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🇨🇳 A股公告三诺生物Codex · 实盘不做把握 4/10
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三诺生物披露调研纪要:上半年稳健增长但CGM海外诉讼与FDA进度仍有不确定性

本次为投资者关系活动记录,核心是半年经营回顾、费用解释、CGM诉讼/FDA进度和AI布局说明,不是订单、获批或超预期财务催化。

📄 原文三诺生物↗ 原文
2026年8月4日投资者关系活动记录表
证券代码:300298 证券简称:三诺生物 债券代码:123090 债券简称:三诺转债 三诺生物传感股份有限公司投资者关系活动记录表 编号:2026-08-01 投资者关系活动 类别 特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会…
不做 三诺生物(300298.SZ)
调研纪要不是新增强催化;业绩增长未满足A股业绩追多>10倍硬闸,CGM诉讼影响收入占比很小且FDA尚未提交反而增加不确定性,不做。
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研究档案

🔎 新鲜度:最早出现 2026-08-04 · 扩散 low · price-in 风险 medium ↗

关键理由

  • 本次为投资者关系活动记录,核心是半年经营回顾、费用解释、CGM诉讼/FDA进度和AI布局说明,不是订单、获批或超预期财务催化。
  • 上半年收入25.37亿元同比增长12.08%、归母净利润2.21亿元同比增长22.52%,属于稳健增长但远未达到A股业绩追多所需的>10倍增长硬闸。
  • 欧洲UPC临时禁令影响的2025年相关收入占公司整体营收不超过0.5%,公司也明确AI业务短期无法直接带来显著经济收入,难形成短线正向重定价。

主要风险

  • CGM二代美国FDA尚未正式提交且欧洲专利诉讼仍未开庭,可能压制公司CGM全球化预期。
  • 调研纪要披露的正面经营信息多为阶段性经营回顾,容易被视为已知或财报口径信息。

原文全文

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证券代码:300298
证券简称:三诺生物


债券代码:123090 债券简称:三诺转债



三诺生物传感股份有限公司投资者关系活动记录表
编号:2026-08-01

投资者关系活动
类别
特定对象调研
□分析师会议
□媒体采访
□业绩说明会
□新闻发布会
□路演活动
□现场参观
□其他(请文字说明其他活动内容)
参与单位名称及
人员姓名
国联民生:张金洋、杨芳;中信建投:袁清慧、王在存、华冉、李虹达;
华安证券:谭国超、李婵;华泰证券:代雯、高鹏;开源证券:余汝意、
陈峻、石启正;国投证券:冯俊曦、朱凤萍;东吴证券:朱国广、王美
麒;申万宏源:张静含/陈烨远;中金公司:张琎、朱言音、刘雅馨;中信
证券:陈竹、宋硕、沈睦钧;光大证券:吴佳青;银河证券:甘坛焕、何
冠洲;银河证券:程培、孟熙;中银证券:刘恩阳、苏雪儿;华创证券:
郑辰、李婵娟、陈俊威;中泰证券:谢木青、刘照芊;天风证券:杨松、
周海涛;兴业证券:孙媛嫒、黄翰漾、董晓洁等119位参与人员(以上排名
不分先后)
时间
2026年8月4日
地点
电话会议
上市公司接待
人员姓名
副总经理、董事会秘书:郑霁耘
证券事务代表:许卉雨
投资者关系活动
主要内容介绍
一、董事会秘书郑霁耘女士简单介绍公司2026年上半年度主要经营情况
2026年上半年,公司秉持“常变长青”信念,以“简化、AI、交付”
为行动支点,坚持聚焦以血糖监测产品为核心的慢性病快速检测主营业
务,推动整体人效提升和管理改善,同时聚焦专业化、数智化、全球化
三大方向,以创新为核心竞争力,致力于产品技术革新和管理系统数智
化,推进关键任务落地。
报告期内,公司实现营业收入253,703.63万元,较上年同期增长
12.08%;实现归属于上市公司股东的净利润22,133.73万元,较上年同期
增长22.52%;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润
21,029.92万元,较上年同期增长32.87%,公司整体销售收入和经营利润
实现稳步增长。分产品来看,报告期内公司实现血糖监测产品收入

