🇨🇳 A股公告翰宇药业Codex · 实盘不做把握 6/10
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翰宇药业披露HY3003三靶点减重多肽临床前动物药效数据
HY3003动物模型数据显示同摩尔剂量减重效果优于替尔泊肽和瑞他曲肽，方向上利好翰宇药业（300199.SZ）的GLP-1创新管线叙事。
📄 原文翰宇药业↗ 原文
关于HY3003多肽创新药临床前药效学研究结果的公告
1 证券代码：300199 证券简称：翰宇药业 公告编号：2026-050 深圳翰宇药业股份有限公司 关于HY3003多肽创新药临床前药效 学研究结果的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性…
不做 翰宇药业（300199.SZ）
HY3003仍是临床前动物数据，尚未IND和人体临床，短期商业化增量为0；同一三靶点管线2025年已披露且市场已有申报临床预期，A股盘后明牌不适合追高。
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研究档案
消息传播链
- 公司已披露与碳云智肽联合开发GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动剂，且项目处于临床前候选化合物阶段，说明底层管线并非首次出现。
- 公开资料已提到HY3003预计2026年三季度申报临床，市场对该管线推进已有一定预期。
- 公司披露HY3003完成临床前动物药效学研究，动物数据优于替尔泊肽和瑞他曲肽，但明确提示尚需临床验证且IND时间不确定。市场反应:A股当前处于盘后，300199.SZ最新价20.64元，较前收20.49元涨0.73%。
关键理由
- HY3003动物模型数据显示同摩尔剂量减重效果优于替尔泊肽和瑞他曲肽，方向上利好翰宇药业（300199.SZ）的GLP-1创新管线叙事。
- 但该项目仍处临床前阶段，尚未IND、无人体验证、无近期商业化收入，现有2025年收入约9.66亿元，本次事件短期新增收入为0。
- 2025年5月联合开发公告已披露该三靶点项目处于临床前候选化合物阶段，市场对GLP-1管线已有预期，本次只是阶段性动物数据更新。
主要风险
- 临床前动物药效到人体安全性、有效性和商业化仍有多阶段失败风险，短线按公告明牌追高容易高开低走。
- 翰宇药业（300199.SZ）近20日波动大、5日下跌8.16%，且7月27日大涨9.65%后7月28日回落6.05%，资金承接不稳定。
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 kb_search · 影响 none
一次内部KB检索超时，未能补到足以改变交易边界的新增量化证据。
检索:翰宇药业 HY3003 GLP-1 GIP GCGR 临床前 减重 研报 - 做多前查反向 · 来源 kb_search · 日期 2026-07-29 · 影响 weakens
命中GLP-1行业和多肽产业链研报，但未命中证明HY3003已进入临床或近期可商业化的证据。
检索:翰宇药业 GLP-1 HY3003 IND 临床前 代谢 减重 研报 原文 ↗ - 做多前查反向 · 来源 web · 日期 2026-02-12 · 影响 weakens
公开报道已提及HY3003预计2026年三季度申报临床，本次公告更多是临床前数据兑现而非商业化拐点。
检索:翰宇药业 HY3003 GLP-1 GIP GCGR 临床前 减重 IND 原文 ↗
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原文全文
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1
证券代码：300199
证券简称：翰宇药业
公告编号：2026-050
深圳翰宇药业股份有限公司
关于HY3003多肽创新药临床前药效
