🇨🇳 A股公告维康药业Doubao · 实盘不做把握 9/10不做原因:无增量信息
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维康药业药品生产许可证受托生产事项变更，公司称短期对业绩无重大影响
公告本质是药品生产许可证受托生产事项的例行变更（委托方更名及品种名称规范），未带来新增订单、产能或收入，公司明确提示短期对业绩无重大影响，无交易edge。
📄 原文维康药业↗ 原文
关于公司药品生产许可证变更的公告
证券代码：300878 证券简称：维康药业 公告编号：2026-044 浙江维康药业股份有限公司 关于公司药品生产许可证变更的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 浙江维康…
不做 浙江维康药业股份有限公司（300878.SZ）
药品生产许可证受托生产事项为例行变更（委托方更名、维生素K1滴剂名称规范），无新增订单或收入，公司明确提示短期对业绩无重大影响，无交易edge。
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研究档案
结论摘要
维康药业换发药品生产许可证仅修订受托生产的委托方名称和维生素K1滴剂表述，属例行合规变更，公司自认短期无重大业绩影响，不构成可交易催化。
🔎 新鲜度:最早出现 2026-10-08 · 扩散 low · price-in 风险 low ↗
主要风险
- 受托生产仅限注册申报使用，相关品种商业化及实际代工收入存在不确定性。
先例如何影响了这次决策
对本次决策的影响:不影响结论：直接依据公告事实与公司风险提示判定AVOID。
方向:无适用先例；事件本身为公司明示无重大影响的例行变更，无需借助先例定方向。
涨幅量级:无
形态:无
原文全文
展开原文 · 952 字
证券代码：300878
证券简称：维康药业
公告编号：2026-044
浙江维康药业股份有限公司
关于公司药品生产许可证变更的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
浙江维康药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日取得浙江省药品监
督管理局换发的《药品生产许可证》，同意《药品生产许可证》变更申请。本次
变更主要涉及受托生产事项变更。变更后的《药品生产许可证》具体内容如下：
一、《药品生产许可证》基本情况
企业名称：浙江维康药业股份有限公司
注册地址：浙江省丽水经济开发区遂松路2 号
社会信用代码：913311007047968289
法定代表人：刘洋
企业负责人：刘洋
生产负责人：孟召光
质量负责人：纪晓燕
发证机关：浙江省药品监督管理局
有效期至：2030 年12 月11 日
许可证编码：浙20000144
分类码：AhzyCh
生产地址和生产范围：自行生产：浙江省丽水经济开发区遂松路2 号：中药
饮片〔含毒性饮片、含直接口服饮片〕、丸剂（滴丸）、滴剂（胶囊型）（仅限
注册申报使用）、片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂；受托生产：浙江省丽水经
济开发区遂松路2 号：滴剂（胶囊型【仅限注册申报使用】）、软胶囊剂（仅限
注册申报使用）***
二、药品生产许可证副本变更情况
受托事项变更情况：
变更前：委托企业：杭州沐源生物医药科技有限公司；生产品种：维生素K
滴剂；受托生产地址：浙江省丽水经济开发区遂松路2 号；生产车间和生产线：
制造二部二车间、制造二部三车间滴剂生产线规格：1mg。
变更后：委托企业：杭州沐源生物医药科技股份有限公司；生产品种：维生
素K1 滴剂；受托生产地址：浙江省丽水经济开发区遂松路2 号；生产车间和生
产线：制造二部二车间、制造二部三车间滴剂生产线；规格：1mg（按C31H4602
计）。
三、对公司的影响及风险提示
公司本次《药品生产许可证》变更主要涉及受托生产事项的修改，以上变更
短期内对公司业绩无重大影响，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
四、备查文件
1、浙江维康药业股份有限公司《药品生产许可证》。
特此公告。
浙江维康药业股份有限公司
董事会
2026 年10 月8 日
证券简称：维康药业
公告编号：2026-044
浙江维康药业股份有限公司
关于公司药品生产许可证变更的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
浙江维康药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日取得浙江省药品监
督管理局换发的《药品生产许可证》，同意《药品生产许可证》变更申请。本次
变更主要涉及受托生产事项变更。变更后的《药品生产许可证》具体内容如下：
一、《药品生产许可证》基本情况
企业名称：浙江维康药业股份有限公司
注册地址：浙江省丽水经济开发区遂松路2 号
社会信用代码：913311007047968289
法定代表人：刘洋
企业负责人：刘洋
生产负责人：孟召光
质量负责人：纪晓燕
发证机关：浙江省药品监督管理局
有效期至：2030 年12 月11 日
许可证编码：浙20000144
分类码：AhzyCh
生产地址和生产范围：自行生产：浙江省丽水经济开发区遂松路2 号：中药
饮片〔含毒性饮片、含直接口服饮片〕、丸剂（滴丸）、滴剂（胶囊型）（仅限
注册申报使用）、片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂；受托生产：浙江省丽水经
济开发区遂松路2 号：滴剂（胶囊型【仅限注册申报使用】）、软胶囊剂（仅限
注册申报使用）***
二、药品生产许可证副本变更情况
受托事项变更情况：
变更前：委托企业：杭州沐源生物医药科技有限公司；生产品种：维生素K
滴剂；受托生产地址：浙江省丽水经济开发区遂松路2 号；生产车间和生产线：
制造二部二车间、制造二部三车间滴剂生产线规格：1mg。
变更后：委托企业：杭州沐源生物医药科技股份有限公司；生产品种：维生
素K1 滴剂；受托生产地址：浙江省丽水经济开发区遂松路2 号；生产车间和生
产线：制造二部二车间、制造二部三车间滴剂生产线；规格：1mg（按C31H4602
计）。
三、对公司的影响及风险提示
公司本次《药品生产许可证》变更主要涉及受托生产事项的修改，以上变更
短期内对公司业绩无重大影响，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
四、备查文件
1、浙江维康药业股份有限公司《药品生产许可证》。
特此公告。
浙江维康药业股份有限公司
董事会
2026 年10 月8 日
决策记录链 · 只追加
每次领取产生一条记录,重新决策追加一条并以 supersedes 指向被替代的记录(ADR 0014)。
这条决策早于决策账本(2026-10-08 起逐条追加),没有追加记录。