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188,075.05万元,较上年同期增长13.37%;实现即时检测POCT产品收入
13,101.83万元,较上年同期增长10.56%,传统业务增长稳健,CGM业务
也实现快速增长。分区域来看,报告期内公司实现境内收入151,654.88万
元,较上年同期增长19.76%;实现境外收入102,048.75万元,较上年同期
增长2.32%,国内业务实现显著增长,全球化战略持续深化;报告期内公
司医疗器械行业整体毛利率达53.18%,较上年同期增长1.38个百分点,
盈利能力持续改善。
未来,公司将继续聚焦主业,充分发挥多领域发展布局与技术融
合优势,以“AI”为引擎,思考业务流程优化与组织的适配,聚焦新型
生物传感器的研发创新和高质量规模化生产,探索“生物传感+人工智能
+医疗”的新模式,实现“感知+评估+干预”的糖尿病智慧管理闭环;增
强“人机协同”的员工能力,建设数据驱动的敏捷平台,将AI深度融入
业务流程,而非简单工具化应用,在变化中筑牢根基,在创新中创造价
值,持续推动业务高效运营、基业长青,以实现“全球领先的糖尿病数
字管理专家”的战略愿景。
二、提问交流:
Q1:2026年上半年公司销售费用投入有较大增长,请问销售费用增加的
主要原因是什么?预计未来的投入情况是怎样的?
回复:2026年上半年,公司销售费用投入70,569.72万元,较上年同
期增长15.48%,主要受两方面因素影响:一是上半年度国内电商促销活
动(如618大促)期间,公司加大了电商渠道的市场推广投入;二是公司
持续推进国际市场开拓,布局全球电商整合与资源共享,跨境电商渠道
推广费用的投入增加。销售费用投入将根据业务发展动态调整。CGM产
品作为公司的第二增长曲线,相应市场投入需要结合行业竞争格局、市
场扩张战略以及企业盈利承受能力等因素综合判断、适时调整;传统成
熟业务的销售费用投入相对稳定,新产品的投入则根据产品生命周期和
具体的销售策略制定不同的方案。在产品结构调整或者平台促销等特殊
时期,销售费用投入可能出现阶段性增加。后续公司将持续优化费用投
入效率,提升投入产出比。


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Q2:公司与雅培诉讼的最新进展?对公司CGM在欧洲地区的业务影响?
回复:公司与Abbott Diabetes Care Inc.(以下简称“雅培”)在UPC
的两起诉讼案件,主要涉及雅培两项欧洲EPO 专利EP4344633 和
EP3988471。目前,UPC上诉法院已就双方上诉请求陆续作出判决,批准
了雅培针对 EP4344633 和EP3988471的临时禁令申请,禁止公司及A
Menarini Diagnostics S.r.l.(以下简称“Menarini公司”)在UPC管辖区域
内制造、销售、进口或使用面向欧洲市场推出的部分CGM产品,但同时
UPC上诉法院明确上述临时禁令不适用于公司已上市产品“Sinocare iCan
i3”。2025年11月17日,雅培在海牙UPC分院提起了针对EP4344633的主
诉;2026年6月18日,雅培在海牙UPC分院提起了针对EP3988471的主
诉,公司已聘请专业国际律师团队积极应诉,截至目前,前述案件均尚
未开庭审理。具体内容可以详见公司于2026年4月1日、2026年4月21日在
中国证监会指定的创业板信息披露网站巨潮资讯网
(www.cninfo.com.cn)上披露的《关于与雅培就 EP4344633 专利在UPC
诉讼的公告》(公告编号:2026-033)、《关于与雅培就EP3988471专利
在UPC诉讼的公告》(2026-043)。
欧洲统一专利法院上述裁决是对“临时禁令(Preliminary Injunction,
PI)”上诉的审理结果,不代表法院对侵权事实或专利有效性的最终认
定。受临时禁令影响,公司与Menarini公司已在UPC所覆盖的成员国范围
内,全面暂停相关CGM产品的生产、销售、进口及使用。公司CGM产品
在欧洲市场尚在开拓阶段,2025年相关产品在UPC管辖区域的销售收入
占公司整体营业收入的比例不超过0.5%,预计自本次判决至主诉判决
(如有)期间,相关产品在UPC管辖区域受影响的销售收入不会对公司
的生产经营和整体产品销售产生重大影响。长期来看,如果临时禁令长
期持续,或将一定程度上延缓公司CGM产品在欧洲市场的推广进度。公
司始终坚持合法合规经营,将积极稳妥推进后续法律事宜,保障企业海
外业务有序开展,同时也将继续加强自身的研发创新,完善全球的知识
产权布局。

