丹娜生物披露9月3日天津辖区网上集体接待日投资者关系活动记录，就新品注册时点、DRG控费、鲎血原料等作例行问答，无新增可量化事实

证券代码：920009 证券简称：丹娜生物 公告编号：2026-083

丹娜（天津）生物科技股份有限公司
投资者关系活动记录表

本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假
记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承
担个别及连带法律责任。

一、
投资者关系活动类别
□特定对象调研
√业绩说明会
□媒体采访
□现场参观
□新闻发布会
□分析师会议
□路演活动
□其他

二、
投资者关系活动情况
活动时间：2026 年9 月3 日
活动地点：公司通过全景网“投资者关系互动平台”（https://ir.p5w.net）采用
网络远程的方式参与“2026 年天津辖区上市公司投资者网上集体接待日活动”。
上市公司接待人员：董事长ZHOU ZEQI（周泽奇）先生、财务总监刘雄志
先生、董事会秘书李浩一先生、证券事务部代表李立超先生。

三、
投资者关系活动主要内容
为进一步加强与投资者的沟通交流，公司于2026 年9 月3 日（周四）15:00-
17:00 参与在全景网举办的“2026 年天津辖区上市公司投资者网上集体接待日

活动”。本次活动采用网络远程的方式举行，公司管理层对此高度重视，积极参
与本次上市公司网上集体接待日活动，并与投资者进行了深度的交流与互动，
公司对投资者提问的问题进行了回复，主要问题如下：
1. 公司的慧眼识菌形态鉴定智能系统的技术原理是什么？目前是否有收
费模式？未来是作为独立产品销售，或者作为试剂销售的“增值服务”？
投资者您好，慧眼识菌是一款基于人工智能技术的丝状真菌形态学识别的
软件，可对显微镜图像中的丝状真菌进行识别判定。目前以免费试用模式进行
市场推广，尚未作为单独产品对外销售。未来将根据市场接受程度采取适宜的
商业模式。该产品目前正处于市场推广阶段，对公司未来的盈利影响具有不确
定性，敬请广大投资者理性看待，注意投资风险。感谢您的关注。
2. 请问真菌药敏试剂及药敏分析仪、G 试验POCT 发光产品以及其他进
入药监局审批阶段的新品目前进展顺利吗？这些新品贵司预估何时能进入收
获期？以后还会往哪方面布局新产品？
投资者您好，目前相关产品的注册工作正在有序推进。受下游医院预算、
采购节奏、市场竞争、临床接受度等因素影响，从产品注册到形成规模收入还
需要一定周期。公司将持续聚焦病原微生物精准诊断赛道，重点布局分子诊断
产品及耐药性检测产品，形成精准诊断与指导用药的业务闭环。感谢您的关注。
3. 请问公司产品目前在三甲医院的渗透率达到多少？三甲医院从引进公
司产品到成为稳定客户，平均需要多长时间？客户更换供应商的成本有多高？
投资者您好，公司目前终端医院以三级医院为主，重点头部三甲医院已实
现一定程度覆盖，不同区域、科室覆盖情况存在差异。三甲医院从引进公司产
品到成为稳定客户需经历进院准入、方法学验证、临床习惯培育、样本量释放
等阶段，平均周期受医院预算、样本数量等多重因素影响，个体差异较大。客
户更换供应商的成本因不同产品差异较大，如无需替换仪器则更换成本相对较
低。感谢您的关注。
4. 公司在研的真菌药敏试剂、药敏分析仪、G 试验POCT 发光产品均已
进入药监局审批阶段，微生物药敏分析仪已进入天津市医疗器械优先审批程
序。请问这些产品的预计获批时间表是怎样的？药敏分析仪的市场空间有多
大？

