🇨🇳 A股公告华森制药Codex · 实盘不做把握 6/10不做原因:风险收益比不佳
北京时间·🕒 发布 08-25 15:48:17·⟳ 抓取 08-25 15:51:57 +3m40s·⚡ 决策 08-26 02:39:24 +10h47m·62.6 天前
华森制药收到注射用二乙酰氨乙酸乙二胺再注册批准通知书，但产品长期未生产且短期业绩影响有限
事件是一手公告且方向略正面，但只是再注册延续，恢复生产仍有条件，缺少金额和收入弹性；华森制药（002907.SZ）在公告披露前一交易日已涨停，拥挤和price-in风险高，不适合追多。
📄 原文华森制药↗ 原文
关于公司收到药品再注册批准通知书的公告
证券代码：002907 证券简称：华森制药 公告编号：2026-063 重庆华森制药股份有限公司 关于公司收到药品再注册批准通知书的公告 重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监 督管理局（以下简称“市药监局”）…
不做 华森制药（002907.SZ）
再注册只是资格延续且产品长期未生产，公告自称短期业绩影响不重大；公告前股价已涨停，缺少可量化增量和追多edge。
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研究档案
结论摘要
本次公告确认华森制药一款止血类注射剂两个规格获再注册，但公告同时披露该品种长期未生产、上市销售仍需现场检查和批次检验，且公司自称短期业绩无重大影响；公开行情显示华森制药在公告日已涨停，说明短线交易风险更多来自抢跑和拥挤而非新增基本面兑现，因此不做。
消息传播链
- 华森制药盘后披露收到药品再注册批准通知书，并列明长期未生产及恢复生产条件。
- 公开行情显示华森制药当日收于15.74元，涨幅9.99%，早于盘后公告披露完成。市场反应:华森制药（002907.SZ）2026-08-25收盘涨停，成交额约2.54亿元。
- 新浪财经公告频道转载同一巨潮公告，未提供新增金额、销售进度或业绩影响信息。
关键理由
- 再注册本身维持产品资格，但该药长期未生产，恢复销售前仍需监管检查和多批次检验合格。
- 量级无法支撑追多：公告未披露该品种现有销售额或恢复生产后的可触达收入，公司明确短期内不会对经营业绩产生重大影响。
- 价格层面不利：公开行情显示华森制药（002907.SZ）在公告披露当日已涨停，公告后再追面临高开回落和T+1止损滞后风险。
主要风险
- 若后续公司披露该品种恢复生产且订单或销售额显著超预期，当前不做判断需要重新评估。
- 公告前已出现大幅上涨，无法确认是否与该事项有关，但足以降低隔夜追多的风险收益比。
反向证据
先例如何影响了这次决策
对本次决策的影响:先例证据不足使得交易只能依赖当前公告文本和价格状态；当前文本与价格共同指向不追多。
方向:药品再注册类公告通常更接近资格延续而非新增商业化催化，本次还明确长期未生产和短期业绩影响有限。
涨幅量级:缺少同市场、同机制且有干净首发锚点的高相似样本，不能用先例给出可交易涨幅目标。
形态:本次自身公告前已涨停，见光后追高风险高；未用低相似样本替代事件研究。
原文全文
展开原文 · 1,330 字
证券代码：002907
证券简称：华森制药
公告编号：2026-063
重庆华森制药股份有限公司
关于公司收到药品再注册批准通知书的公告
重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监
督管理局（以下简称“市药监局”）核准签发的关于公司产品注射用二乙酰氨乙
酸乙二胺（0.2g 和0.4g）的《药品再注册批准通知书》。现将相关情况公告如
下：
一、《药品再注册批准通知书》主要信息
（一）注射用二乙酰氨乙酸乙二胺（0.2g）
药
品
通
用
名
称：注射用二乙酰氨乙酸乙二胺
英
文
名
/
拉
丁
名：Ethyl Enedianmine Diaceturate for Injection
受
理
号：CYHZ2604643 渝
通
知
书
编
号：2026R011697
剂
型：注射剂
规
格：0.2g
注
册
分
类：化学药品：原5 类
药品注册标准编号：国家药品标准WS1-(X-097)-2010Z
药
品
批
准
文
号：国药准字H20173071
药
品
有
效
期：24 个月
药品批准文号有效期：至2032 年02 月20 日
审
批
结
论：经审查，同意本品再注册。由于本品长期未生产，
恢复生产前，持有人应按相关文件要求完成有关
工作，并向市药监局提出恢复生产申请，经现场
检查并抽验一批产品合格，且后续两批产品送检
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，
没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
合格后，方可上市销售。
（二）注射用二乙酰氨乙酸乙二胺（0.4g）
药
品
通
用
名
称：注射用二乙酰氨乙酸乙二胺
英
文
名
/
拉
丁