Q3:美国子公司Trividia在2026年上半年经营业绩良好,主要原因是什

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么?公司预计Trividia今年是否存在商誉减值风险?
回复:2026年上半年,公司美国子公司Trividia实现归母净利润
2,546.85万元,较上年同期增长84.82%,利润实现较大幅度增长,主要是
由于:(1)2026年上半年,Trividia积极拓展美国电商业务以及胰岛素针
头等新业务,营业收入实现增长的同时,生产精益化持续改善,整体毛
利率提升,带动盈利增长;(2)2025年上半年,由于Trividia与罗氏之间
的专利纠纷产生的法律费用支出,一定程度上影响了Trividia当期的净利
润,双方已于2025年10月就BGM产品签订了交叉专利许可和解协议,故
今年上半年无该部分费用支出。
从今年上半年度的经营情况来看,美国子公司Trividia业务实现稳健
增长,经营业绩良好,利润端实现盈利且较上年同期有大幅增长,若
Trividia能保持上半年的经营业绩趋势,初步判断商誉减值风险较低。但
关于Trividia今年是否进行计提商誉减值,公司还需要结合Trividia 2026年
度整体经营情况进行商誉减值测试,同时聘请评估机构与审计机构进行
评估和审计后确定。

Q4:公司CGM产品国内外的盈利情况?国内线上、线下的销售占比情
况?预计何时实现盈利?
回复:2026年上半年,公司海外CGM销售延续增长态势,并实现盈
利,欧洲UPC覆盖的国家短期内受到临时禁令的影响;国内CGM销售整
体仍处于亏损状态,较去年同期减亏趋势明显,当前CGM产品在国内的
销售收入主要依托线上电商渠道,其中电商渠道贡献了绝大部分收入。
关于CGM业务的盈利情况,需从多维度进行综合考量:营收规模仍
是重要因素,盈利水平同时受市场拓展、研发投入及运营效率等多重因
素影响。当前,国内市场公司正积极扩大市场份额,相应的市场投入增
加会对短期盈利产生一定影响;研发方面,公司持续投入CGM管线的新
品开发和AI医疗生态建设,以保持长期产品竞争力;海外业务采用本地
市场精耕和代理商模式相结合的方式,已开始为公司贡献利润。公司始
终以长期可持续发展为目标,通过精益生产、提升用户体验、提高用户
粘性、优化运营效率等方式,稳步推进国内外业务。具体财务数据请以
公司披露的定期报告为准。

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Q5:2026年上半年国内收入增速亮眼,请问主要驱动因素?
回复:2026年上半年,公司实现国内收入151,654.88万元,较上年同
期增长19.76%,主要受两个因素影响:(1)CGM收入实现快速增长,
贡献收入增量。公司现有一代、二代CGM产品适配不同用户需求,随着
CGM产品性能和易用性的不断优化,同时叠加公司日益完善的增值服
务,用户接受度和购买意愿持续提升,高单价的CGM产品拉高国内整体
营收规模;(2)公司持续迭代优化升级产品结构,围绕糖尿病及相关慢
病管理需求,拓展多元化监测产品和服务,搭建起以血糖检测为基础、
慢病相关指标检测为核心的产品矩阵,带动即时检测POCT产品实现稳健
增长;(3)国内线上销售现已逐渐成为主流,公司布局覆盖超 20 家主
流电商平台,通过优化内容运营、强化全域市场营销能力等方式持续巩
固血糖监测及其他相关慢病监测成熟业务优势,促进国内收入保持稳健
增长。