学研究结果的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性
陈述或重大遗漏。
近日，深圳翰宇药业股份有限公司（以下简称“公司”）取得了《HY3003注射
液经皮下注射给予DIO小鼠多次给药药效学预试验总结报告》及《HY3003注射液
经皮下注射给予DIO小鼠多次给药药效学试验总结报告》。报告显示，公司开发的
新一代GLP-1/GIP/GCGR三重受体激动剂HY3003注射液，已完成临床前动物药效
学研究，现将相关情况公告如下：
一、项目背景概述
HY3003是翰宇药业与深圳碳云智肽药物科技有限公司合作开发的一款新型
GLP-1R/GIPR/GCGR三重受体激动剂。该项目通过人工智能结合多肽芯片技术筛
选得到新型多肽分子，由翰宇药业负责临床前研究、IND申报及后续临床试验开发。
目前，HY3003项目已完成临床前候选化合物筛选和原料药及制剂开发，同步推进
周制剂、月制剂及口服制剂的临床前试验阶段。
二、临床前药效学研究结果
公司在高脂饮食诱导的DIO（饮食诱导肥胖）小鼠模型中，完成了HY3003注
射液与已上市药物替尔泊肽（Tirzepatide）及在研药物瑞他曲肽（Retatrutide）的
药效学比较研究。
在高脂饮食诱导的小鼠肥胖模型预实验中，研究人员每三日一次皮下注射
HY3003（1、3、10、30、100 nmol/kg）或替尔泊肽（100 nmol/kg）、瑞他曲肽
（30 nmol/kg）进行给药。
四周后结果显示：同摩尔剂量下，HY3003注射液对DIO小鼠的减重效果约为-
57.2%，优于瑞他曲肽-43.8%。同等剂量下，HY3003注射液对DIO小鼠的减重效
果约为-66.2%，优于替尔泊肽-45.6%。
另一项使用高脂饮食诱导的小鼠肥胖模型的实验中，研究人员每三日一次皮
2
下注射HY3003（5、15、45 nmol/kg）或替尔泊肽（45 nmol/kg）。
四周后结果显示：同摩尔剂量（45 nmoL/kg）下，HY3003注射液对DIO小鼠
的减重效果约为-56%优于替尔泊肽注射液-42%。研究数据如下表所示：
DIO 小鼠给药
相较模型对照组的
总体重变化
30nmol/kg HY3003 皮下，每三日一次
-57.2%
30nmol/kg Retatrutide 皮下，每三日一次
-43.8%
100nmol/kg HY3003 皮下，每三日一次
-66.2%
100nmol/kg Tirzepatide 皮下，每三日一次
-45.6%
45nmol/kg HY3003 皮下，每三日一次
-56%
45nmol/kg Tirzepatide 皮下，每三日一次
-42%
结果显示：HY3003在饮食诱导的肥胖动物模型中具有良好的减重、减脂，甚
至降糖效果。对比已上市的双靶点激动剂替尔泊肽及目前处于临床III期三靶点激
动剂瑞他曲肽，在同等摩尔剂量下HY3003注射液的减重、降糖和减脂的效果显著。
三、对公司的影响及风险提示
1、对公司的影响：本次临床前药效学研究结果验证了HY3003在三靶点代谢
药物领域的差异化药效优势。HY3003长效缓释制剂通过储库缓释机制，旨在维持
体内药物浓度平稳，减少血药浓度高峰带来的胃肠道不良反应，有望提高患者用
药依从性。该项目的顺利推进有助于提升公司在代谢类疾病治疗领域的创新能力
和产品多样性。
2、风险提示：
（1）本次公布的数据为临床前动物体内的药效学研究结果，尚需经过严格临
床试验来证实其对人体的安全性与有效性；
（2）新药研发具有周期长、投入大、风险高的特点，HY3003项目后续的
IND申报、临床试验方案及获批时间均存在不确定性；
（3）公司将根据项目后续进展情况，严格按照相关法律法规及时履行信息披
露义务。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
深圳翰宇药业股份有限公司董事会
2026年7月30日
证券代码：300199
证券简称：翰宇药业
公告编号：2026-050
深圳翰宇药业股份有限公司
关于HY3003多肽创新药临床前药效
