🇨🇳 A股公告ST人福Doubao · 实盘不做把握 8/10不做原因:风险收益比不佳
北京时间·🕒 发布 09-12(北京日)仅日期·待核·⟳ 抓取 09-11 15:43:59·⚡ 决策 09-12 14:47:55 +23h03m·45.3 天前
ST人福控股子公司间苯三酚口崩片获药品注册证书，但该品种全国市场仅约1600万元
这是一个真实、一手（巨潮法定披露）、方向正面的药品注册获批事件，但间苯三酚口崩片2025年全国销售额仅约1,600万元、已有河北仁合益康和浙江赛默等先占厂商，新进入者九珑人福即便获得份额，可贡献年收入仅数百万至千万量级，相对人福医药数百亿营收和百亿级市值几乎为零；化学药品3类仿制药获批不构成专利/首仿壁垒或盈利指引上修，累计投入仅800万元，事件相对市值不具备任何可交易弹性，且公司处于ST状态，风险收益不支持开仓。
📄 原文ST人福↗ 原文
关于间苯三酚口崩片获得药品注册证书的公告
证券代码：600079 证券简称：ST 人福 编号：临2026-078 人福医药集团股份公司 关于间苯三酚口崩片获得药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、…
不做 人福医药集团股份公司（ST人福）（600079.SH）
间苯三酚口崩片全国市场仅约1,600万元、竞品已先行，化学3类仿制药获批对百亿市值的人福医药无收入或估值弹性，且公司为ST状态；正面但无materiality与预期差，不具备可交易edge
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研究档案
结论摘要
ST人福孙公司间苯三酚口崩片获批注册，方向正面但品种全国市场仅约1,600万元、竞品已先行，对百亿市值公司无业绩弹性，属产品线常规补充，不做。
🔎 新鲜度:最早出现 2026-09-12 · 扩散 low · price-in 风险 low ↗
关键理由
- 公告为巨潮一手法定披露，获批事实确定，产品具备在国内销售资格
- 但2025年该品种全国市场仅约1,600万元且已有两家主要厂商，新增份额对人福医药营收/利润贡献可忽略
主要风险
- 公司被实施ST，存在既有治理或财务风险，不适合因小额产品获批做多
- 仿制药集采/医保政策及市场竞争可能使该品种实际销售远低于市场总盘子
反向证据
- 做多前查反向 · 来源 filing · 日期 2026-09-12 · 影响 invalidates
公告自述全国市场仅约1,600万元且已有河北仁合益康、浙江赛默等主要厂商，新进入者面临既有竞争，叠加公司ST状态，做多逻辑被证伪
检索:间苯三酚口崩片 市场规模 竞争格局 集采 原文 ↗
先例如何影响了这次决策
对本次决策的影响:未改变结论：直接以NO materiality回避，不投入先例检索
方向:无需先例：品种市场规模相对公司体量的量级差距足以直接判定无交易edge，先例幅度不会改变materiality结论
涨幅量级:不足，且不必要——即使同类获批短期有题材性脉冲，1,600万元总市场对应本公司的理论收入上限决定其不具备可持续定价空间
形态:未检索；ST股小额仿制药获批的题材脉冲即便存在也属投机性、不可靠，不构成开仓依据
原文全文
展开原文 · 927 字
证券代码：600079
证券简称：ST 人福
编号：临2026-078
人福医药集团股份公司
关于间苯三酚口崩片获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重
大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
人福医药集团股份公司（以下简称“公司”）控股子公司武汉九珑人福药业有限责
任公司（以下简称“九珑人福”，公司控股子公司湖北葛店人福药业有限责任公司持有
其100%的股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发的间苯三酚口崩片的《药品注册
证书》。现将批件主要内容公告如下：
一、药品名称：间苯三酚口崩片
二、证书编号：2026S03259
三、剂型：片剂
四、规格：80mg
五、注册分类：化学药品3类
六、申请事项：药品注册（境内生产）
七、药品批准文号：国药准字H20265842
八、药品批准文号有效期：至2031年09月01日
九、上市许可持有人：武汉九珑人福药业有限责任公司
十、药品生产企业：南京海纳制药有限公司
十一、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
间苯三酚口崩片用于治疗消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛；急性痉
挛性尿道、膀胱、肾绞痛；妇科痉挛性疼痛。九珑人福于2024 年12 月向国家药品监督
管理局提交了间苯三酚口崩片的上市许可申请并获得受理，九珑人福将间苯三酚口崩片
委托给南京海纳制药有限公司生产，截至目前累计投入约为800 万元人民币。根据米内
网数据显示，2025 年间苯三酚口崩片全国销售额约为1,600 万元人民币，主要厂商为河
北仁合益康药业有限公司、浙江赛默制药有限公司等。
间苯三酚口崩片获批标志着九珑人福具备了在国内市场销售该产品的资格，进一步
丰富了公司的产品线，其上市销售将给公司带来积极的影响。九珑人福将根据市场需求
情况，着手安排相关产品的生产上市。该产品未来的具体销售情况可能受到行业政策、
市场环境等因素影响，具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
人福医药集团股份公司董事会
2026 年9 月12 日
证券简称：ST 人福
编号：临2026-078
人福医药集团股份公司
关于间苯三酚口崩片获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重
大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
人福医药集团股份公司（以下简称“公司”）控股子公司武汉九珑人福药业有限责
任公司（以下简称“九珑人福”，公司控股子公司湖北葛店人福药业有限责任公司持有
其100%的股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发的间苯三酚口崩片的《药品注册
证书》。现将批件主要内容公告如下：
一、药品名称：间苯三酚口崩片
二、证书编号：2026S03259
三、剂型：片剂
四、规格：80mg
五、注册分类：化学药品3类
六、申请事项：药品注册（境内生产）
七、药品批准文号：国药准字H20265842
八、药品批准文号有效期：至2031年09月01日
九、上市许可持有人：武汉九珑人福药业有限责任公司
十、药品生产企业：南京海纳制药有限公司
十一、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
间苯三酚口崩片用于治疗消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛；急性痉
挛性尿道、膀胱、肾绞痛；妇科痉挛性疼痛。九珑人福于2024 年12 月向国家药品监督
管理局提交了间苯三酚口崩片的上市许可申请并获得受理，九珑人福将间苯三酚口崩片
委托给南京海纳制药有限公司生产，截至目前累计投入约为800 万元人民币。根据米内
网数据显示，2025 年间苯三酚口崩片全国销售额约为1,600 万元人民币，主要厂商为河
北仁合益康药业有限公司、浙江赛默制药有限公司等。
间苯三酚口崩片获批标志着九珑人福具备了在国内市场销售该产品的资格，进一步
丰富了公司的产品线，其上市销售将给公司带来积极的影响。九珑人福将根据市场需求
情况，着手安排相关产品的生产上市。该产品未来的具体销售情况可能受到行业政策、
市场环境等因素影响，具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
人福医药集团股份公司董事会
2026 年9 月12 日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。