投资者您好，真菌药敏试剂预计2026 年第四季度获证，药敏分析仪和G
试验POCT 发光产品预计2027 年第一季度获证。注册证的实际获批时间受主
管部门审批流程的影响，具有不确定性，存在不能按照公司预期取得注册证的
风险，敬请广大投资者理性研判，审慎决策，注意投资风险。
我国真菌药敏分析仪市场是一个尚待开发的市场。从需求端看，抗真菌药
物选择有限、耐药形势趋严，临床对精准药敏指导治疗的诉求持续上升；但目
前国内能开展规范化真菌药敏检测的实验室占比很低，药敏自动化设备多为进
口或通用细菌药敏平台兼顾，专门针对真菌、操作便捷、试剂配套成熟的国产
药敏分析仪存在供需缺口；从供给端看，若公司相关产品成功获得注册，公司
将成为药敏试剂与分析仪的成套检测方案提供商，依托现有真菌检测的用户基
础与渠道，公司药敏试剂与分析仪有望实现同步放量。
真菌药敏检测属于渗透率较低、市场竞争格局尚未充分，且与公司现有体
外诊断业务具备高度协同效应的增量赛道，未来有望成为公司重要收入来源。
但市场拓展进度、临床接受度、医疗机构预算管控、国家相关政策落地等因素，
均可能对公司相关检测业务产生重大影响，存在市场开拓不及预期的风险。前
述行业的相关判断存在一定的主观性，未来行业发展存在不确定性，敬请广大
投资者理性分析、审慎决策，注意投资风险。感谢您的关注。
5. DRG/DIP 医保打包付费控费等政策因素对公司2026 年下半年的业绩
预期有多大影响？公司对此有何具体应对措施？
投资者您好，2026 年下半年，上述因素仍会客观存在，但难以量化对公司
业绩的具体影响幅度。公司将持续推进核心产品市场拓展，加快新产品转化落
地，优化内部运营管理，力争推动主营业务稳健发展。敬请广大投资者理性分
析、审慎决策，注意投资风险。感谢您的关注。
6. 贵公司主营收入何时能有较大幅度的增长，需要什么条件？
投资者您好，主营收入增长受行业环境、下游需求、政策落地、市场竞争
等多重不确定因素影响，公司无法给出明确的时间预判。公司将持续推进核心
产品市场拓展，加快新产品的研发及转化落地，优化内部运营管理，力争推动
主营业务稳健发展。但主营业务收入变化存在不确定性，经营成果请以公司公
开披露信息为准，敬请投资者注意投资风险。感谢您的关注。

7. 公司在半年报中披露了行业政策变化风险、市场竞争风险、新产品研
发和注册风险、原材料供应风险等多项重大风险因素。请问对于“鲎血细胞”这
一核心原材料供应风险，公司目前库存可满足未来5 年以上生产需求，但5 年
之后如何保障？替代产品的研发进展和市场接受度如何？
投资者您好，公司高度重视鲎血细胞这一核心原料的供应风险，除库存可
满足未来5 年需求外，公司还开辟了合规海外采购的渠道，已经开展常态化进
口。同时，公司研发了多款替代产品，可以根据不同客户的应用场景提供相应
的检测方案，满足客户的临床检测需求。感谢您的关注。
8. 公司拥有2 项国内独家注册产品——曲霉半乳甘露聚糖IgG 抗体检测
试剂和念珠菌甘露聚糖IgG 抗体检测试剂。请问这2 款独家产品的收入占比是
多少？未来是否有竞争对手在布局同类产品？公司的先发优势还能维持多
久？
投资者您好，公司曲霉半乳甘露聚糖IgG 抗体检测试剂和念珠菌甘露聚糖
IgG 抗体检测试剂的产品收入占比较低。目前在国内市场，曲霉半乳甘露聚糖
IgG 抗体检测试剂出现了类似产品，但是其受限于销售渠道以及不能提供联合
检测方案等制约，但尚未形成规模化竞争态势；公司念珠菌甘露聚糖IgG 抗体
检测试剂仍为国内独家产品，先发优势的持续时间受竞品注册进度、产品迭代、
市场推广等多重因素影响，存在不确定性。公司将持续提升相关产品性能，扩
大联检优势，提升精准诊断能力。感谢您的关注。
9. 公司将杭州怡丹生物技术有限公司比照关联方进行披露。请问2026 年
上半年公司与该公司的关联交易金额是多少？关联交易的定价是否公允？是
否经过独立董事事前审核？
投资者您好，公司2026 年半年报将杭州怡丹生物技术有限公司比照关联
方进行披露。2026 年上半年关联交易金额10,978,371.06 元，相关交易价格公
允，已按照公司制度履行了独立董事专门会议审议程序。感谢您的关注。
10. 贵公司市值管理如何做？
投资者您好，公司高度重视维护全体股东利益，主要从以下方面开展工作：
一方面做好价值创造，聚焦主业，持续优化发展战略，规范公司治理，做好持
续的中长期激励，做好研发和核心竞争力建设；第二方面做好价值经营，企业

