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🇨🇳 A股公告复星医药Codex · 实盘不做把握 7/10
北京时间·🕒 发布 08-04(北京日)仅日期·待核·⟳ 抓取 16:27:40·⚡ 决策 08-03 16:37:52 +10m12s·85.4 天前

复星医药控股子公司恩格列净二甲双胍缓释片获批上市

获批药品对应2025年中国境内医院销售额约6.74亿元,但公司未披露自身目标份额、售价或利润贡献。

📄 原文复星医药↗ 原文
复星医药关于控股子公司药品获注册批准的公告
1 证券代码:600196 股票简称:复星医药 编号:临2026-104 上海复星医药(集团)股份有限公司 关于控股子公司药品获注册批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的…
不做 复星医药(600196.SH)
获批为正面但同类医院销售额仅约6.74亿元且公司未披露自身销售份额,对复星医药短线重定价不足。
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研究档案

🔎 新鲜度:最早出现 2026-08-03 · 扩散 low · price-in 风险 low ↗

消息传播链

  1. 2026-08-03官方确认/否认复星医药公告一手源原文 ↗
    复星万邦恩格列净二甲双胍缓释片(III)获药品注册批准。

关键理由

  • 获批药品对应2025年中国境内医院销售额约6.74亿元,但公司未披露自身目标份额、售价或利润贡献。
  • 截至2026年6月该药累计研发投入约1,792万元,量级更像产品线补充而非市值级增量。

主要风险

  • 医药产品上市后销售受需求、竞争和渠道影响较大,公告未给商业化节奏。
工具调用 · 历史记录,结果未知(5 种)
  • search_processed_events · 结果未知
  • normalize_ticker · 结果未知
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  • kb_search · 结果未知

原文全文

展开原文 · 917 字
1
证券代码:600196
股票简称:复星医药
编号:临2026-104
上海复星医药(集团)股份有限公司
关于控股子公司药品获注册批准的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
一、概况
近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公
司复星万邦(江苏)医药集团有限公司关于恩格列净二甲双胍缓释片(III)(以下
简称“该药品”)的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。本次获批适应症为
配合饮食控制和运动,适用于正在接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2 型糖尿病
成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。
二、该药品的注册信息
药品通用名称:恩格列净二甲双胍缓释片(III)
剂型:片剂
规格:恩格列净12.5mg 和盐酸二甲双胍1,000mg
注册分类:化学药品3 类
上市许可持有人/生产企业:复星万邦(江苏)医药集团有限公司
药品批准文号:国药准字H20265383
三、该药品的研发和同类药品的市场情况
该药品为本集团(即本公司及控股子公司/单位,下同)自主研发的化学药品。
截至2026 年6 月,本集团现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币1,792 万元
(未经审计)。

2
根据IQVIA CHPA 最新数据1,2025 年,二甲双胍恩格列净片于中国境内(不包
括港澳台地区)的销售额约为人民币6.74 亿元。
四、对上市公司的影响及风险提示
该药品本次获批上市,将进一步丰富本集团产品线。
由于医药产品的行业特点,药品上市后的具体销售情况可能受到(包括但不限
于)用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响,具有较大的不确定性。敬请广大
投资者注意投资风险。
特此公告。
上海复星医药(集团)股份有限公司
董事会
二零二六年八月三日
1 由IQVIA 提供,IQVIA 是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商;IQVIA CHPA 数据代表中国境内
100 张床位以上的医院药品销售市场,不同的药品因其各自销售渠道布局的不同,实际销售情况可能与IQVIA
CHPA 数据存在不同程度的差异。

决策记录链 · 只追加

每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。

这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。