🇨🇳 A股公告ST人福Codex · 实盘不做把握 5/10
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人福医药集团控股子公司宜昌人福公告获布瑞哌唑片注册证书
法定披露确认布瑞哌唑片已获药监局核准，建立产品上市前置条件。
📄 原文ST人福↗ 原文
关于布瑞哌唑片获得药品注册证书的公告
证券代码：600079 证券简称：ST 人福 编号：临2026-068 人福医药集团股份公司 关于布瑞哌唑片获得药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确…
不做 ST人福（600079.SH）
方向可认定为偏利好，但事件短期仅为准入与合规前置，缺少可交易级销售增量与指引更新。
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研究档案
🔎 新鲜度:最早出现 2026-08-06 · 扩散 low · price-in 风险 low ↗
关键理由
- 法定披露确认布瑞哌唑片已获药监局核准，建立产品上市前置条件。
- 公告补充了累计研发投入与适应症边界，但未披露首年销量、售价及可确认分销节奏。
主要风险
- 未出现可量化销售计划或利润贡献披露，难判单次利好对短线估值的规模。
- 公司此前财务波动与标识状态使该利好需更高确认度方能形成稳健开仓基础。
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 web · 影响 none
未在当前信息中看到可立即量化的首年销售或现金流增量披露。
检索:布瑞哌唑片 预期销量 上市进度 人福医药
工具调用 · 历史记录,结果未知(1 种)
- normalize_ticker · 结果未知
原文全文
展开原文 · 933 字
证券代码：600079
证券简称：ST 人福
编号：临2026-068
人福医药集团股份公司
关于布瑞哌唑片获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重
大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
人福医药集团股份公司（以下简称“公司”）控股子公司宜昌人福药业有限责任公
司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）近日收到国家药品监督管理局核
准签发的布瑞哌唑片的《药品注册证书》。现将批件主要内容公告如下：
一、药品名称：布瑞哌唑片
二、批件号：2026S02768、2026S02767、2026S02766
三、剂型：片剂
四、规格：（1）0.5mg（2）1mg（3）2mg
五、注册分类：化学药品4类
六、药品有效期：12个月
七、申请事项：药品注册（境内生产）
八、药品批准文号：国药准字H20265402、国药准字H20265401、国药准字H20265400
九、药品批准文号有效期：至2031年07月27日
十、药品生产企业：宜昌人福药业有限责任公司
十一、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
布瑞哌唑片主要用于治疗成人精神分裂症。宜昌人福于2025 年4 月向国家药品监督
管理局提交了布瑞哌唑片的上市许可申请并获得受理，截至目前该项目累计研发投入约
为1,800 万元人民币。布瑞哌唑片原研产品（商品名：Rexulti）由Otsuka Pharmaceutical
Co.,Ltd.（大冢制药）开发，于2024 年在我国获批上市，根据米内网数据显示，2025 年
Rexulti 全国销售额约为900 万元人民币。
布瑞哌唑片获批标志着宜昌人福具备了在国内市场销售该产品的资格，进一步丰富
了公司的产品线，其上市销售将给公司带来积极的影响。宜昌人福将根据市场需求情况，
着手安排相关产品的生产上市。该产品未来的具体销售情况可能受到行业政策、市场环
境等因素影响，具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
人福医药集团股份公司董事会
2026 年8 月7 日
证券简称：ST 人福
编号：临2026-068
人福医药集团股份公司
关于布瑞哌唑片获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重
大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
人福医药集团股份公司（以下简称“公司”）控股子公司宜昌人福药业有限责任公
司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）近日收到国家药品监督管理局核
准签发的布瑞哌唑片的《药品注册证书》。现将批件主要内容公告如下：
一、药品名称：布瑞哌唑片
二、批件号：2026S02768、2026S02767、2026S02766
三、剂型：片剂
四、规格：（1）0.5mg（2）1mg（3）2mg
五、注册分类：化学药品4类
六、药品有效期：12个月
七、申请事项：药品注册（境内生产）
八、药品批准文号：国药准字H20265402、国药准字H20265401、国药准字H20265400
九、药品批准文号有效期：至2031年07月27日
十、药品生产企业：宜昌人福药业有限责任公司
十一、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
布瑞哌唑片主要用于治疗成人精神分裂症。宜昌人福于2025 年4 月向国家药品监督
管理局提交了布瑞哌唑片的上市许可申请并获得受理，截至目前该项目累计研发投入约
为1,800 万元人民币。布瑞哌唑片原研产品（商品名：Rexulti）由Otsuka Pharmaceutical
Co.,Ltd.（大冢制药）开发，于2024 年在我国获批上市，根据米内网数据显示，2025 年
Rexulti 全国销售额约为900 万元人民币。
布瑞哌唑片获批标志着宜昌人福具备了在国内市场销售该产品的资格，进一步丰富
了公司的产品线，其上市销售将给公司带来积极的影响。宜昌人福将根据市场需求情况，
着手安排相关产品的生产上市。该产品未来的具体销售情况可能受到行业政策、市场环
境等因素影响，具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
人福医药集团股份公司董事会
2026 年8 月7 日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。