🇨🇳 A股公告津药药业Codex · 实盘不做把握 7/10
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津药药业子公司获复方电解质注射液药品注册证书
本次获批对津药药业（600488.SH）方向为正，但公告披露的复方电解质注射液2025年国内销售额仅1.8914亿元且低于2024年的2.0460亿元，市场总盘子偏小。
📄 原文津药药业↗ 原文
津药药业股份有限公司关于子公司获得药品注册证书的公告
1 / 2 证券代码：600488 证券简称：津药药业 编号：2026-045 津药药业股份有限公司 关于子公司获得药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、…
不做 津药药业（600488.SH）
药品注册证书为正面进展，但品种全国年销售额仅约1.89亿元且竞争充分，未披露中标、价格或销量，按公司29.08亿元收入和57.21亿元市值测算短线重大性不足，不做。
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研究档案
消息传播链
- 湖北津药于2024年10月向CDE提交该药境内生产上市许可申请并获受理，说明审批路径此前已存在。
- 公告称湖北津药于2026年7月取得国家药监局颁发的药品注册证书，但未给出更精确签发时间。
- 津药药业董事会公告披露子公司获得复方电解质注射液药品注册证书及市场规模数据。市场反应:A股当日已收盘，津药药业8月3日收涨1.55%，不能归因于盘后公告。
关键理由
- 本次获批对津药药业（600488.SH）方向为正，但公告披露的复方电解质注射液2025年国内销售额仅1.8914亿元且低于2024年的2.0460亿元，市场总盘子偏小。
- 津药药业2025年营业收入29.08亿元、制剂收入7.53亿元，即使极端假设拿下该品种全部国内销售，也只相当于公司收入约6.5%、市值约3.3%，现实份额和利润增量会更低。
- 该药为化药4类境内生产注册，公告仅称完善制剂产品群，未披露中标、销量、价格或独家优势，短线重定价边际不足。
主要风险
- 若后续披露该品种集采中标、医院放量或高毛利订单，需按新增商业化事件重新研判。
- 该公告披露前公司7月股价波动剧烈，药品获批本身不足以覆盖高PE和题材波动风险。
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 kb_search · 影响 none
内部KB反向证据查询超时，未取得可用于改变方向的新增利空。
检索:津药药业 近期 利空 反垄断 集采 GMP 湖北津药 2026 - 做多前查反向 · 来源 web · 日期 2023-07-05 · 影响 weakens
公开资料显示华仁药业等已有同类产品获批，削弱津药本次获批的稀缺性和定价弹性。
检索:复方电解质注射液 已获批 企业 复方电解质注射液 原文 ↗ - 做多前查反向 · 来源 filing · 日期 2026-08-03 · 影响 weakens
公告披露2025年国内销售额1.8914亿元、低于2024年2.0460亿元，品类规模和增长性不足以支撑追多。
检索:复方电解质注射液 2025 国内销售额 米内网 18,914 万元 原文 ↗
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原文全文
展开原文 · 985 字
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证券代码：600488
证券简称：津药药业
编号：2026-045
津药药业股份有限公司
关于子公司获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，津药药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司湖北津
药药业股份有限公司（以下简称“湖北津药”）收到国家药品监督管理
局核准签发的复方电解质注射液（以下简称“该药品”或“本品”）的
《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：
一、本品药品注册的基本情况
药品名称
复方电解质注射液
剂型
注射剂
注册分类
化学药品4 类
药品注册标准编号
YBH21392026
规格
500ml
受理号
CYHS2403483
证书编号
2026S02753
药品批准文号
国药准字H20265388
申请事项
药品注册（境内生产）
上市许可持有人
名称：湖北津药药业股份有限公司
地址：湖北省襄阳市汉江北路99 号
生产企业
名称：湖北津药药业股份有限公司
地址：湖北省襄阳市汉江北路99 号
审批结论
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，
经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。
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二、其他相关情况
复方电解质注射液可作为水、电解质的补充源和碱化剂。2024 年10
月，湖北津药向国家药品监督管理局药品审评中心提交该药品境内生产
药品注册上市许可申请并获受理，于2026 年7 月取得国家药品监督管理
局颁发的药品注册证书。截至目前，湖北津药在复方电解质注射液项目
上已累计投入研发费用约320 万元。
三、同类药品市场情况
根据米内网全国放大版的医院数据（含城市公立医院、县级公立医
院、城市药店、网上药店、城市社区医院、乡镇卫生院）显示，复方电
解质注射液2024 年、2025 年国内销售额分别20,460 万元、18,914 万元。
四、影响及风险提示
湖北津药获得复方电解质注射液药品注册证书，完善了公司制剂产
品群，将对公司拓展国内制剂市场、提升公司业绩带来一定的积极影响。
由于药品研发、生产和销售容易受到国家政策、市场环境等因素影响，
具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
津药药业股份有限公司董事会
2026 年8 月3 日
证券代码：600488
证券简称：津药药业
编号：2026-045
津药药业股份有限公司
关于子公司获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，津药药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司湖北津
药药业股份有限公司（以下简称“湖北津药”）收到国家药品监督管理
局核准签发的复方电解质注射液（以下简称“该药品”或“本品”）的
《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：
一、本品药品注册的基本情况
药品名称
复方电解质注射液
剂型
注射剂
注册分类
化学药品4 类
药品注册标准编号
YBH21392026
规格
500ml
受理号
CYHS2403483
证书编号
2026S02753
药品批准文号
国药准字H20265388
申请事项
药品注册（境内生产）
上市许可持有人
名称：湖北津药药业股份有限公司
地址：湖北省襄阳市汉江北路99 号
生产企业
名称：湖北津药药业股份有限公司
地址：湖北省襄阳市汉江北路99 号
审批结论
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，
经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。
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二、其他相关情况
复方电解质注射液可作为水、电解质的补充源和碱化剂。2024 年10
月，湖北津药向国家药品监督管理局药品审评中心提交该药品境内生产
药品注册上市许可申请并获受理，于2026 年7 月取得国家药品监督管理
局颁发的药品注册证书。截至目前，湖北津药在复方电解质注射液项目
上已累计投入研发费用约320 万元。
三、同类药品市场情况
根据米内网全国放大版的医院数据（含城市公立医院、县级公立医
院、城市药店、网上药店、城市社区医院、乡镇卫生院）显示，复方电
解质注射液2024 年、2025 年国内销售额分别20,460 万元、18,914 万元。
四、影响及风险提示
湖北津药获得复方电解质注射液药品注册证书，完善了公司制剂产
品群，将对公司拓展国内制剂市场、提升公司业绩带来一定的积极影响。
由于药品研发、生产和销售容易受到国家政策、市场环境等因素影响，
具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
津药药业股份有限公司董事会
2026 年8 月3 日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。