水平。
13、医疗器械注册证的取得对公司业绩的影响
多功能清洗消毒中心医疗器械注册证的取得，进一步丰富了公司感染控制领
域的产品体系，完善了复用诊疗器械全流程清洗消毒的整体解决方案，有助于提
升公司在硬式内镜、微创手术器械消毒细分市场的核心竞争力。
二、风险提示
产品上市后实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测上述
产品对公司未来经营业绩的具体影响。敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
山东新华医疗器械股份有限公司董事会
2026 年7 月29 日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。