🇨🇳 A股公告安科生物Codex · 实盘不做把握 4/10
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安科生物全资孙公司醋酸特利加压素原料药获批上市
本次获批是安科生物（300009.SZ）孙公司苏豪逸明的单一原料药国内准入，方向正面但仅具备市场准入资格。
📄 原文安科生物↗ 原文
关于全资孙公司醋酸特利加压素原料药获批上市的公告
证券代码：300009 证券简称：安科生物 公告编号：2026-034 安徽安科生物工程（集团）股份有限公司 关于全资孙公司醋酸特利加压素原料药获批上市的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有虚假记载、 误导性陈述…
不做 安科生物（300009.SZ）
单一原料药获批只确认市场准入，未披露订单、客户、价格或利润量级，难以支撑相对约137亿元市值的短线正期望；A股盘后明牌利好不追竞价，当前不做。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-29 · 扩散 low · price-in 风险 medium ↗
消息传播链
- 安科生物公告全资孙公司苏豪逸明收到国家药监局签发的醋酸特利加压素原料药上市申请批准通知书。市场反应:公告发生在A股收盘后，300009.SZ当日收8.09元、日内上涨1.48%，尚无公告后连续交易反应。
关键理由
- 本次获批是安科生物（300009.SZ）孙公司苏豪逸明的单一原料药国内准入，方向正面但仅具备市场准入资格。
- 公告未披露订单、销售价格、客户、产能利用或利润贡献，难以证明相对约137亿元市值有短周期重定价量级。
- 特利加压素原料药用于制剂生产，当前更像多肽原料药管线丰富而非明确业绩释放催化。
主要风险
- 产品销售受市场环境影响且公告未给出商业化节奏，获批后能否转化为收入仍不确定。
- A股盘后明牌准入公告若次日高开容易出现利好兑现，且创业板T+1当天买入无法及时止损。
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 kb_search · 影响 weakens
内部KB未命中能证明醋酸特利加压素原料药对安科生物收入或利润有重大占比的证据。
检索:安科生物 醋酸特利加压素 原料药 多肽 原料药 收入 占比 - 做多前查反向 · 来源 kb_search · 影响 weakens
未找到市场已明确映射且能由一手源坐实的二阶受益标的，概念外溢不足。
检索:特利加压素 原料药 获批 上市 A股 概念股 供应商 制剂 竞争格局
工具调用 · 历史记录,结果未知(3 种)
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原文全文
展开原文 · 922 字
证券代码：300009
证券简称：安科生物
公告编号：2026-034
安徽安科生物工程（集团）股份有限公司
关于全资孙公司醋酸特利加压素原料药获批上市的公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有虚假记载、
误导性陈述或者重大遗漏。
近日，安徽安科生物工程（集团）股份有限公司全资孙公司上海苏豪逸明制
药有限公司（以下简称“苏豪逸明”）收到国家药品监督管理局签发的醋酸特利
加压素原料药《化学原料药上市申请批准通知书》，并在国家药品监督管理局药
品审评中心官方网站（http://www.cde.org.cn/）公示。现将相关情况公告如下：
一、原料药登记信息及相关情况
1、通用名称：醋酸特利加压素
2、登记号：Y20240000917
3、包装规格：5g/瓶、10g/瓶、25g/瓶、100g/瓶、150g/瓶
4、生产企业：上海苏豪逸明制药有限公司
5、申请事项：境内生产化学原料药上市申请
6、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，
本品符合药品注册的有关要求，批准注册。
7、其他相关情况
本品原料药用于特利加压素制剂的生产。其制剂适用于：1.胃肠道出血，如
食管静脉曲张出血、胃或十二指肠溃疡出血，以及其它胃肠道出血；2.泌尿生殖
系统出血，如功能性或其它原因引起的子宫出血、生产或流产等引起的出血；3.
术后出血的治疗，特别是腹腔和盆腔区域的出血；4.妇科手术的局部使用，如在
子宫颈的手术；5.肝肾综合征，如（慢性肝炎、重型肝炎、肝硬化等）合并肝肾
综合征，也用于肝移植患者术前术后肝肾综合征的治疗或预防等；6.顽固性（对
儿茶酚胺抵抗性）休克，如败血症性休克等对扩容或和儿茶酚胺等常规治疗无反
应时。
二、对公司的影响
本次醋酸特利加压素原料药的批准上市，标志着该品已具备国内市场准入资
格，有利于丰富公司多肽原料药产品管线，推动原料药销售业务增长，进一步拓
宽公司多肽业务布局，提升核心竞争力。
三、风险提示
产品销售受市场环境等因素影响，具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，
注意投资风险。
特此公告。
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司董事会
2026 年7 月29 日
证券简称：安科生物
公告编号：2026-034
安徽安科生物工程（集团）股份有限公司
关于全资孙公司醋酸特利加压素原料药获批上市的公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有虚假记载、
误导性陈述或者重大遗漏。
近日，安徽安科生物工程（集团）股份有限公司全资孙公司上海苏豪逸明制
药有限公司（以下简称“苏豪逸明”）收到国家药品监督管理局签发的醋酸特利
加压素原料药《化学原料药上市申请批准通知书》，并在国家药品监督管理局药
品审评中心官方网站（http://www.cde.org.cn/）公示。现将相关情况公告如下：
一、原料药登记信息及相关情况
1、通用名称：醋酸特利加压素
2、登记号：Y20240000917
3、包装规格：5g/瓶、10g/瓶、25g/瓶、100g/瓶、150g/瓶
4、生产企业：上海苏豪逸明制药有限公司
5、申请事项：境内生产化学原料药上市申请
6、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，
本品符合药品注册的有关要求，批准注册。
7、其他相关情况
本品原料药用于特利加压素制剂的生产。其制剂适用于：1.胃肠道出血，如
食管静脉曲张出血、胃或十二指肠溃疡出血，以及其它胃肠道出血；2.泌尿生殖
系统出血，如功能性或其它原因引起的子宫出血、生产或流产等引起的出血；3.
术后出血的治疗，特别是腹腔和盆腔区域的出血；4.妇科手术的局部使用，如在
子宫颈的手术；5.肝肾综合征，如（慢性肝炎、重型肝炎、肝硬化等）合并肝肾
综合征，也用于肝移植患者术前术后肝肾综合征的治疗或预防等；6.顽固性（对
儿茶酚胺抵抗性）休克，如败血症性休克等对扩容或和儿茶酚胺等常规治疗无反
应时。
二、对公司的影响
本次醋酸特利加压素原料药的批准上市，标志着该品已具备国内市场准入资
格，有利于丰富公司多肽原料药产品管线，推动原料药销售业务增长，进一步拓
宽公司多肽业务布局，提升核心竞争力。
三、风险提示
产品销售受市场环境等因素影响，具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，
注意投资风险。
特此公告。
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司董事会
2026 年7 月29 日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。