Q6:二代CGM产品在美国申请FDA的进展?CGM产品未来研发方向?
回复:公司二代CGM产品在美国注册各项筹备工作正按计划稳步推
进,综合考虑雅培与公司欧洲专利诉讼的影响,截至目前暂未向美国
FDA正式提交注册申请,目前正基于一代CGM产品FDA注册反馈及审核
要求,持续完善预临床研究、算法验证及相关试验设计工作。鉴于FDA
医疗器械注册审核流程受产品技术特点、审核反馈、资料补充进度等多
重因素影响,评审周期及最终注册结果均存在较大不确定性,故无法预
测具体时间节点。后续如有重大进展,公司将严格按照监管要求及时履
行信息披露义务。
公司于2025年第一季度迭代推出三诺动态血糖仪二代产品,相较于
第一代产品,升级为一体式结构设计,直径和厚度更小,有效提高用户
使用的便捷性和佩戴的舒适性。结合行业趋势与公司技术积累,我们认
为公司未来CGM研发重点方向主要包括:(1)持续提升监测准确度与稳
定性,提升低血糖、高血糖等关键区间的检测精度;同时缩短产品植入
后的初始化等待时间,提升使用体验。此外,公司将持续优化算法,减

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少干扰因素对监测结果的影响,进一步提升数据稳定性和临床可靠性;
(2)降低生产成本,提升产品可及性。公司将通过技术和工艺优化,努
力降低单个传感器的生产成本,减轻患者长期使用的经济负担;(3)延
长产品的使用期限。目前公司单个传感器的使用寿命为15天,未来通过
持续的研发和技术改进,有望进一步延长单个传感器的连续佩戴期限;
(4)持续改善用户佩戴体验。公司将通过结构设计优化、工艺升级等方
式,从产品尺寸大小、植入痛感、佩戴异物感、植入方式、数据传输稳
定性等多维度持续优化用户体验;(5)深化AI服务建设。CGM的价值
不仅在于硬件监测,更在于数据背后的管理服务。公司将基于iCanNet可
信数据空间和“小诺智能体”,将零散的原始血糖数据转化为可解释、
可落地的智能决策建议,从“知、信、行”三个层面逐级提升患者管理
能力,最终实现更精准、更高效、更个性化的糖尿病全流程管理。此
外,公司也将积极探索 CGM 与胰岛素泵等设备的互联互通,推动从单一
监测向“监测-评估-干预”闭环管理演进。

Q7:公司未来的研发重点方向?
回复:2026年上半年,公司持续推进血糖、血脂、尿酸、糖化血红
蛋白等多指标联测产品研发,陆续推出了房颤臂筒式血压计S21、第四代
优智PRO血糖仪、一纸双测血糖尿酸测试仪EA-26Pro、乳酸血糖分析仪
GL-12Air等新品,有效拓宽了产品应用领域和适用人群,优化公司产品
结构和产业布局。
糖尿病仍然是人类公共卫生中现在和未来相当长时间内的巨大挑
战,未来除了现有产品的升级迭代,还会有更多贴合用户家庭健康需求
的多指标监测、慢病管理的产品上市。公司将继续围绕成为全球领先的
糖尿病数字管理专家而不懈努力,未来的研发重点方向包括:从BGM到
BXM(多指标监测)拓展,从POCT扩展到PDL(Precision Desk Lab,精
准桌面实验室),从CGM扩展到PWS(Precision Wearable Systems,精准
可穿戴系统)。在即时检测(POCT)领域,公司将持续推动产品从单一
检测向多指标联测、从半自动向全自动化、从设备销售向整体解决方案
升级。在持续葡萄糖监测(CGM)领域,公司将持续提升传感技术性
能,延长佩戴时间、改善用户体验,同时积极探索从单一血糖监测向多

