🇨🇳 A股公告中 关 村Codex · 实盘不做把握 7/10
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中关村下属北京华素多替诺雷片仿制药上市申请获国家药监局受理
本次只是仿制药上市许可申请获得受理，尚未进入获批或商业化落地阶段，短期业绩增量无法确认。
📄 原文中 关 村↗ 原文
关于下属公司北京华素多替诺雷片（1mg和2mg）收到国家药品监督管理局《受理通知书》的公告
共 2 页 1 证券代码：000931 证券简称：中关村 公告编号：2026-061 北京中关村科技发展（控股）股份有限公司 关于下属公司北京华素多替诺雷片（1mg 和2mg）收到 国家药品监督管理局《受理通知书》的公告 本公司及董事会全…
不做 中关村（000931.SZ）
申请受理只是药品注册程序性进展，不是最终获批或商业化落地；公告未披露收入利润量级，当前不做。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-08-05 · 扩散 low · price-in 风险 low ↗
关键理由
- 本次只是仿制药上市许可申请获得受理，尚未进入获批或商业化落地阶段，短期业绩增量无法确认。
- 原研多替诺雷已于2024年12月在中国获批上市，中关村此次为化药4类仿制药申报受理，竞争格局和获批时间仍不确定。
主要风险
- 后续审评、获批时点和销售放量均存在不确定性；当前公告未披露市场规模、预期收入或利润贡献。
原文全文
展开原文 · 1,153 字
关于下属公司北京华素多替诺雷片（1mg和2mg）收到国家药品监督管理局《受理通知书》的公告
共
2
页
1
证券代码：000931
证券简称：中关村
公告编号：2026-061
北京中关村科技发展（控股）股份有限公司
关于下属公司北京华素多替诺雷片（1mg 和2mg）收到
国家药品监督管理局《受理通知书》的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
北京中关村科技发展（控股）股份有限公司（以下简称：公司）下属公司
北京华素制药股份有限公司（以下简称：北京华素）于近日收到国家药品监督
管理局（以下简称：国家药监局）签发的《受理通知书》，多替诺雷片（规格：
1mg、2mg）上市许可申请获得受理，具体情况如下：
一、基本信息
药品名称：多替诺雷片
剂型：片剂
规格：1mg、2mg
申请事项：境内生产药品注册上市许可
注册分类：化学药品4 类
申请人：北京华素制药股份有限公司
受理号：CYHS2601851、CYHS2601850
结论：经审查，决定予以受理。
二、药品其他相关情况
多替诺雷片适用于痛风伴高尿酸血症患者。可选择性抑制肾脏中尿酸重吸
收的转运体URAT1，促进肾小球滤过的尿酸经尿液排泄，降低血尿酸水平。
多替诺雷的原研药由株式会社富士薬品（FUJIYAKUHINCO.,LTD.）研发，
是目前全球唯一获批上市的高选择性URAT1 抑制剂。该药片剂于2020 年1 月
在日本获批上市，商品名为ユリス（URECE），规格包括0.5mg、1mg 和2mg，
关于下属公司北京华素多替诺雷片（1mg和2mg）收到国家药品监督管理局《受理通知书》的公告
共
2
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2
适用于治疗痛风和高尿酸血症。2024 年12 月在中国获批上市，商品名为优乐
思（URECE），规格为1mg 和2mg。目前，除日本和中国外，尚未见该药品在
其他国家获批上市。
三、对上市公司的影响及风险提示
北京华素的多替诺雷片仿制药上市许可申请获得国家药监局的受理，标志
着该品种上市许可工作进入审评阶段，公司将积极推进后续相关工作，如顺利
获批将增加市场竞争力，对公司的经营业绩产生积极的影响。
北京华素将积极配合国家药监局进行多替诺雷片仿制药上市许可申请的后
续审评工作，公司将严格按照有关规定及时对后续工作的进展情况履行信息披
露义务。
公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及
安全。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
四、备查文件
1、国家药品监督管理局《受理通知书》（受理号：CYHS2601851、
CYHS2601850）。
特此公告
北京中关村科技发展（控股）股份有限公司
董
事
会
二〇二六年八月五日
共
2
页
1
证券代码：000931
证券简称：中关村
公告编号：2026-061
北京中关村科技发展（控股）股份有限公司
关于下属公司北京华素多替诺雷片（1mg 和2mg）收到
国家药品监督管理局《受理通知书》的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
北京中关村科技发展（控股）股份有限公司（以下简称：公司）下属公司
北京华素制药股份有限公司（以下简称：北京华素）于近日收到国家药品监督
管理局（以下简称：国家药监局）签发的《受理通知书》，多替诺雷片（规格：
1mg、2mg）上市许可申请获得受理，具体情况如下：
一、基本信息
药品名称：多替诺雷片
剂型：片剂
规格：1mg、2mg
申请事项：境内生产药品注册上市许可
注册分类：化学药品4 类
申请人：北京华素制药股份有限公司
受理号：CYHS2601851、CYHS2601850
结论：经审查，决定予以受理。
二、药品其他相关情况
多替诺雷片适用于痛风伴高尿酸血症患者。可选择性抑制肾脏中尿酸重吸
收的转运体URAT1，促进肾小球滤过的尿酸经尿液排泄，降低血尿酸水平。
多替诺雷的原研药由株式会社富士薬品（FUJIYAKUHINCO.,LTD.）研发，
是目前全球唯一获批上市的高选择性URAT1 抑制剂。该药片剂于2020 年1 月
在日本获批上市，商品名为ユリス（URECE），规格包括0.5mg、1mg 和2mg，
关于下属公司北京华素多替诺雷片（1mg和2mg）收到国家药品监督管理局《受理通知书》的公告
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2
适用于治疗痛风和高尿酸血症。2024 年12 月在中国获批上市，商品名为优乐
思（URECE），规格为1mg 和2mg。目前，除日本和中国外，尚未见该药品在
其他国家获批上市。
三、对上市公司的影响及风险提示
北京华素的多替诺雷片仿制药上市许可申请获得国家药监局的受理，标志
着该品种上市许可工作进入审评阶段，公司将积极推进后续相关工作，如顺利
获批将增加市场竞争力，对公司的经营业绩产生积极的影响。
北京华素将积极配合国家药监局进行多替诺雷片仿制药上市许可申请的后
续审评工作，公司将严格按照有关规定及时对后续工作的进展情况履行信息披
露义务。
公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及
安全。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
四、备查文件
1、国家药品监督管理局《受理通知书》（受理号：CYHS2601851、
CYHS2601850）。
特此公告
北京中关村科技发展（控股）股份有限公司
董
事
会
二〇二六年八月五日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。