学研究结果的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性
陈述或重大遗漏。
近日，深圳翰宇药业股份有限公司（以下简称“公司”）取得了《HY3003注射
液经皮下注射给予DIO小鼠多次给药药效学预试验总结报告》及《HY3003注射液
经皮下注射给予DIO小鼠多次给药药效学试验总结报告》。报告显示，公司开发的
新一代GLP-1/GIP/GCGR三重受体激动剂HY3003注射液，已完成临床前动物药效
学研究，现将相关情况公告如下：
一、项目背景概述
HY3003是翰宇药业与深圳碳云智肽药物科技有限公司合作开发的一款新型
GLP-1R/GIPR/GCGR三重受体激动剂。该项目通过人工智能结合多肽芯片技术筛
选得到新型多肽分子，由翰宇药业负责临床前研究、IND申报及后续临床试验开发。
目前，HY3003项目已完成临床前候选化合物筛选和原料药及制剂开发，同步推进
周制剂、月制剂及口服制剂的临床前试验阶段。
二、临床前药效学研究结果
公司在高脂饮食诱导的DIO（饮食诱导肥胖）小鼠模型中，完成了HY3003注
射液与已上市药物替尔泊肽（Tirzepatide）及在研药物瑞他曲肽（Retatrutide）的
药效学比较研究。
在高脂饮食诱导的小鼠肥胖模型预实验中，研究人员每三日一次皮下注射
HY3003（1、3、10、30、100 nmol/kg）或替尔泊肽（100 nmol/kg）、瑞他曲肽
（30 nmol/kg）进行给药。
四周后结果显示：同摩尔剂量下，HY3003注射液对DIO小鼠的减重效果约为-
57.2%，优于瑞他曲肽-43.8%。同等剂量下，HY3003注射液对DIO小鼠的减重效
果约为-66.2%，优于替尔泊肽-45.6%。
另一项使用高脂饮食诱导的小鼠肥胖模型的实验中，研究人员每三日一次皮
2
下注射HY3003（5、15、45 nmol/kg）或替尔泊肽（45 nmol/kg）。
四周后结果显示：同摩尔剂量（45 nmoL/kg）下，HY3003注射液对DIO小鼠
的减重效果约为-56%优于替尔泊肽注射液-42%。研究数据如下表所示：
DIO 小鼠给药
相较模型对照组的
总体重变化
30nmol/kg HY3003 皮下，每三日一次
-57.2%
30nmol/kg Retatrutide 皮下，每三日一次
-43.8%
100nmol/kg HY3003 皮下，每三日一次
-66.2%
100nmol/kg Tirzepatide 皮下，每三日一次
-45.6%
45nmol/kg HY3003 皮下，每三日一次
-56%
45nmol/kg Tirzepatide 皮下，每三日一次
-42%
结果显示：HY3003在饮食诱导的肥胖动物模型中具有良好的减重、减脂，甚
至降糖效果。对比已上市的双靶点激动剂替尔泊肽及目前处于临床III期三靶点激
动剂瑞他曲肽，在同等摩尔剂量下HY3003注射液的减重、降糖和减脂的效果显著。
三、对公司的影响及风险提示
1、对公司的影响：本次临床前药效学研究结果验证了HY3003在三靶点代谢
药物领域的差异化药效优势。HY3003长效缓释制剂通过储库缓释机制，旨在维持
体内药物浓度平稳，减少血药浓度高峰带来的胃肠道不良反应，有望提高患者用
药依从性。该项目的顺利推进有助于提升公司在代谢类疾病治疗领域的创新能力
和产品多样性。
2、风险提示：
（1）本次公布的数据为临床前动物体内的药效学研究结果，尚需经过严格临
床试验来证实其对人体的安全性与有效性；
（2）新药研发具有周期长、投入大、风险高的特点，HY3003项目后续的
IND申报、临床试验方案及获批时间均存在不确定性；
（3）公司将根据项目后续进展情况，严格按照相关法律法规及时履行信息披
露义务。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
深圳翰宇药业股份有限公司董事会
2026年7月30日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。