🇨🇳 A股公告国药现代Codex · 实盘不做把握 7/10
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国药现代控股子公司取得乳果糖口服溶液上市许可持有人变更批准
国家药监局同意乳果糖口服溶液15ml:10g上市许可持有人变更为国药致君坪山,有助于丰富国药现代慢病治疗产品线。
📄 原文国药现代↗ 原文
关于控股子公司签署《药品上市许可转让合同》的进展公告
证券代码:600420 证券简称:国药现代 公告编号:2026-041 上海现代制药股份有限公司 关于控股子公司签署《药品上市许可转让合同》的进展公告 重要内容提示: 近日,上海现代制药股份有限公司(以下简称公司)控股子公司国药集 团致…
不做 国药现代(600420.SH)
审批进展方向偏正面,但只是单个成熟药品MAH转让,公司明确称当期业绩不重大且未披露可量化销售增量,不做。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-07-30 · 扩散 low · price-in 风险 medium ↗
关键理由
- 国家药监局同意乳果糖口服溶液15ml:10g上市许可持有人变更为国药致君坪山,有助于丰富国药现代慢病治疗产品线。
主要风险
- 公告明确称本次MAH变更对公司当期经营业绩不会产生重大影响,且转让药品仍需通过药品生产质量管理规范符合性检查后才可上市销售。
原文全文
展开原文 · 1,151 字
证券代码:600420
证券简称:国药现代
公告编号:2026-041
上海现代制药股份有限公司
关于控股子公司签署《药品上市许可转让合同》的进展公告
重要内容提示:
近日,上海现代制药股份有限公司(以下简称公司)控股子公司国药集
团致君(深圳)坪山制药有限公司(以下简称国药致君坪山)收到国家药品监督
管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,同意乳果糖口服溶液(15ml:10g)
上市许可持有人变更为国药致君坪山。
一、交易概述
国药致君坪山与安徽美来药业股份有限公司(以下简称安徽美来)于2025
年10 月31 日签署了《药品上市许可转让合同》,安徽美来将其产品乳果糖口服
溶液(15ml:10g)药品上市许可转让予国药致君坪山。具体内容详见公司于2025
年11 月4 日披露的《关于控股子公司签署<药品上市许可转让合同>的公告》(公
告编号:2025-087)。
二、交易进展情况
近日,国药致君坪山收到了国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请
批准通知书》,具体情况如下:
药品名称:乳果糖口服溶液
剂型:口服溶液剂
规格:15ml:10g
注册分类:化学药品
通知书编号:2026B04881
原药品批准文号:国药准字H20253075
上市许可持有人:国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
药品生产企业:安徽永生堂药业有限责任公司
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
证券代码:600420
证券简称:国药现代
公告编号:2026-041
此次申请事项符合药品注册的有关要求,同意按照《药品上市后变更管理办法(试
行)》相关规定,批准本品上市许可持有人由“安徽美来药业股份有限公司(地
址:马鞍山经济技术开发区梅山路399 号D 栋205-208 室)”变更为“国药集团
致君(深圳)坪山制药有限公司(地址:深圳市坪山新区青兰三路18 号)”,
药品批准文号不变。转让药品的生产场地、处方、生产工艺、质量标准等与原药
品一致,不发生变更。转让的药品在通过药品生产质量管理规范符合性检查后,
符合产品放行要求的,可以上市销售。
三、对公司的影响及风险提示
乳果糖口服溶液(15ml:10g)的上市许可持有人正式变更为国药致君坪山,
有助于丰富公司慢病治疗产品线,有利于增强公司的市场竞争力。对公司当期经
营业绩不会产生重大影响。
药品销售易受到行业政策、招标采购、市场环境等因素影响,存在不确定性。
敬请广大投资者审慎决策,注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2026 年7 月31 日
证券简称:国药现代
公告编号:2026-041
上海现代制药股份有限公司
关于控股子公司签署《药品上市许可转让合同》的进展公告
重要内容提示:
近日,上海现代制药股份有限公司(以下简称公司)控股子公司国药集
团致君(深圳)坪山制药有限公司(以下简称国药致君坪山)收到国家药品监督
管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,同意乳果糖口服溶液(15ml:10g)
上市许可持有人变更为国药致君坪山。
一、交易概述
国药致君坪山与安徽美来药业股份有限公司(以下简称安徽美来)于2025
年10 月31 日签署了《药品上市许可转让合同》,安徽美来将其产品乳果糖口服
溶液(15ml:10g)药品上市许可转让予国药致君坪山。具体内容详见公司于2025
年11 月4 日披露的《关于控股子公司签署<药品上市许可转让合同>的公告》(公
告编号:2025-087)。
二、交易进展情况
近日,国药致君坪山收到了国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请
批准通知书》,具体情况如下:
药品名称:乳果糖口服溶液
剂型:口服溶液剂
规格:15ml:10g
注册分类:化学药品
通知书编号:2026B04881
原药品批准文号:国药准字H20253075
上市许可持有人:国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司
药品生产企业:安徽永生堂药业有限责任公司
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
证券代码:600420
证券简称:国药现代
公告编号:2026-041
此次申请事项符合药品注册的有关要求,同意按照《药品上市后变更管理办法(试
行)》相关规定,批准本品上市许可持有人由“安徽美来药业股份有限公司(地
址:马鞍山经济技术开发区梅山路399 号D 栋205-208 室)”变更为“国药集团
致君(深圳)坪山制药有限公司(地址:深圳市坪山新区青兰三路18 号)”,
药品批准文号不变。转让药品的生产场地、处方、生产工艺、质量标准等与原药
品一致,不发生变更。转让的药品在通过药品生产质量管理规范符合性检查后,
符合产品放行要求的,可以上市销售。
三、对公司的影响及风险提示
乳果糖口服溶液(15ml:10g)的上市许可持有人正式变更为国药致君坪山,
有助于丰富公司慢病治疗产品线,有利于增强公司的市场竞争力。对公司当期经
营业绩不会产生重大影响。
药品销售易受到行业政策、招标采购、市场环境等因素影响,存在不确定性。
敬请广大投资者审慎决策,注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2026 年7 月31 日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。