🇨🇳 A股公告佐力药业Qwen · 实盘不做把握 9/10不做原因:不是事件
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佐力药业药品生产许可证新增委托生产分类码，涉及多种微量元素注射液（I）注册申报阶段品种
该公告为例行药品生产许可证行政变更，公司明确声明短期无重大业绩影响，所涉品种仍处于注册申报阶段（未获批上市），无任何可量化的收入或利润增量，不构成可交易催化。
📄 原文佐力药业↗ 原文
关于公司药品生产许可证变更的公告
证券代码：300181 证券简称：佐力药业 公告编号：2026-061 浙江佐力药业股份有限公司 关于公司药品生产许可证变更的公告 浙江佐力药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近期完成了《药品生产许 可证》的变更登记并取得了浙江省药品监…
不做 佐力药业（300181.SZ）
例行药品生产许可证行政变更，公司明确声明短期无重大业绩影响；所涉品种多种微量元素注射液（I）仍处于注册申报阶段（未获批上市），无任何可量化收入增量，不构成可交易催化
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研究档案
结论摘要
佐力药业公告药品生产许可证分类码新增'Bh'（委托生产资质），委托广东星昊药业生产多种微量元素注射液（I），但该品种批准文号栏注明'仅限注册申报使用'，尚未获批上市。公司在公告中明确表示'短期内对公司业绩无重大影响'。这是一个纯程序性行政许可变更，不改变任何近期财务预期，无金额、无时间表、无客户、无订单，不构成交易催化。
🔎 新鲜度:最早出现 2026-09-01 · 扩散 low · price-in 风险 low ↗
消息传播链
- 公司通过巨潮资讯发布药品生产许可证变更公告，属法定信息披露一手源
先例如何影响了这次决策
对本次决策的影响:事件本身不构成催化，无需先例校准
方向:不适用
涨幅量级:不适用
形态:不适用
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证券代码：300181 证券简称：佐力药业 公告编号：2026-061
原文全文
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证券代码：300181
证券简称：佐力药业
公告编号：2026-061
浙江佐力药业股份有限公司
关于公司药品生产许可证变更的公告
浙江佐力药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近期完成了《药品生产许
可证》的变更登记并取得了浙江省药品监督管理局换发的《药品生产许可证》，
本次变更主要涉及新增委托生产事项。变更后的《药品生产许可证》具体内容如
下：
一、《药品生产许可证》的基本情况
企业名称：浙江佐力药业股份有限公司
社会信用代码：91330000147115443M
注册地址：浙江省德清县阜溪街道志远北路388 号
法定代表人：汪涛
企业负责人：汪涛
质量负责人：彭晓国
质量受权人：彭晓国、方明春
生产负责人：朱晓平
许可证编号：浙20000101
分类码：AhzyBhDz
有效期限至：2030 年5 月29 日
生产地址和生产范围：浙江省德清县阜溪街道志远北路388 号：中药饮片（含
毒性饮片）、原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂***
二、《药品生产许可证》变更内容
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没
有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
1、分类码变更：公司分类码由“AhzyDz”变更为“AhzyBhDz”。
2、新增委托情况，具体如下：
类型
受托生产企业名称
受托生产地址
药品名称
药品批准文号
委托
广东星昊药业有限
公司
中山火炬开发区国家健
康基地内健康路17 号
多种微量元素
注射液（I）
申报持有人转
让（仅限注册申
报使用）
3、许可证正本及副本相应变更：上述变更内容已分别在《药品生产许可证》
正本、副本及变更页中予以登载。
三、对公司的影响及风险提示
本次《药品生产许可证》变更，公司分类码增加“Bh”，标志着公司在药品上
市许可持有人制度下具备了委托生产的资质条件。本次新增委托生产品种“多种
微量元素注射液（I）”有利于公司拓展产品管线、优化资源配置，更好地满足市
场需求。以上变更短期内对公司业绩无重大影响，敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
浙江佐力药业股份有限公司
董事会
2026 年9 月1 日
证券简称：佐力药业
公告编号：2026-061
浙江佐力药业股份有限公司
关于公司药品生产许可证变更的公告
浙江佐力药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近期完成了《药品生产许
可证》的变更登记并取得了浙江省药品监督管理局换发的《药品生产许可证》，
本次变更主要涉及新增委托生产事项。变更后的《药品生产许可证》具体内容如
下：
一、《药品生产许可证》的基本情况
企业名称：浙江佐力药业股份有限公司
社会信用代码：91330000147115443M
注册地址：浙江省德清县阜溪街道志远北路388 号
法定代表人：汪涛
企业负责人：汪涛
质量负责人：彭晓国
质量受权人：彭晓国、方明春
生产负责人：朱晓平
许可证编号：浙20000101
分类码：AhzyBhDz
有效期限至：2030 年5 月29 日
生产地址和生产范围：浙江省德清县阜溪街道志远北路388 号：中药饮片（含
毒性饮片）、原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂***
二、《药品生产许可证》变更内容
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没
有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
1、分类码变更：公司分类码由“AhzyDz”变更为“AhzyBhDz”。
2、新增委托情况，具体如下：
类型
受托生产企业名称
受托生产地址
药品名称
药品批准文号
委托
广东星昊药业有限
公司
中山火炬开发区国家健
康基地内健康路17 号
多种微量元素
注射液（I）
申报持有人转
让（仅限注册申
报使用）
3、许可证正本及副本相应变更：上述变更内容已分别在《药品生产许可证》
正本、副本及变更页中予以登载。
三、对公司的影响及风险提示
本次《药品生产许可证》变更，公司分类码增加“Bh”，标志着公司在药品上
市许可持有人制度下具备了委托生产的资质条件。本次新增委托生产品种“多种
微量元素注射液（I）”有利于公司拓展产品管线、优化资源配置，更好地满足市
场需求。以上变更短期内对公司业绩无重大影响，敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
浙江佐力药业股份有限公司
董事会
2026 年9 月1 日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。