依据所处的不同发展阶段制定分红规划，持续回报投资者，适时进行股份回购；
第三方面做好价值传播，守好高质量信息披露底线，常态化开展投资者关系管
理工作；第四方面做好组织建设，董事会负总责，董事会秘书牵头执行，为市
值管理奠定组织基础。感谢您的关注。
11. 公司近期接待了开源证券等15 家机构调研。请问机构投资者最关注公
司的哪些方面？公司未来是否有引入战略投资者的计划？
投资者您好，机构投资者重点关注公司所处行业发展阶段、公司业务布局、
鲎血原材料等问题。对于引入战略投资者，公司对具备产业协同价值、有利于
公司长远发展的机遇保持开放态度。截至目前，公司暂无确定的引入战略投资
者计划。若后续开展相关重大事项，公司将严格遵守监管要求，及时履行信息
披露义务，请投资者以公司正式公告为准。感谢您的关注。
12. 2025 年4 月1 日，世界卫生组织（WHO）发布首份真菌感染检测与治
疗报告，其中对公司研发的六项真菌检测试剂进行了推荐。请问产品获得WHO
推荐，对产品进院和临床推广有多大实质性帮助？
投资者您好，公司产品获得WHO 推荐，有助于降低进院立项门槛、提升
临床检测意愿、构筑差异化竞争优势，是医院检验科、医务科开展新检测项目、
纳入收费目录的重要循证参考依据之一，在招投标评审、医保与物价申报等环
节能够强化公司的专业形象、缩短医疗机构的决策周期，有利于公司产品顺利
通过院内论证。权威机构的背书是推动产品嵌入临床标准诊疗流程的有力支
撑。感谢您的关注。
13. 公司于2026 年6 月30 日获批了真菌三项核酸PCR 法检测试剂盒。请
问该产品的市场推广进展如何？终端覆盖了多少家医院？预计今年能贡献多
少收入增量？
投资者您好，该产品于2026 年6 月30 日获批，取证至今约两个月的时
间，尚处市场导入初期。由于医院对新增检测项目实行严格的准入管理制度，
需依次完成项目论证、院内立项、收费编码申请及采购入库等环节，整体周期
较长，因此终端放量尚需一定的时间，属产品上市后的正常爬坡阶段。
公司目前正围绕头部医院开展集中布局，已有多家头部医院进入采购流程
或完成意向对接，主要覆盖三级医院及区域医学中心等核心终端，为后续规模

化上量奠定了基础。随着已启动采购的医院逐步落地，产品收入贡献将稳步体
现。新产品的推广，存在不及预期的可能性，敬请广大投资者理性看待，注意
投资风险。感谢您的关注。
14. 请问公司在二级及以下医院的渗透率目前是多少？随着分级诊疗和县
域医共体建设的推进，这块“下沉市场”的空间有多大？
投资者您好，公司客户目前仍以三级医院及区域医学中心为主，二级及以
下医院渗透率相对偏低，尚处市场教育早期阶段，属于增量市场。
二级及以下医院市场的成长逻辑正逐步清晰。分级诊疗与县域医共体建设
推动“大病不出县”，免疫低下、肿瘤及重症真菌感染患者持续留在县域，检测
需求自然下沉。另外，DRG/DIP 按病组付费全面落地后，促进医疗机构主动控
费、缩短平均住院时长、严控误诊漏诊带来的医保超支。因此二级及以下医院
存在引入快速、精准真菌检测的内生动力，具有下沉市场基数大、渗透率起点
低、政策驱动力强的特点，将是公司未来重要的增量来源。公司未来业绩发展
情况与市场环境及相关政策存在关联性，存在市场开拓不及预期的风险。公司
对二级及以下医院市场的相关判断存在一定的主观性，未来行业发展存在不确
定性，敬请广大投资者理性研判，审慎决策，注意投资风险。感谢您的关注。
15. 2026 年8 月国家医保局发布《检验类医疗服务价格项目立项指南（试
行）》，将公司主要产品均纳入其中。请问该政策对公司产品的临床推广和入院
有什么实质性影响？是否有助于加速进口替代进程？
《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》为全国统一的项目立项框
架，原则上不再按方法学单独设立主项目，解决以往各地检验项目名称、项目
内涵不统一的问题。公司主要产品均纳入其中，有助于降低部分地区项目立项
层面的准入壁垒，对于临床推广和入院属于政策利好，同时产品入院也受到产
品性能、科室需求、院内采购、预算等多重条件约束。《检验类医疗服务价格项
目立项指南（试行）》“同果同价”原则将削弱进口品牌的溢价优势，国产高性价
比产品竞争力凸显，有利于国内头部企业加速进口替代进程。政策落地执行存
在地区差异、落地节奏不确定的风险，上述对政策的相关影响判断存在一定的
主观性，未来对行业的实际影响存在不确定性，敬请广大投资者理性研判，审
慎决策，注意投资风险。感谢您的关注。

16. 请问公司目前投资者关系管理团队的配置情况如何？是否有专职的投
资者关系负责人？对于投资者通过电话、邮件等渠道提出的问题，平均回复周
期是多久？
投资者您好，公司董事会办公室有三名专职工作人员，配置了专门的投资
者关系负责人，负责接听电话、接收和回复邮件、接待投资者现场调研，对于
投资者问询，公司将在合规前提下尽快予以回复，受问询复杂程度不同，回复
周期存在差异。谢谢您的关注。

丹娜（天津）生物科技股份有限公司
董事会
2026 年9 月7 日