🇨🇳 A股公告九强生物Doubao · 实盘不做把握 7/10不做原因:证据不足
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九强生物及全资子公司取得5项体外诊断试剂盒医疗器械注册证
注册证取得属于产品线准入的正面信息，但没有订单、装机、招标、销量、单价或收入占比等可验证增量，且同类取证公告较频繁，短线正期望不足。
📄 原文九强生物↗ 原文
关于公司及全资子公司取得医疗器械注册证书的公告
证券代码：300406 证券简称：九强生物 公告编号：2026-090 债券代码：123150 债券简称：九强转债 北京九强生物技术股份有限公司 关于公司及全资子公司取得医疗器械注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实…
不做 九强生物（300406.SZ）
注册证获批仅代表市场准入，未披露订单、装机、销量、单价或收入占比；同类取证公告较频繁，短线催化和预期差不足。
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研究档案
结论摘要
九强生物新增5项体外诊断试剂注册证，长期有助于丰富产品线；但取证到实际销售仍需招标、入院和推广验证，当前无法量化业绩弹性，故不做事件驱动交易。
🔎 新鲜度:最早出现 2026-10-08 · 扩散 low · price-in 风险 low ↗
消息传播链
- 九强生物通过法定信息披露文件公告公司及全资子公司取得5项医疗器械注册证。市场反应:公告发生在A股盘后，需待后续交易日才能观察市场反应。
关键理由
- 新增产品覆盖生化、化学发光和血凝领域，理论上有助于完善检测菜单和市场拓展。
- 公司为公告直接主体，但注册证仅代表准入，不构成已确认订单或收入。
主要风险
- 若后续披露医院采购、装机或大额订单，可能改变对业绩弹性的判断。
- 体外诊断试剂可能面临集采降价、渠道库存和入院推广不及预期风险。
反向证据
先例如何影响了这次决策
对本次决策的影响:先例不足与事件本身缺少收入量化共同导致放弃交易，而非降低仓位后追入。
方向:检索到其他体外诊断企业取得注册证的媒体报道，但未能确认足够的交易所或公司首发锚点，不能作为可靠胜率样本。
涨幅量级:缺少同市场、同机制、同相位且首发锚点合格的高相似先例，无法校准短线涨幅。
形态:公开报道显示同类取证的市场反应强弱不一，不能据此推断九强生物必然上涨。
工具执行结果 · 成功 4 · 降级 0 · 失败 1 · 取消 0
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豆包搜索结果（原始查询:九强生物 取得医疗器械注册证书 试剂盒 公告 股价；API SearchType:web） - web_search 成功 doubao_search · 2,922 ms
豆包搜索结果（原始查询:体外诊断 公司 取得医疗器械注册证 试剂盒 公告 次日 股价；API SearchType:web） - kb_search 失败 stock_tools HTTP · 62 ms
kb_search 服务暂不可用；这不是一条知识库命中。
原文全文
展开原文 · 1,060 字
证券代码：300406
证券简称：九强生物
公告编号：2026-090
债券代码：123150
债券简称：九强转债
北京九强生物技术股份有限公司
关于公司及全资子公司取得医疗器械注册证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
北京九强生物技术股份有限公司（以下简称“公司”或“九强生物”）
及全资子公司北京美创新跃医疗器械有限公司（以下简称“美创新跃”）于
近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，具体情况如下：
序号
产品名称
注册证编号
注册类别
注册证有效期
预期用途
所属公司
1
天门冬氨酸氨
基转移酶测定
试剂盒（天门
冬氨酸底物
法）
京械注准
20262400390
Ⅱ
自批准之日起
有效期至2031
年09 月29 日
本试剂盒用于体外定
量测定人血清和血浆
中天门冬氨酸氨基转
移酶（谷草转氨酶，
GOT/AST）的活性。
九强生物
2
总免疫球蛋白
E 测定试剂盒
（磁微粒化学
发光免疫分析
法）