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代谢指标可穿戴监测拓展,构建精准可穿戴系统(PWS),为糖尿病、
运动健康等更多场景提供连续代谢数据。同时,公司深度布局AI战略,
构建糖尿病全周期智能管理生态。公司将持续深化 AI 技术在慢病管理领
域的应用,以iCanNet 可信数据空间为技术底座,构建和完善糖尿病专科
智能体,打造“小诺智能体”等 C 端产品和全院血糖管理系统等 B 端产
品,覆盖风险评估、方案制定、监测随访、疗效评估等糖尿病全流程,
实现 B 端与 C 端双向赋能。
依托核心技术与产品优势,公司将持续探索“生物传感+人工智能+
医疗服务”的糖尿病及相关慢病数字管理模式,实现“感知+评估+干
预”的糖尿病智慧管理闭环,为慢病防治提供创新性、系统性的智慧医
疗解决方案,为慢性疾病的防治提供更多创新性、系统性的智慧医疗解
决方案,从而帮助用户提高生活质量。

Q8:AI生态布局的进展以及对业务的赋能和收入贡献?
回复:公司自2022年起前瞻性提出了深度布局AI的战略,已围绕血
糖监测及糖尿病管理生态展开了系统性布局。目前,公司已完成物联网
技术部署工作,实现设备-患者-医护人员的互联互通,并在医院推出智慧
糖尿病管理系统,助力医疗机构提升管理效率。
面对海量血糖数据带来的分析挑战,公司围绕“生物传感+人工智能
+医疗”核心战略,公司构建以 iCanNet 可信数据空间为底座、糖尿病专
科智能体为核心的 AI 技术体系,持续丰富智慧健康产品矩阵,深化AI技
术在慢病管理领域的融合应用。基于CGM产品推出“小诺智能体”等 AI
服务功能,可实现指标智能解读、血糖趋势预判、低血糖智能预警、个
性化饮食运动建议等全流程管理服务;打通华为、苹果运动健康平台的
用户行为数据(如睡眠、饮食、运动)与血糖指标进行多维度关联分
析;首批接入蚂蚁AQ,加速构建AI医疗生态,推动硬件终端与健康内容
深度融合;升级全院血糖管理系统,搭载糖尿病专科 AI 智能体,实现自
动识别指标异常、深度分析血糖波动规律、触发危急值分级预警与跨科
室智能会诊等功能,推动糖尿病管理向精准化、高效化、个性化演进。
短期来看,AI业务尚无法直接为公司带来显著的经济收入,但从长
远发展来看,公司前瞻性布局 AI 医疗赛道,将从多维度为业务赋能:产

证券代码:300298
证券简称:三诺生物


债券代码:123090 债券简称:三诺转债

品溢价能力提升,AI服务能进一步提升CGM、POCT等监测产品的附加
值和差异化竞争力,支撑产品结构升级和毛利率提升;用户粘性与复购
增强,依托小诺智能体打造居家慢病管理闭环,能有效增强用户黏性;
构建差异化竞争壁垒,通过赋能医院与基层医疗机构,推动公司从“中
国血糖仪普及推动者”向“全球领先的糖尿病数字管理专家”战略转
型,基于庞大的用户数据沉淀反哺研发,构建“感知+评估+干预”的糖
尿病智慧管理闭环,为公司全球业务长期增长奠定基础。
未来,公司将持续探索“生物传感+人工智能+医疗”的新模式,打
造真正以用户为中心的数字健康管理平台,构建“硬件+算法+服务”的
差异化竞争壁垒,为糖尿病及相关人群提供个性化、精准化的高价值慢
病管理解决方案。
附件清单
(如有)
无
日期
2026年8月4日

决策记录链 · 只追加

每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。

这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。