石药创新控股子公司启动SYS6090结直肠癌Ib/II期临床试验

1
证券代码：300765
证券简称：石药创新
公告编号：2026-070
石药创新制药股份有限公司
关于控股子公司SYS6090 启动Ib/II 期临床试验的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
石药创新制药股份有限公司（以下简称“公司”）的控股子公司石药集团巨石
生物制药有限公司（以下简称“巨石生物”）已于近日启动一项评价SYS6090 注
射液联合治疗在晚期或转移性结直肠癌参与者中的安全性、耐受性及有效性的
Ib/Ⅱ期临床试验（SYS6090-008）。现将相关情况公告如下：
一、产品基本情况
SYS6090 注射液的注册分类为治疗用生物制品1 类，是一种重组全人源抗
PD-1 且融合IL-15 的融合蛋白，可通过其左臂靶向PD-1 阳性肿瘤浸润免疫细胞，
阻断PD-1 和PD-L1 相互作用导致的免疫抑制功能；可通过其右臂结合IL-15 受
体，激活其下游信号通路，进一步促进相关免疫细胞的活化和增殖。临床前研究
结果显示，SYS6090 注射液能够显著抑制肿瘤生长，安全耐受性良好，相比于其
他PD-1 单抗药物和IL-15 药物显示出更高的药效活性。
巨石生物于2026 年3 月收到国家药品监督管理局签发的关于SYS6090 注射
液的药物临床试验批准通知书，获批后巨石生物已于近日启动了SYS6090-008
临床试验。
二、临床试验相关情况
本次启动的SYS6090-008 临床试验为一项开放、多中心的Ib/Ⅱ期临床试验，
目的是评价SYS6090 注射液联合治疗在结直肠癌参与者中的安全性、耐受性和
有效性。未来，公司将基于该研究的结果，继续推进SYS6090 注射液联合治疗
在结直肠癌参与者中的Ⅲ期确证性临床研究，进一步验证SYS6090 注射液联合
治疗方案的临床价值。
目前，SYS6090-008 研究的参与者招募与筛选工作正在积极推进中。

2
三、风险提示
1、根据国家药品注册相关的法律法规要求，开展临床试验后，尚需通过国
家药品监督管理局相关审评程序并获得批准后方可上市、销售。
2、药物研发有着高投入、高风险、周期长等特点。存在未能通过相关主管
部门的审批、上市时间晚于计划时间或上市后销量未及预期等风险。短期对巨石
生物及公司业绩不会产生重大影响。
公司将根据后续研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意
投资风险。
特此公告。
石药创新制药股份有限公司
董事会
2026 年8 月3 日