京械注准
20262400389
Ⅱ
自批准之日起
有效期至2031
年09 月29 日
本试剂盒用于体外定
量测定人血清或血浆
中的总免疫球蛋白E
（tIgE）的含量。
九强生物
3
抑制素B 测定
试剂盒（磁微
粒化学发光免
疫分析法）
京械注准
20262400393
Ⅱ
自批准之日起
有效期至2031
年09 月29 日
本试剂盒用于体外定
量测定人血清或血浆
中的抑制素B（INHB）
的含量。
九强生物
4
碱性磷酸酶测
定试剂盒（NPP
底物-AMP 缓冲
液法）
京械注准
20262400395
Ⅱ
自批准之日起
有效期至2031
年09 月29 日
本试剂盒用于体外定
量测定人血清或血浆
中碱性磷酸酶（ALP）
的活性。
九强生物
5
凝血酶时间检
测试剂盒（凝
固法）
京械注准
20262400383
Ⅱ
自批准之日起
有效期至2031
年09 月28 日
本试剂盒用于体外检
测人血浆中的凝血酶
时间（TT）。
美创新跃
上述产品医疗器械注册证的取得，丰富了公司在体外诊断生化、化学发
光及血凝细分领域产品线的品种，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市
场拓展能力，对公司未来的经营将产生积极影响。上述产品实际销售情况取
决于未来市场推广效果，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响，敬
请投资者注意投资风险。
特此公告。
北京九强生物技术股份有限公司
董事会
2026年10月8日
证券简称：九强生物
公告编号：2026-090
债券代码：123150
债券简称：九强转债
北京九强生物技术股份有限公司
关于公司及全资子公司取得医疗器械注册证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
北京九强生物技术股份有限公司（以下简称“公司”或“九强生物”）
及全资子公司北京美创新跃医疗器械有限公司（以下简称“美创新跃”）于
近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，具体情况如下：
序号
产品名称
注册证编号
注册类别
注册证有效期
预期用途
所属公司
1
天门冬氨酸氨
基转移酶测定
试剂盒（天门
冬氨酸底物
法）
京械注准
20262400390
Ⅱ
自批准之日起
有效期至2031
年09 月29 日
本试剂盒用于体外定
量测定人血清和血浆
中天门冬氨酸氨基转
移酶（谷草转氨酶，
GOT/AST）的活性。
九强生物
2
总免疫球蛋白
E 测定试剂盒
（磁微粒化学
发光免疫分析
法）
京械注准
20262400389
Ⅱ
自批准之日起
有效期至2031
年09 月29 日
本试剂盒用于体外定
量测定人血清或血浆
中的总免疫球蛋白E
（tIgE）的含量。
九强生物
3
抑制素B 测定
试剂盒（磁微
粒化学发光免
疫分析法）
京械注准
20262400393
Ⅱ
自批准之日起
有效期至2031
年09 月29 日
本试剂盒用于体外定
量测定人血清或血浆
中的抑制素B（INHB）
的含量。
九强生物
4
碱性磷酸酶测
定试剂盒（NPP
底物-AMP 缓冲
液法）
京械注准
20262400395
Ⅱ
自批准之日起
有效期至2031
年09 月29 日
本试剂盒用于体外定
量测定人血清或血浆
中碱性磷酸酶（ALP）
的活性。
九强生物
5
凝血酶时间检
测试剂盒（凝
固法）
京械注准
20262400383
Ⅱ
自批准之日起
有效期至2031
年09 月28 日
本试剂盒用于体外检
测人血浆中的凝血酶
时间（TT）。
美创新跃
上述产品医疗器械注册证的取得，丰富了公司在体外诊断生化、化学发
光及血凝细分领域产品线的品种，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市
场拓展能力，对公司未来的经营将产生积极影响。上述产品实际销售情况取
决于未来市场推广效果，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响，敬
请投资者注意投资风险。
特此公告。
北京九强生物技术股份有限公司
董事会
2026年10月8日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。