名：Ethyl Enedianmine Diaceturate for Injection
受
理
号：CYHZ2604642 渝
通
知
书
编
号：2026R011696
剂
型：注射剂
规
格：0.4g
注
册
分
类：化学药品：原5 类
药品注册标准编号：国家药品标准WS1-(X-097)-2010Z
药
品
批
准
文
号：国药准字H20173072
药
品
有
效
期：24 个月
药品批准文号有效期：至2032 年02 月20 日
审
批
结
论：经审查，同意本品再注册。由于本品长期未生产，
恢复生产前，持有人应按相关文件要求完成有关
工作，并向市药监局提出恢复生产申请，经现场
检查并抽验一批产品合格，且后续两批产品送检
合格后，方可上市销售。
二、产品适应症
适应症：适用于预防和治疗各种原因出血。对手术渗血、外科出血、呼吸道
出血、五官出血、妇科出血、痔出血、泌尿道出血、癌出血、消化道出血、颅脑
出血等均有较好疗效。
三、对公司的影响
本次公司获得《药品再注册批准通知书》将确保药品的正常生产和销售，公
司将严格按照要求开展相关工作，控制产品质量，持续为市场提供高品质的产品。
短期内不会对公司经营业绩产生重大影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意
投资风险。
四、备查文件
（一）注射用二乙酰氨乙酸乙二胺（0.2g 和0.4g）的《药品再注册批准通
知书》。
特此公告
重庆华森制药股份有限公司
董事会
2026 年8 月25 日
证券简称：华森制药
公告编号：2026-063
重庆华森制药股份有限公司
关于公司收到药品再注册批准通知书的公告
重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监
督管理局（以下简称“市药监局”）核准签发的关于公司产品注射用二乙酰氨乙
酸乙二胺（0.2g 和0.4g）的《药品再注册批准通知书》。现将相关情况公告如
下：
一、《药品再注册批准通知书》主要信息
（一）注射用二乙酰氨乙酸乙二胺（0.2g）
药
品
通
用
名
称：注射用二乙酰氨乙酸乙二胺
英
文
名
/
拉
丁
名：Ethyl Enedianmine Diaceturate for Injection
受
理
号：CYHZ2604643 渝
通
知
书
编
号：2026R011697
剂
型：注射剂
规
格：0.2g
注
册
分
类：化学药品：原5 类
药品注册标准编号：国家药品标准WS1-(X-097)-2010Z
药
品
批
准
文
号：国药准字H20173071
药
品
有
效
期：24 个月
药品批准文号有效期：至2032 年02 月20 日
审
批
结
论：经审查，同意本品再注册。由于本品长期未生产，
恢复生产前，持有人应按相关文件要求完成有关
工作，并向市药监局提出恢复生产申请，经现场
检查并抽验一批产品合格，且后续两批产品送检
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，
没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
合格后，方可上市销售。
（二）注射用二乙酰氨乙酸乙二胺（0.4g）
药
品
通
用
名
称：注射用二乙酰氨乙酸乙二胺
英
文
名
/
拉
丁
名：Ethyl Enedianmine Diaceturate for Injection
受
理
号：CYHZ2604642 渝
通
知
书
编
号：2026R011696
剂
型：注射剂
规
格：0.4g
注
册
分
类：化学药品：原5 类
药品注册标准编号：国家药品标准WS1-(X-097)-2010Z
药
品
批
准
文
号：国药准字H20173072
药
品
有
效
期：24 个月
药品批准文号有效期：至2032 年02 月20 日
审
批
结
论：经审查，同意本品再注册。由于本品长期未生产，
恢复生产前，持有人应按相关文件要求完成有关
工作，并向市药监局提出恢复生产申请，经现场
检查并抽验一批产品合格，且后续两批产品送检
合格后，方可上市销售。
二、产品适应症
适应症：适用于预防和治疗各种原因出血。对手术渗血、外科出血、呼吸道
出血、五官出血、妇科出血、痔出血、泌尿道出血、癌出血、消化道出血、颅脑
出血等均有较好疗效。
三、对公司的影响
本次公司获得《药品再注册批准通知书》将确保药品的正常生产和销售，公
司将严格按照要求开展相关工作，控制产品质量，持续为市场提供高品质的产品。
短期内不会对公司经营业绩产生重大影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意
投资风险。
四、备查文件
（一）注射用二乙酰氨乙酸乙二胺（0.2g 和0.4g）的《药品再注册批准通
知书》。
特此公告
重庆华森制药股份有限公司
董事会
2026 年8 月25 日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。