🇨🇳 A股公告九强生物Qwen · 实盘不做把握 8/10不做原因:无增量信息
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九强生物取得叶酸测定试剂盒二类医疗器械注册证
单一二类医疗器械注册证是体外诊断公司常规产品线补充，公司明确声明无法预测业绩影响；叶酸检测试剂市场竞争充分、单品收入贡献极小，不构成可交易的增量催化。
📄 原文九强生物↗ 原文
关于取得医疗器械注册证书的公告
证券代码：300406 证券简称：九强生物 公告编号：2026-081 债券代码：123150 债券简称：九强转债 北京九强生物技术股份有限公司 关于取得医疗器械注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没…
不做 九强生物（300406.SZ）
单一二类医疗器械注册证为IVD公司常规运营事件，公司自身声明无法预测业绩影响，叶酸检测市场竞争充分、单品贡献极小，不构成短线催化，无正期望交易机会
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研究档案
结论摘要
九强生物获得北京市药监局颁发的叶酸测定试剂盒二类注册证，属其化学发光产品线的常规品种扩充。二类注册门槛低于三类，且公司自身在公告中声明'尚无法预测其对公司未来业绩的影响'。叶酸检测为成熟常规检测项目，市场参与者众多，单一试剂盒注册不改变公司收入结构或竞争格局。此类公告在IVD公司中高频出现，历史上对股价几乎无影响，不具备短线交易价值。
🔎 新鲜度:最早出现 2026-09-02 · 扩散 low · price-in 风险 low ↗
消息传播链
- 公司盘后发布二类医疗器械注册证公告，属法定信息披露一手源
先例如何影响了这次决策
对本次决策的影响:无需先例即可判断事件不具交易价值
方向:无先例可用
涨幅量级:二类试剂注册证公告在A股IVD板块属高频低影响事件，历史上几乎不产生可测量的股价反应
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证券代码：300406 证券简称：九强生物 公告编号：2026-081
原文全文
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证券代码：300406
证券简称：九强生物
公告编号：2026-081
债券代码：123150
债券简称：九强转债
北京九强生物技术股份有限公司
关于取得医疗器械注册证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
北京九强生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到北京
市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，具体情况如下：
序号
产品名称
注册证编号
注册
类别
注册证有效期
预期用途
1
叶酸测定试剂盒（磁
微粒化学发光免疫
分析法）
京械注准
20262400323
Ⅱ
自批准之日起有效期
至2031 年08 月26 日
本试剂盒用于体外定量
测定人血清或血浆中叶
酸（FA）的含量。
上述产品医疗器械注册证的取得，丰富了公司在体外诊断化学发光细分
领域产品线的品种，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，
对公司未来的经营将产生积极影响。上述产品实际销售情况取决于未来市场
推广效果，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响，敬请投资者注意
投资风险。
特此公告。
北京九强生物技术股份有限公司
董事会
2026年9月2日
证券简称：九强生物
公告编号：2026-081
债券代码：123150
债券简称：九强转债
北京九强生物技术股份有限公司
关于取得医疗器械注册证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
北京九强生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到北京
市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，具体情况如下：
序号
产品名称
注册证编号
注册
类别
注册证有效期
预期用途
1
叶酸测定试剂盒（磁
微粒化学发光免疫
分析法）
京械注准
20262400323
Ⅱ
自批准之日起有效期
至2031 年08 月26 日
本试剂盒用于体外定量
测定人血清或血浆中叶
酸（FA）的含量。
上述产品医疗器械注册证的取得，丰富了公司在体外诊断化学发光细分
领域产品线的品种，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，
对公司未来的经营将产生积极影响。上述产品实际销售情况取决于未来市场
推广效果，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响，敬请投资者注意
投资风险。
特此公告。
北京九强生物技术股份有限公司
董事会
2026年9月2日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。